Potassium Ions Decrease Mitochondrial Matrix pH: Implications for ATP Production and Reactive Oxygen Species GenerationNaima, Jannatul; Ohta, Yoshihiro
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
MDPI
Potassium (K+) is the most abundant cation in the cytosol and is maintained at high concentrations within the mitochondrial matrix through potassium channels. However, many effects of K+ at such high concentrations on mitochondria and the underlying mechanisms remain unclear. This study aims to elucidate these effects and mechanisms by employing fluorescence imaging techniques to distinguish and precisely measure signals inside and outside the mitochondria. We stained the mitochondrial matrix with fluorescent dyes sensitive to K+, pH, reactive oxygen species (ROS), and membrane potential in plasma membrane-permeabilized C6 cells and isolated mitochondria from C6 cells. Fluorescence microscopy facilitated the accurate measurement of fluorescence intensity inside and outside the matrix. Increasing extramitochondrial K+ concentration from 2 mM to 127 mM led to a reduction in matrix pH and a decrease in the generation of highly reactive ROS. In addition, elevated K+ levels electrically polarized the inner membrane of the mitochondria and promoted efficient ATP synthesis via FoF1-ATPase. Introducing protons (H+) into the matrix through phosphate addition led to further mitochondrial polarization, and this effect was more pronounced in the presence of K+. K+ at high concentrations, reaching sub-hundred millimolar levels, increased H+ concentration within the matrix, suppressing ROS generation and boosting ATP synthesis. Although this study does not elucidate the role of specific types of potassium channels in mitochondria, it does suggest that mitochondrial K+ plays a beneficial role in maintaining cellular health.
2024年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 25, 2, 1661-6596,
DOI(公開)(r-map) pH modulation in adhesive cells with a protonic biotransducerCui, Mingyin; Takahashi, Momoka; Chen, Yukun; Liu, Bingfu; Ohta, Yoshihiro; Miyake, Takeo
BIOELECTROCHEMISTRY
ELSEVIER SCIENCE SA
Protons (H+) are essential for most physiological functions in organelles and cells. In this study, we have demonstrated a sulfonated polyaniline (SPA) biotransducer that can modulate the intracellular pH in C6 cells with an applied potential, which is directly coupled with H+ to facilitate engineering interactions with physiological processes in the cells. To modulate the pH in the intracellular fluid, we improved the performance of SPA biotransducer by coating of a carbon nanotube (CNT) supportive layer that provides high H+ selectivity in the solution and also high H+ capacity in the hybrid SPA electrode. The intracellular pH modulation was succeeded by applying a potential difference of less than +/- 0.6 V. pH modulation in the cells is effected by using the biotransducer, which drives the activity of plasma membrane potential and the flow of molecules through the permeable membrane between cells and culture medium, whereas the poly (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT)-based biotransducer, which does not have H+ selectivity, was insufficient for modulation. Furthermore, the protonic biotransducer can control the increase/decrease in mitochondria membrane potential, reactive oxygen species and intracellular Ca2+ concentration. Therefore, the protonic biotransducer provides a new perspective to transfer a H+ signal into the cells for modulating the functions.
2022年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 147, 1567-5394,
DOI(公開)(r-map) Direct Analysis of Mitochondrial Damage Caused by Misfolded/Destabilized ProteinsAklima, Jannatul; Onchaiya, Sawaros; Saotome, Tomonori; Velmurugan, Punitha; Motoichi, Taihei; Naima, Jannatul; Kuroda, Yutaka; Ohta, Yoshihiro
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
MDPI
Protein quality control is essential for cellular homeostasis. In this study, we examined the effect of improperly folded proteins that do not form amyloid fibrils on mitochondria, which play important roles in ATP production and cell death. First, we prepared domain 3 of the dengue envelope protein in wild type and four mutants with widely different biophysical properties in misfolded/aggregated or destabilized states. The effects of the different proteins were detected using fluorescence microscopy and Western blotting, which revealed that three of the five proteins disrupted both inner and outer membrane integrity, while the other two proteins, including the wild type, did not. Next, we examined the common characteristics of the proteins that displayed toxicity against mitochondria by measuring oligomer size, molten globule-like properties, and thermal stability. The common feature of all three toxic proteins was thermal instability. Therefore, our data strongly suggest that thermally unstable proteins generated in the cytosol can cause cellular damage by coming into direct contact with mitochondria. More importantly, we revealed that this damage is not amyloid-specific.
2022年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 23, 17,
DOI(公開)(r-map) Effects of proton pumping on the structural rigidity of cristae in mitochondriaYoneda, Mayu; Aklima, Jannatul; Ohsawa, Ikuroh; Ohta, Yoshihiro
ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
ELSEVIER SCIENCE INC
Mitochondria change their morphology and inner membrane structure depending on their activity. Since mitochondrial activity also depends on their structure, it is important to elucidate the interrelationship between the activity and structure of mitochondria. However, the mechanism by which mitochondrial activity affects the structure of cristae, the folded structure of the inner membrane, is not well understood. In this study, the effect of the mitochondrial activity on the cristae structure was investigated by examining the structural rigidity of cristae. Taking advantage of the fact that unfolding of cristae induces mitochondrial swelling, we investigated the relationship between mitochondrial activity and the susceptibility to swelling. The swelling of individual isolated mitochondria exposed to a hypotonic solution was observed with an optical microscope. The presence of respiratory substrates (malate and glutamate) increased the percentage of mitochondria that underwent swelling, and the further addition of rotenone or KCN (inhibitors of proton pumps) reversed the increase. In the absence of respiratory substrates, acidification of the buffer surrounding the mitochondria also increased the percentage of swollen mitochondria. These observations suggest that acidification of the outer surface of inner membranes, especially intracristal space, by proton translocation from the matrix to the intracristal space, decreases the structural rigidity of the cristae. This interpretation was verified by the observation that ADP or CCCP, which induces proton re-entry to the matrix, suppressed the mitochondrial swelling in the presence of respiratory substrates. The addition of CCCP to the cells induced a morphological change in mitochondria from an initial elongated structure to a largely curved structure at pH 7.4, but there were no morphological changes when the pH of the cytosol dropped to 6.2. These results suggest that a low pH in the intracristal space may be helpful in maintaining the elongated structure of mitochondria. The present study shows that proton pumping by the electron transfer chain is the mechanism underlying mitochondrial morphology and the flexibility of cristae structure.
2022年05月15日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 720, 0003-9861,
DOI(公開)(r-map) Effects of Matrix pH on Spontaneous Transient Depolarization and Reactive Oxygen Species Production in Mitochondria1. Aklima J, Onojima T, Kimura S, Umiuchi K, Shibata T, Kuraoka Y, Oie Y, Suganuma Y, and Ohta Y
Front. Cell Dev. Biol
FRONTIERS MEDIA SA
Reactive oxygen species (ROS) oxidize surrounding molecules and thus impair their functions. Since mitochondria are a major source of ROS, suppression of ROS overproduction in the mitochondria is important for cells. Spontaneous transient depolarization of individual mitochondria is a physiological phenomenon widely observed from plants to mammals. Mitochondrial uncoupling can reduce ROS production; therefore, it is conceivable that transient depolarization could reduce ROS production. However, transient depolarization has been observed with increased ROS production. Therefore, the exact contribution of transient depolarization to ROS production has not been elucidated. In this study, we examined how the spontaneous transient depolarization occurring in individual mitochondria affected ROS production. When the matrix pH increased after the addition of malate or exposure of the isolated mitochondria to a high-pH buffer, transient depolarization was stimulated. Similar stimulation by an increased matrix pH was also observed in the mitochondria in intact H9c2 cells. Modifying the mitochondrial membrane potential and matrix pH by adding K+ in the presence of valinomycin, a K+ ionophore, clarified that an increase in the matrix pH is a major cause of ROS generation. When we added ADP in the presence of oligomycin to suppress the transient depolarization without decreasing the matrix pH, we observed the suppression of mitochondrial respiration, increased matrix pH, and enhanced ROS production. Based on these results, we propose a model where spontaneous transient depolarization occurs during increased proton influx through proton channels opened by increased matrix pH, leading to the suppression of ROS production. This study improves our understanding of mitochondrial behavior.
2021年06月30日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 9, 2296-634X,
DOI(公開)(r-map), 692776
Time-lapse imaging of Ca2+ -induced swelling and permeability transition: Single mitochondrion studyShibata, Takahiro; Yoneda, Mayu; Morikawa, Daisuke; Ohta, Yoshihiro
ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
ELSEVIER SCIENCE INC
Mitochondrial functions are closely related to the membrane structure. Mitochondrial swelling, which is accompanied with dissipation of the crista structure and rupture of the outer membrane, have been observed as mitochondrial damage when mitochondria are under Ca2+ -overload or oxidative stress. Although these phenomena have been well studied, the detailed behaviors of individual mitochondria upon swelling remain unknown. The aim of this study was to investigate the detailed behavior of mitochondrial volume upon addition of Ca2+. Here, we report for the first time, time-lapse measurements of single mitochondrion swelling and permeability transition induced by Ca2+ by optical microscopy. We added 220 mu M Ca2+ to mitochondria, and found that 1) the swelling rate depended on the mitochondrion, 2) a small number of mitochondria showed step-like swelling, 3) cyclosporin A decreased the percentage of mitochondria that underwent swelling induced by Ca2+, but did not affect the amplitude of swelling, 4) permeability transition is necessary but not sufficient for Ca2+ induced swelling, 5) permeability transition is more sensitive to Ca2+ than swelling, 6) Ca2+ stimulated mitochondrial swelling after permeability transition. These results suggest that single mitochondrion measurement of swelling is a powerful tool for examining the regulation of mitochondrial structure.
2019年03月15日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 663, 0003-9861,
DOI(公開)(r-map), 288, 296
A protonic biotransducer controlling mitochondrial ATP synthesisZhang, Z.; Kashiwagi, H.; Kimura, S.; Kong, S.; Ohta, Y.; Miyake, T.
SCIENTIFIC REPORTS
NATURE PUBLISHING GROUP
In nature, protons (H+) play an important role in biological activities such as in mitochondrial ATP synthesis, which is driven by a H+ gradient across the inner membrane, or in the activation of acid sensing ion channels in neuron cells. Bioprotonic devices directly interface with the H+ concentration (pH) to facilitate engineered interactions with these biochemical processes. Here we develop a H+ biotransducer that changes the pH in a mitochondrial matrix by controlling the flow of H+ between a conductive polymer of sulfonated polyaniline and solution. We have successfully modulated the rate of ATP synthesis in mitochondria by altering the solution pH. Our H+ biotransducer provides a new way to monitor and modulate pH dependent biological functions at the interface between the electronic devices and biological materials.
2018年07月12日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 8, 2045-2322,
DOI(公開)(r-map) Evaluation of mitochondrial activity by two-photon absorption with near-field multioptical fiber probesKanazashi, Yasuaki; Takara, Naoshi; Iwami, Kentaro; Ohta, Yoshihiro; Umeda, Norihiro
JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS
IOP PUBLISHING LTD
pH measurements enable the direct monitoring and evaluation of mitochondrial activity. We constructed a scanning near-field optical microscopy system with multioptical fiber probes using the two-photon absorption of a pH-sensitive fluorescent dye, SNARF-4F, to measure the activity difference of mitochondrial aggregates. pH can be monitored through the fluorescence intensity ratio (FIR) of SNARF-4F. We derived a calibration curve of the FIR as a function of pH. The FIR dynamic responses were measured by adding hydrochloric acid to the buffer solution. Using the developed system, we simultaneously measured the pH changes at two different locations in the SNARF-4F solution. Mitochondrial samples were prepared using optical tweezers to control the number and position of mitochondria. Mitochondrial pH changes (Delta pH) between 0.05 and 0.57 were observed after adding a nutritional supplement (malate and glutamate). In addition, in the comparative experiment on the activities of two mitochondrial populations, the obtained result suggested that the activity differs depending on the difference in the number of mitochondria. (C) 2018 The Japan Society of Applied Physics
2018年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 57, 4, 0021-4922,
DOI(公開)(r-map) Temporal depolarization of mitochondria during M phaseHirusaki, Kotoe; Yokoyama, Kaho; Cho, Kyunghak; Ohta, Yoshihiro
SCIENTIFIC REPORTS
NATURE PUBLISHING GROUP
Mitochondrial activity in cells must be tightly controlled in response to changes in intracellular circumstances. Despite drastic changes in intracellular conditions and mitochondrial morphology, it is not clear how mitochondrial activity is controlled during M phase of the cell cycle. Here, we show that mitochondrial activity is drastically changed during M phase. Mitochondrial membrane potential changed during M phase progression. Mitochondria were polarized until metaphase to the same extent as mitochondria in interphase cells, but were depolarized at around telophase and cytokinesis. After cytokinesis, mitochondrial membrane potential was recovered. In addition, the generation of superoxide anions in mitochondria was significantly reduced at metaphase even in the presence of antimycin A, an inhibitor of complex III. These results suggest that the electron supply to the mitochondrial electron transfer chain is suppressed during M phase. This suppression might decrease the reactive oxygen species generated by the fragmentation of mitochondria during M phase.
2017年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 7, 2045-2322,
DOI(公開)(r-map) Dissecting the structural basis for the intracellular delivery of OSW-1 by fluorescent probesHiraizumi, M.; Komatsu, R.; Shibata, T.; Ohta, Y.; Sakurai, K.
ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
ROYAL SOC CHEMISTRY
The structural basis for the intracellular delivery of OSW-1 is investigated using fluorescent derivatives of OSW-1 and its closely related congeners. Despite the large differences in activity, all the fluorescent probes are found to translocate across the plasma membrane to the ER and Golgi apparatus. This observation suggests that the glycosylated cholestane moiety plays an important role in the cell internalization and intracellular localization property of OSW-1.
2017年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 15, 17, 1477-0520,
DOI(公開)(r-map), 3568, 3570
Long-term inhibition of cyclophilin D results in intracellular translocation of calcein AM from mitochondria to lysosomesShinohe, Daisuke; Kobayashi, Asuka; Gotoh, Marina; Tanaka, Kotaro; Ohta, Yoshihiro
ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
ELSEVIER SCIENCE INC
Cyclophilin D is a peptidyl-prolyl cis-trans isomerase localized in the mitochondrial matrix. Although its effects on mitochondrial characteristics have been well studied, its relation to the uptake of molecules by mitochondria remains unknown. Here, we demonstrated the effects of cyclophilin D on the intracellular translocation of calcein AM. Following addition of calcein AM to control cells or cells overexpressing wild-type cyclophilin D, calcein fluorescence was observed in mitochondria. However, long-term inhibition of cyclophilin D in these cells altered the localization of calcein fluorescence from mitochondria to lysosomes without changing mitochondrial esterase activity. In addition, depletion of glucose from the medium recovered calcein localization from lysosomes to mitochondria. This is the first demonstration of the effects of cyclophilin D on the intracellular translocation of molecules other than proteins and suggests that cyclophilin D may modify mitochondrial features by inducing the translocation of molecules to the mitochondria through the mechanism associated with cellular energy metabolism. (C) 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.
2017年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 613, 0003-9861,
DOI(公開)(r-map), 53, 60
Synthesis of a fluorescent photoaffinity probe of OSW-1 by site-selective acylation of an inactive congener and biological evaluationSakurai, K.; Hiraizumi, M.; Isogai, N.; Komatsu, R.; Shibata, T.; Ohta, Y.
CHEMICAL COMMUNICATIONS
ROYAL SOC CHEMISTRY
A novel fluorescent photoaffinity probe of OSW-1 was prepared in two steps from a naturally occurring inactive congener by a sequential site-selective acylation strategy using Me2SnCl2. It displayed highly potent anticancer activity and a similar intracellular localization property to that of a fluorescently-tagged OSW-1, thereby demonstrating its potential utility in live cell studies.
2017年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 53, 3, 1359-7345,
DOI(公開)(r-map), 517, 520
Partial contribution of mitochondrial permeability transition to t-butyl hydroperoxide-induced cell deathShi X, Osaki H, Matsunomoto Y, Fujita C, Shinohe D, Ashida N, Choi H, Ohta Y.
Biochem. Biophys. Rep.
2016年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 7,
DOI(公開)(r-map), 33, 38
ダメージの少ないミトコンドリア単離法柴田貴弘、山下紗季、加藤薫、太田善浩
生物物理
2016年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 56, 2,
DOI(公開)(r-map), 112, 115
Analysis of mitochondrial mechanical dynamics using a confocal fluorescence microscope with a bent optical fibreLi Y, Honda S, Iwami K, Ohta Y, Umeda N.
Journal of Microscopy
2015年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 260, 2,
DOI(公開)(r-map), 140, 151
Isolation of mitochondria by gentle cell membrane disruption, and their subsequent characterizationShibata T, Yamashita S, Hirusaki K, Katoh K, Ohta Y.
Biochem. Biophys. Res. Commun.
2015年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 463,
DOI(公開)(r-map), 563, 568
Significant correlation between refractive index and activity of mitochondria: single mitochondrion studyKeisuke Haseda, Keita Kanematsu, Keiichi Noguchi, Hiromu Saito, Norihiro Umeda, and Yoshihiro Ohta
Biomedical Optics Express
2015年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 6, 3,
DOI(公開)(r-map), 859, 869
Biochemical and biophysical characterization of an unexpected bacteriolysis activity of VanX-a member of the vancomycin-resistance vanA gene cluster-Sohya S, Kamioka T, Fujita C, Maki T, Ohta Y, Kuroda Y
J Biol Chem.
2014年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 289, -,
DOI(公開)(r-map), 35686, 35694
Fluorescent analog of OSW-1 and its cellular localization.Yamada R, Takeshita T, Hiraizumi M, Shinohe D, Ohta Y, Sakurai K
Bioorg Med Chem Lett.
2014年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 7,
DOI(公開)(r-map), 1839, 1842
Detection of swelling of single isolated mitochondrion with optical microscopyMorikawa D, Kanematsu K, Shibata 1, Haseda K, Umeda N, Ohta Y
Biomed Opt Express
2014年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 5, 3,
DOI(公開)(r-map), 848, 857
pH Measurement Using Dual-Wavelength Fluorescent Ratio by Two-Photon Excitation for Mitochondrial ActivityKanezashi Y., Li Y., Onojima T., Iwami K., Ohta Y., Umeda N.
Japanese Journal of Applied Physics
2012年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 51,
DOI(公開)(r-map), 117001, 1 - 117001-5
Observation of Mitochondrial Activity based on Time and Spatial pH Variation Measured by Near-Field Fluorescent RatiometryLi Y., Shinohara R., Iwami K., Ohta Y. and Umeda N.
Science China, Physics, Mechanics and Astronomy
2011年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 54, 12,
DOI(公開)(r-map), 2225, 2229
Two-photon fluorescence near-field pH measurement for mitochondria activityKanazashi Y., Li Y., Onojima T., Iwami K., Ohta Y., and Umeda N.
Proc. SPIE
2011年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 8105,
DOI(公開)(r-map), 81050E
Dual Wavelength Fluorescent Ratiometric pH Measurement by Scanning Near-Field Optical MicroscopyLi Y., Shinohara R., Iwami K., Ohta Y. and Umeda N
Proceedings of SPIE
2011年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 7544, 754419 1-6,
DOI(公開)(r-map) シナプス分離法(単離シナプスの機能解析)
手崎 碧、太田 善浩
Cllinical Neuroscience
2010年08月, 共同, 28, 889, 891
酸化ストレスによる細胞内ミトコンドリアの内膜透過性遷移の観察
松野本宜寛、石暁磊、岩崎あすか、太田善浩
バイオイメージング
2010年03月, 共同, 18, 3, 278, 283
Single Mitochondrion Imaging of Permeability Transition and Swelling
Ohta, Y., Morikawa, D.
J.Physiol. Sci.
2009年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 59, Suppl.1, 347
Imaging of Mitochondrial Permeability Transition in Cells
Fujita, C., Matsunomoto, Y., Ohta, Y.
J.Physiol. Sci.
2009年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 59, Suppl.1, 348
2-6ミトコンドリアのイメージング
池田慶一、武位教子著
光る生き物
2009年10月, 共同, -, -
Direct effects of corticosterone on ATP production by mitochondria from immortalized hypothalamic GT1-7 neuronsFujita C., Ichikawa F., Teratani Y., Murakami G., Okada T., Shinohara, M., Kawato S. and Ohta, Y.
J. Steroid Biochem.Mol.Biol.
2009年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 117,
DOI(公開)(r-map), 50, 55
Involvement of cyclophilin D in mitochondrial permeability transition in intact cellsTazawa, H., Fujita, C., Machida, K., Osada, H. and Ohta Y.
Arcives of Biochemistry and Biophysics
2009年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 481,
DOI(公開)(r-map), 59, 64
Single Mitochondrion Imaging of Permeability Transition and Swelling
Ohta, Y., Morikawa, D.
The Journal of Physiological Sciences
2009年, 研究論文(学術雑誌), 59, 347
Imaging of Mitochondrial Permeability Transition in Cells
1. Fujita, C., Matsunomoto, Y., Ohta, Y.
The Journal of Physiological Sciences
2009年, 研究論文(学術雑誌), 59, 348
単一ミトコンドリアの密度・体積変化の光計測
太田善浩、森川大輔
中谷電子計測技術振興財団 年報
2008年08月, 研究論文(大学,研究機関紀要), 共同, 22, 31, 35
光の研究コミュニティー 技術進展を支える光関連研究会/グループ 第55回 (社)日本分光学会 顕微分光部会
太田善浩
オプトロニクス
2008年03月, 単独, 27, 3, 156
4.5 ミトコンドリア
太田善浩
「生物物理学ハンドブック」
2007年04月, 共同, -, -
Stability of membrane potential in heart mitochondria: single mitochondrion imagingUechi, Y., Yoshioka, H., Morikawa, D. and Ohta Y.
Biochemical and Biophysical Research Communications
2006年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 344,
DOI(公開)(r-map), 1094, 1101
Suppression of apoptosis by cyclophilin D via stabilization of hexokinase II mitochondrial binding in cancer cellsMachida, K., Ohta, Y. and Osada, H.
Journal of Biological Chemistry
2006年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 281,
DOI(公開)(r-map), 14314, 14320
Enhancement of nitric oxide production by association of nitric oxide synthase with N-methyl-d-aspartate receptors via postsynaptic density 95 in genetically engineered Chinese hamster ovary cells: real-time fluorescence imaging using nitric oxide sensitive dyeIshii, H., Shibuya, K., Ohta, Y., Mukai, H., Uchino, S., Takata, N., Rose, J.A. and Kawato, S.
Journal of Neurochemistry
2006年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 96,
DOI(公開)(r-map), 1531, 1539
Repetitive transient depolarizations of the inner mitochondrial membrane induced by proton pumping.Hattori, T., Watanabe, K., Uechi, Y., Yoshioka, H. and Ohta Y.
Biophys. J. (2005) 88,2340-2349
2005年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 88,
DOI(公開)(r-map), 2340, 2349
研究紹介「オルガネラ計測技術の開発とミトコンドリアへの適用」
バイオイメージング
2005年, 研究論文(学術雑誌), 単独, 14, 5, 10
Effects of disialoganglioside GD3 on the mitochondrial membrane potentialHiguchi, Y., Miura, T., Kajimoto, T. and Ohta, Y.
FEBS Letters
2005年, 研究論文(学術雑誌), 共同, 579,
DOI(公開)(r-map), 3009, 3013
生物における物理の有用性
”物理は生命現象の理解にいかに役立つか?”
数理科学
2004年10月, 単独, 42, 10, 79, 83
Evaluation of Corticosterone Effects on Bovine Adrenocotrical Cells with Single Cell Imaging
Chiyo, T., Yamazaki, T., Aoshika, K., Kominami, S. and Ohta, Y.
Bioimages
2004年, 研究論文(学術雑誌), 12, 42
Corticosterone Enhances ACTH-induced Calcium Signals in Bovine Adrenocortical CellsAuthors
Chiyo, T., Yamazaki, T., Aoshika, K., Kominami, S. and Ohta, Y.
Endocrinology
2003年, 研究論文(学術雑誌), 共同, 144,
DOI(公開)(r-map), 3376, 3381
Effects of progesterone on intracellular Ca2+ levels of immortalized hypothalamic neurons (GT1-7): Fluorescence Imaging StudyAuthors
Sekiguchi, M., Chiyo, T., Kawahara, M. and Ohta, Y.
Bioimages
2003年, 研究論文(学術雑誌), 共同, 11, 2,
DOI(公開)(r-map), 67, 73
生命工学への招待
細胞から生体へ
松永是編
朝倉書店
2002年04月, 単独, 40, 46
Fluorescence imaging of metabolic responses in single mitochondriaAuthors
Nakayama, S., Sakuyama, T., Mitaku, S. Ohta, Y
Biochem. Biophys. Res. Commun.
2002年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 290,
DOI(公開)(r-map), 23, 28
単一ミトコンドリアの膜電位計測日本物理学会誌
2002年, 研究論文(学術雑誌), 共同, 57,
DOI(公開)(r-map), 592, 595
Effect of Microsome-Liposome Fusion on the Rotational Mobility of Cytochrome P450IIB4 in Rabbit Liver Microsomes.共著者
Yamada M, Ohta Y, Bachmanova GI, Archakov AI, Hatta I, Kawato S.
J. Inorg. Biochem.,
2001年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 83,
DOI(公開)(r-map), 261, 268
Real-time fluorescence analysis on molecular mechanisms for regulation of cytochrome P450scc activity upon steroidogenic stimulation in adrenocortical cells.共著者
Homma R, Kimoto T, Niimura Y, Krivosheev A, Hara T, Ohta Y, Kawato S.
J. Inorg. Biochem.
2000年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 82,
DOI(公開)(r-map), 171, 180
Calcium ion enhances the production of NAD(P)H and pregnenolone in bovine adrenocortical mitochondria.
Hoolahan, M., Matsuyama, A., Kawato, S., and Ohta,
Molecular Steroidogenesis,
2000年, 研究論文(国際会議プロシーディングス), 285, 286
蛍光顕微鏡による単離ミトコンドリアの観察方法
共著者
渡辺功一, 作山孝法, フーラハン美由紀, 太田善浩
生物物理
1999年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 224, 258, 260
Dynamic mobility of genetically expressed fusion protein between cytochrome P4501A1 and
NADPH-cytochrome P450 reductase in yeast microsomes.”共著者 Yamada M, Ohta Y, Sakaki T, Yabusaki Y, Ohkawa H, Kawato S.
Biochemistry
1999年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 38,
DOI(公開)(r-map), 9465, 9470
Comparative Experiments of Protein Denaturation for Studying Structural Difference of Homologous membrane Proteins: P450scc and P45011b
共著者
Suzuki-Tomii K, Ohta Y, Kawato S, Mitaku S.
Jpn. J. Appl. Phys.
1999年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 38, 298, 301
Calcium Ion as a Second Messenger for O-Nitrophenylsulfenyl-Adrenocorticotropin
(ACTH) and ACTH in Bovine Adrenal Steroidogenesis共著者 Yamazaki T, Kimoto T, Higuchi K, Ohta Y, Kawato S, Kominami S.
Endocrinology
1998年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 139,
DOI(公開)(r-map), 4765, 4771
Digital Fluorescence Imaging of Elementary Steps of Neurosteroid Synthesis in Rat Brain Glial CellsKimoto, T., Asou H., Ohta, Y., Mukai, H., Chernogolov, A. A. and Kawato S.
J. Pharmaceutical and Biomedical Analysis
1997年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 15,
DOI(公開)(r-map), 1231, 1240
Heterogeneous Populations of Adrenal Fasciculata Cells Examined with Ca2+ Signaling and Immunostaining: Single Cell Imaging in Rat Brain Glial Cells35. Kimoto, T., Ohta, Y. and Kawato, S.
Bioimages,
1997年, 研究論文(学術雑誌), 共同, 5,
DOI(公開)(r-map), 133, 142
Adrenocorticotropin Induces Calcium Oscillations in Adrenal Fasciculata Cells:
Single Cell ImagingKimoto, T., Ohta, Y., and Kawato, S.
Biochem Biophys Res Commun
.
1996年04月, 研究論文(学術雑誌), 221,
DOI(公開)(r-map), 25, 30
Dynamic Interactions of Rabbit Liver Cytochrome P450IA2 and P450IIB4 with
Cytochrome b5 and NADPH-Cytochrome P450 Reductase in ProteoliposomesYamada, M., Ohta, Y., Bachmanova,G.I., Nishimoto, Y., Archakov, A.I. and Kawato, S.
Biochemistry
1995年, 研究論文(学術雑誌), 34,
DOI(公開)(r-map), 10113, 10119
Dynamic Topology and Electron Transfer Interactions of Microsomal Cytochrome
P450 in Liver and Adrenal Cortex: Protein Rotation Study
Ohta, Y., Yamada, M. and Kawato, S.
Cytochrome P450: Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology
1994年, 研究論文(国際会議プロシーディングス), 889, 892
Rotation and Membrane Topology of Genetically Expressed Methylcholanthrene-inducible
Cytochrome P-450IA1 Lacking the N-terminal Hydrophobic Segment in Yeast MicrosomesOhta, Y., Sakaki, T., Yabusaki, Y., Ohkawa, H. and Kawato, S.
J. Biol. Chem
1994年, 研究論文(学術雑誌), 269,
DOI(公開)(r-map), 15597, 15600
Membrane Topology of Bovine Adrenocortical Cytochrome P-450C21:Structural Studies by Trypsin Digestion in Vesicle MembranesKominami, S., Tagashira, H.,Ohta, Y., Yamada, M., Kawato, S. and Takemori, S.
Biochemistry
1993年, 研究論文(学術雑誌), 32,
DOI(公開)(r-map), 12935, 12940
Electron Transfer Protein-Protein Interactions in Bovine Adrenocortical Mitochondria and Phospholipid Vesicles
Ohta, Y., Hieda, H. and Kawato, S.
J. Basic & Clinical Physiology and Pharmacology
1992年, 研究論文(国際会議プロシーディングス), 3, 216
Dynamic Membrane Topology of Microsomal Cytochrome P450
Ohta, Y. and Kawato, S.
J. Basic & Clinical Physiology and Pharmacology
1992年, 研究論文(国際会議プロシーディングス), 3, 119
Decrease by Phychotropic Drugs and Local Anesthetics of Membrane Fluidity
Measured by Fluorescence Anisotropy in Escherichia coli
Tanji, K., Ohta, Y., Kawato, S., Natori, S. and Sekimizu, K.
J. Pharm. Pharmacol.
1992年, 研究論文(学術雑誌), 44, 1036, 1037
Dynamic Structures of Adrenocortical Cytochrome P-450 in Proteoliposomes and
Microsomes: Protein Rotation Study41. Ohta, Y., Kawato, S., Tagashira, H., Takemori, S. and Kominami, S.
Biochemistry
1992年, 研究論文(学術雑誌), 31,
DOI(公開)(r-map), 12680, 12687
Electron Transfer Interactions of Cytochrome P-450 in Liver and Adrenal Cortex Membranes
Kawato, S., and Ohta, Y.
Cytochrome P-450: Biochemistry and Biophysics
1991年, 研究論文(国際会議プロシーディングス), 222, 227
Electron Transfer Interactions of Cytochrome P-450 in Adrenocortical Mitochondria
8. Ohta, Y. and Kawato S.
Cytochrome P-450: Biochemistry and Biophysics
1991年, 研究論文(国際会議プロシーディングス), 300, 302
Protein Rotation Study of Cytochrome P-450 in Submitochondrial Particles: Effect of KCl and Intermolecular Interactions with Redox PartnersOhta, Y., Yanagibashi, K., Hara, T., Kawamura, M. and Kawato, S.
J. Biochem.
1991年, 研究論文(学術雑誌), 109,
DOI(公開)(r-map), 594, 599
Rotation and Interactions with Epoxide Hydrase of Cytochrome P-450 in ProteoliposomesEtter, H., Richter, C., Ohta, Y., Winterhalter, K. H., Sasabe, H. and Kawato, S.
J. Biol. Chem.
1991年, 研究論文(学術雑誌), 266,
DOI(公開)(r-map), 18600, 18605
Rotation and Protein-Protein Interactions of Genetically Expressed Cytochrome P-450 in Yeast MicrosomesIwase, T., Sakaki, T., Yabusaki, Y., Ohkawa, H., Ohta, Y. and Kawato, S
Biochemistry
1991年, 研究論文(学術雑誌), 30,
DOI(公開)(r-map), 8347, 8351
Conversion of Cholesterol to Pregnenolone Mobilizes Cytochrome P-450 in the Inner
Membrane of Adrenocortical Mitochondria: Protein Rotation StudyOhta, Y., Mitani, F., Ishimura, Y., Yanagibashi, K., Kawamura, M. and Kawato, S.
J. Biochem.
1990年, 研究論文(学術雑誌), 107,
DOI(公開)(r-map), 97, 104
A Theory of Optical Anisotropy Decay in MembranesKomura, S., Ohta, Y., and Kawato, S.
J. Phys. Soc. Japan
1990年, 研究論文(学術雑誌), 59,
DOI(公開)(r-map), 2584, 2595
Transient depolarization suppresses ROS production of mitochondria
第10回⽇本⽣物物理学会関東⽀部会
2021年03月02日, 口頭発表(一般)
Characterization of K+ entry into mitochondria in C6 cells
第10回⽇本⽣物物理学会関東⽀部会
2021年03月02日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリア電子伝達複合体活性の蛍光イメージングによる計測
第29回日本バイオイメージング学会学術集会
2020年11月20日, 口頭発表(一般)
Detection of proton pump activities in mitochondrial electron transfer chain in a single cell level
第58回日本生物物理学会年会
2020年09月17日, 口頭発表(一般)
Effects of pressure on mitochondrial activity
第58回日本生物物理学会年会
2020年09月17日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリアのシアン耐性電子伝達の検討
第93回日本生化学会大会
2020年09月16日, 口頭発表(一般)
プロトニック有機電極によるミトコンドリアのATP合成操作
The 57th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2019年09月26日, ポスター発表
2Pos040 Investigation on the relationship between cytotoxicity and amouphous oligomers
The 57th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2019年09月25日, ポスター発表
酸素への電子伝達阻害時のミトコンドリアの分極機構
The 57th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2019年09月24日, ポスター発表
ミトコンドリアの形態と活性の間に相関はあるか?
The 57th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2019年09月24日, ポスター発表
3P-132 ミトコンドリア呼吸鎖複合体(I, III, IV,V)の単一細胞計測法の開発
第92回日本生化学会大会
2019年09月20日, ポスター発表
2P-179 シクロフィリンDがミトコンドリアの機能与える影響
第92回日本生化学会大会
2019年09月19日, ポスター発表
2P-133Mitochondrial Transient Depolarizattion is the Mechanism to reduce ROS generation through the suppression of an increase in matrix pH
第92回日本生化学会大会
2019年09月19日, ポスター発表
2T18m-05Mitochondrial Transient Depolarizattion is the Mechanism to reduce ROS generation through the suppression of an increase in matrix pH
第92回日本生化学会大会
2019年09月19日, 口頭発表(一般)
Monitoring of mitochondrial membrane potential upon addition of oligomycin
The 56th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2018年09月17日, ポスター発表
Sequential imaging of four proton pump activities in a sincle cell
The 56th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2018年09月15日, 口頭発表(一般)
Stability of cistae structures of mitochondria and the electron transfer chain activities
The 56th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2018年09月15日, 口頭発表(一般)
Measurements of mitochondrial; electron transfer in a single cell
The 55th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2017年09月21日, ポスター発表
Simultaneous measurements of mitochondrial damages and ROS generation n single cells
The 55th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2017年09月21日, ポスター発表
Measurements of activity regulation of adenine nucleoride translocator in mitochondria
The 55th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2017年09月21日, ポスター発表
Effects of osmolality on mitochondrial activities
The 55th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2017年09月19日, ポスター発表
Calculation of surface pH of mitochondria due to aggregation
The 55th Annual Meeting of the Biophysical Soiety of Japan
2017年09月19日, ポスター発表
蛍光イメージングによる単一ミトコンドリア内pH計測の試み
第26回日本バイオイメージング学会学術集会
2017年09月16日, ポスター発表
Monitoring of mitochondrial activity during cell division
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月26日, ポスター発表
Effect of mitochondrial volume on the generation of reactive oxygen species
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月26日, ポスター発表
Partial contribution of mitochondrial permeability transition to t-butyl hydroperoxide-induced cell death
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月26日, ポスター発表
Attempt to Detect Functional Interaction between FoF1-ATPase and Adenine Nucleotide Translocator
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月26日, ポスター発表
Measurements of mitochondrial motility in cell body
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月25日, ポスター発表
Effective ATP generation by closely located mitochondria
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月25日, ポスター発表
Discrimination between mitochondrial rounding and permeability transition
The 54th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2016年11月25日, ポスター発表
酸化ストレス抑制の標的としてのミトコンドリア機能測定技術
東京農工大学共同シーズ説明会2016【獣医系・生命工学系】
2016年11月04日, ポスター発表
ミトコンドリアイメージング計測技術の開発
東京農工大学-国立精神・神経医療センター第2回合同シンポジウム
2016年09月20日, ポスター発表
細胞体におけるミトコンドリアダイナミクスの画像解析
第25回日本バイオイメージング学会学術集会
2016年09月06日, ポスター発表
単離ミトコンドリアによる H2O2発生の計測
日本生物物理学会第5回関東支部会
2016年03月10日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリアの密集が活性に及ぼす影響の単一ミトコンドリア計測
日本生物物理学会第5回関東支部会
2016年03月10日, 口頭発表(一般)
細胞の非突起領域におけるミトコンドリア移動の画像解析
日本生物物理学会第5回関東支部会
2016年03月10日, 口頭発表(一般)
穏やかな細胞膜損傷により単離したミトコンドリアの特性評価
第88回日本生化学会大会
2015年12月02日, ポスター発表
インタクトなミトコンドリアは単離できるか?
第24回日本ミトコンドリア学会年会
2015年11月19日, 口頭発表(一般)
超解像光学顕微鏡によるミトコンドリア単離法の検討
日本バイオイメージング学会第24回学術集会
2015年10月02日, ポスター発表
Super-resolution Imaging of Isolated Mitochondria with Structured Illumination Microscopy
第53回日本生物物理学会年会
2015年09月15日, ポスター発表
Single mitochondrion imaging of ATP concentration changes in the matrix
第53回日本生物物理学会年会
2015年09月13日, ポスター発表
シクロフィリンD による酸化ストレス誘導機構
日本生物物理学会第4回関東支部会
2015年03月10日, その他
ダメージの少ないミトコンドリア単離法の検討
日本生物物理学会第4回関東支部会
2015年03月10日, その他
単離ミトコンドリア内のMito-GO ATeam 計測
日本生物物理学会第4回関東支部会
2015年03月10日, その他
Cyclophilin D が calcein-AM によるミトコンドリアの染色に及ぼす影響
第14回日本ミトコンドリア学会年会
2014年12月04日, 口頭発表(一般)
細胞分裂時のエネルギー状態のモニタリング
第87回日本生化学会大会
2014年10月18日, ポスター発表
New approach to isolation of less damaged mitochondria
The 52nd Annual Meeting of the BSJ
2014年09月27日, ポスター発表
ROS-independent transient depolarization of mitochondria in cells
The 52nd Annual Meeting of the BSJ
2014年09月27日, ポスター発表
細胞内ミトコンドリア移動の評価法の開発
日本生物物理学会 第三回関東支部会
2014年03月07日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリア新規単離法の検討
日本生物物理学会 第三回関東支部会
2014年03月07日, 口頭発表(一般)
Effects of mitochondrial crowding on their activity
The 51st Annual Meeting of the BSJ
2013年10月30日, ポスター発表
Observation and induction of mitochondrial transient depolarizations in cells
The 51st Annual Meeting of the BSJ
2013年10月30日, ポスター発表
Effects of cyclophilin D on mitochondria
The 51st Annual Meeting of the BSJ
2013年10月29日, ポスター発表
Monitoring of energy state of cells during cell division
The 51st Annual Meeting of the BSJ
2013年10月29日, ポスター発表
細胞分裂時のミトコンドリア膜電位のモニタリング
第2 回日本生物物理学会関東支部会
2013年03月05日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリアの屈折率と機能の相関
第2 回日本生物物理学会関東支部会
2013年03月05日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリアの一時的脱分極の細胞内における誘導と観察
第2 回生物物理学会関東支部会
2013年03月04日, 口頭発表(一般)
Cyclophilin D の PPIase 活性によるミトコンドリアの質と量の変化
第2 回日本生物物理学会関東支部会
2013年03月04日, 口頭発表(一般)
The imaging analysis of mitochondria with retardation
mediated differential interference microscope (RM-DIC)
日本生物物理学会 第50回年会
2012年09月24日, 口頭発表(一般)
Effects of the crowding of mitochondria on their ATP production
日本生物物理学会 第50回年会
2012年09月24日, ポスター発表
シナプス小胞のH+勾配形成におけるミトコンドリアの役割
日本薬学会第132年会
2012年03月29日, 口頭発表(招待・特別)
Cyclophilin D が細胞のエネルギー代謝に及ぼす影響
第1回日本生物物理学会関東支部会
2012年03月05日, 口頭発表(一般)
Cyclophilin Dの活性阻害が細胞内薬物輸送に及ぼす影響
第1回日本生物物理学会関東支部会
2012年03月05日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリアの一時的脱分極は活性酸素発生の抑制機構として働く
第84回日本生化学会大会
2011年09月22日, 口頭発表(一般)
A subset of mitochondria shows swelling after increase in the permeability of the inner membrane
日本生物物理学会 第49回年会
2011年09月18日, ポスター発表
Role of mitochondria in polariaztion of synaptic vesicles
日本生物物理学会 第49回年会
2011年09月18日, ポスター発表
Effects of cyclophilin D on energy metabolism of cells
日本生物物理学会 第49回年会
2011年09月17日, ポスター発表
Novel technique for study on the mechanism of mitochondrial volume maintenance
日本生物物理学会 第49回年会
2011年09月16日, ポスター発表
Mitochondria reduce the production of ROS by their transient depoalrizations
5th SFRR-Asia, 8th ASMRM, 11th J-mit
2011年09月04日, 口頭発表(招待・特別)
ミトコンドリア膜電位の揺らぎとその生理的役割
日本バイオイメージング学会第20回学術集会
2011年09月01日, ポスター発表
ミトコンドリアの内部密度と膜電位の相関
第1回日本生物物理学会関東支部会
2011年03月06日, 口頭発表(一般)
ミトコンドリアの密集によるATP合成の効率化
第1回日本生物物理学会関東支部会
2011年03月06日, 口頭発表(一般)
Role of mitochondria in polarization of synaptic vesicles in presynaptic terminals
第48回日本生物物理学会年会
2010年09月22日, ポスター発表
Effect of transient depolarization on mitochondrial ROS generation
第48回日本生物物理学会年会
2010年09月21日, ポスター発表
An attempt to measure pH around mitochondria by using fluorescence microscopy with near field optical probe
第48回日本生物物理学会年会
2010年09月20日, ポスター発表
Scanning Near-field Optical Microscope for pH measurement using dual wavelength fluorescent spectroscopy
11th International Conference on Near-field Optics, Nanophotonics & Related Techniques (NFO-11)
2010年08月31日, ポスター発表
Dual Wavelength Fluorescent Ratiometric pH Measurement by Scanning Near-Field Optical Microscopy
6th International Symposium on Precision Engineering Measurements and Instrumentation (ISPEMI 2010)
2010年08月10日, 口頭発表(一般)
Optical distance and membrane potential of mitochondria in neurites
第47回日本生物物理学会年会
2009年10月31日, ポスター発表
Measurements of mitochondrial permeability change induced by t-BuOOH
第47回日本生物物理学会年会
2009年10月31日, ポスター発表
The role of Cyclophilin D in t-BuOOH induced cell death: its involvement in mitochondrial ATP supply
第47回日本生物物理学会年会
2009年10月31日, ポスター発表
酸化ストレス誘導時のミトコンドリア膜透過性の観察
第18回日本バイオイメージング学会学術集会
2009年09月04日, ポスター発表
Imaging of Mitochondrial Permeability Transition in Cells
The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences
2009年07月30日, ポスター発表
Single Mitochondrion Imaging of Permeability Transition and Swelling
The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences
2009年07月30日, ポスター発表
Simultaneous Measurements of Mitochondrial Permeability Transition and Swelling: Single Mitochondrion Imaging
第8回日本ミトコンドリア学会
2008年12月19日, 口頭発表(一般)
ネクローシスの蛍光イメージング:MPTの関与
第81回日本生化学会大会
2008年12月10日, ポスター発表
ミトコンドリア内膜の非特異的ポア開口と体積増大の同時観察
第81回日本生化学会大会
2008年12月09日, ポスター発表
Novel approaches to organelle measurements with Retadradtion Modulated DIC microscope
第46回日本生物物理学会年会
2008年12月04日, ポスター発表
Fluorescence Imaging of synaptic vesicles’ polarization in sigle synaptosomes
第46回日本生物物理学会年会
2008年12月04日, ポスター発表
Mechanism of mitochondrial swelling induced by Ca2+
第46回日本生物物理学会年会
2008年12月04日, ポスター発表
Fluorescence Imaging of Necrotic Cell Death: Involvement of MPT
第46回日本生物物理学会年会
2008年12月03日, ポスター発表
位相変調微分干渉顕微鏡を用いた細胞内構造の光学計測
第17回日本バイオイメージング学会学術集会
2008年10月31日, ポスター発表
シクロフィリンDのt-BuOOH誘導性細胞死促進作用について
第45回日本生物物理学会年会
2007年12月22日, ポスター発表
ミトコンドリア膜透過性遷移の新規検出法の開発
第45回日本生物物理学会年会
2007年12月22日, ポスター発表
単一ミトコンドリアにおける膨潤と膜電位の関係について
第45回日本生物物理学会年会
2007年12月22日, ポスター発表
神経細胞の初期の酸化ダメージに対するUCP2による保護効果
第45回日本生物物理学会年会
2007年12月21日, ポスター発表
蛍光顕微鏡による単一シナプトソームイメージング
第45回日本生物物理学会年会
2007年12月21日, ポスター発表
ミトコンドリア膨潤のイメージング
第16回日本バイオイメージング学会学術集会
2007年11月01日, ポスター発表
単一ミトコンドリアで膜透過性遷移と膨潤を検出するための新しい技術の開発
第6回日本ミトコンドリア学会年会
2006年12月, 口頭発表(一般)
Single Mitochondrion Imaging of Internal Membrane Structure Changes
Fifth East Asian Biophysics Symposium & Forty-Fourth Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2006年11月, ポスター発表
An attempt at imaging of single functioning synaptosomes
Fifth East Asian Biophysics Symposium & Forty-Fourth Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2006年11月, ポスター発表
Suppression of ROS production by UCP2 in neuronal cell subjected to oxidative stress
Fifth East Asian Biophysics Symposium & Forty-Fourth Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
2006年11月, ポスター発表
Fluorescence Imaging of the Effects of Cyclophilin D on Mitochondrial Dysfunction
Fifth East Asian Biophysics Symposium & Forty-Fourth Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan
Okinawa
2006年11月, ポスター発表
シングルミトコンドリア計測によるミトコンドリア内膜チャネル開閉の計測
第15回日本バイオイメージング学会
2006年10月, ポスター発表
Novel method for the determination of products released from isolated mitochondria
20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress
2006年06月, ポスター発表
Stability of mitochondrial membrane potential in the presence of respiration substrates
International Conference on Mitochondria and Life 2005, Tokyo
2005年12月, その他
Effects of corticosterone on mitochondrial activity at a physiological concentration
International Conference on Mitochondria and Life 2005, Tokyo
2005年12月, その他
Suppression of ROS production by UCP2 in neuronal cell subjected to oxidative stress
International Conference on Mitochondria and Life 2005,
2005年12月, その他
単一ミトコンドリアにおける浸透圧変化の測定
第42回 日本生物物理学会年会
2005年11月, ポスター発表
ミトコンドリアは密集により活性を変化させるか?
第42回 日本生物物理学会年会
2005年11月, ポスター発表
シングルオルガネラの膜電位及び体積変化計測
第42回 日本生物物理学会年会
2005年11月, 口頭発表(招待・特別)
シングルミトコンドリア計測によるミトコンドリア内膜チャネル開閉の計測
第14回日本バイオイメージング学会
2005年11月, 口頭発表(招待・特別)
細胞分裂中の細胞質のCa2+濃度とミトコンドリア膜電位の観察
第42回 日本生物物理学会年会
2005年11月, ポスター発表
単離ミトコンドリアの画像解析によるガングリオシドGD3の作用機構の研究
2004年11月06日, その他
Effects of cyclophilin D on mitochondrial membrane potential
2004年10月16日, その他
Detection of permeability transition of mitochondria adsorbed on plastic or glass base
2004年10月16日, その他
Imaging of transient permeability transition in single mitochondria
The 7th Membrane Research Forum
2004年, 口頭発表(招待・特別)