岡田　洋平Okada Yoheiオカダ　ヨウヘイ

業績情報

氏名・連絡先

• 氏名

  オカダ　ヨウヘイ, 岡田　洋平, Okada Yohei

• 生年

  1984

• eメールアドレス

  yokadacc.tuat.ac.jp

主たる所属・職名

• 農学研究院　応用生命化学部門, 教授

その他の所属

• 農学府　応用生命化学専攻
• 農学部　応用生物科学科

経歴

• 東京農工大学
  大学院農学研究院応用生命化学部門
  准教授
  自 2021年05月
• 東京農工大学
  大学院工学研究院応用化学部門
  助教
  自 2014年10月, 至 2021年04月
• 日本学術振興会
  特別研究員（SPD）（東京工業大学）
  自 2014年04月, 至 2014年09月
• スタンフォード大学
  化学科
  博士研究員
  自 2012年07月, 至 2014年09月
• 日本学術振興会
  海外特別研究員
  自 2012年07月, 至 2014年03月
• 東京農工大学
  大学院連合農学研究科
  博士研究員
  自 2011年04月, 至 2012年06月
• 日本学術振興会
  特別研究員（PD）（DC2からの資格変更）
  自 2011年04月, 至 2012年03月
• 日本学術振興会
  特別研究員（DC2）
  自 2010年04月, 至 2011年03月

学歴

• 東京農工大学
  　大学院連合農学研究科
  応用生命科学専攻
  至 2011年03月, 修了, 博士
• 東京農工大学
  　大学院農学府
  応用生命化学専攻
  至 2009年03月, 修了, 修士
• 東京農工大学
  　農学部
  応用生物科学科
  至 2007年03月, 卒業

学位

• 博士（農学）

教育・研究活動状況

• 生物プロセスに立脚した有機合成化学に関する研究

研究分野

• A189　ライフサイエンス, A38040　生物有機化学

科学研究費助成事業

• 基盤研究（A）
  細胞内ペプチドや核酸アジュバントのDDSを目指した多糖核酸複合体の基盤技術の構築
  自 2024年, 至 2024年
• 基盤研究（C）
  オゾン処理と過飽和操作の工夫の組み合わせは結晶特性の制御と作り分けに有効か？
  自 2024年, 至 2024年
• 基盤研究（C）
  オゾン処理と過飽和操作の工夫の組み合わせは結晶特性の制御と作り分けに有効か？
  自 2023年, 至 2023年
• 基盤研究(C)
  次世代中分子医薬品の体系的合成法の確立
  自 2022年, 至 2024年
• 基盤研究(A)
  次世代核酸医薬候補となる元素置換型核酸オリゴマーの体系的化学合成法の確立
  自 2022年, 至 2022年
• 基盤研究(C)
  オゾン処理と過飽和操作の工夫の組み合わせは結晶特性の制御と作り分けに有効か？
  自 2022年, 至 2022年
• 基盤研究(A)
  次世代核酸医薬候補となる元素置換型核酸オリゴマーの体系的化学合成法の確立
  自 2021年, 至 2021年
• 挑戦的研究（開拓）
  持続的農業システムのための食料生産プロセス工学の開拓
  自 2020年, 至 2020年
• 基盤研究(A)
  次世代核酸医薬候補となる元素置換型核酸オリゴマーの体系的化学合成法の確立
  自 2020年, 至 2020年
• 挑戦的研究（開拓）
  持続的農業システムのための食料生産プロセス工学の開拓
  自 2019年, 至 2019年
• 基盤研究(A)
  次世代核酸医薬候補となる元素置換型核酸オリゴマーの体系的化学合成法の確立
  自 2019年, 至 2019年
• 挑戦的研究（開拓）
  持続的農業システムのための食料生産プロセス工学の開拓
  自 2018年, 至 2018年
• 基盤研究(A)
  界面構造設計による高密度ナノ流体・ナノ構造体機能制御
  自 2018年, 至 2018年
• 挑戦的研究（萌芽）
  レドックス応答型色素を活かした核酸脱メチル化反応の蛍光検出
  自 2017年, 至 2019年
• 基盤研究(B)
  生物活性ペプチドの分子内架橋による精密立体制御法に関する研究
  自 2017年, 至 2017年
• 基盤研究(A)
  界面構造設計による高密度ナノ流体・ナノ構造体機能制御
  自 2017年, 至 2017年
• 若手研究(A)
  ナノ反応場を活かした環状ペプチド液相化学合成法の確立
  自 2016年, 至 2019年
• 基盤研究(B)
  生物活性ペプチドの分子内架橋による精密立体制御法に関する研究
  自 2016年, 至 2016年
• 基盤研究(A)
  界面構造設計による高密度ナノ流体・ナノ構造体機能制御
  自 2016年, 至 2016年
• 基盤研究(B)
  生物活性ペプチドの分子内架橋による精密立体制御法に関する研究
  自 2015年, 至 2015年
• 特別研究員奨励費(国内)　
  生物活性の”クロスチェック”が可能な環状ペプチドセンサーの創製
  自 2014年, 至 2016年

論文

• Improved Electrochemical Peptide Synthesis Enabled by Electron-Rich Triaryl Phosphines
  Shinjo-Nagahara, Shingo; Okada, Yohei; Hiratsuka, Goki; Kitano, Yoshikazu; Chiba, Kazuhiro
  CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  While remarkable progress has been made in the development of peptide medicines, many problems related to peptide synthesis remain unresolved. Previously, we reported electrochemical peptide synthesis using a phosphine as a potentially recyclable coupling reagent. However, there was room for improvement from the point of view of reaction efficiency, especially in the carboxylic acid activation step and the peptide bond formation step. To overcome these challenges, we searched for the optimal phosphine. Among phosphines with various electronic properties, we found that electron-rich triaryl phosphines improved the reaction efficiency. Consequently, we successfully performed electrochemical peptide synthesis on sterically hindered and valuable amino acids. We also synthesized oligopeptides that were challenging with our previous method. Finally, we examined the effect of substituents on the phosphine cations, and gained some insights into reactivity, which will aid researchers designing reactions involving phosphine cations. Tris(4-methoxyphenyl) phosphine enable the electrochemical synthesis of peptides which are difficult with the previously reported method using triphenyl phosphine. In addition, this phosphine has a potential to be a recyclable coupling reagent. This study also presents that substituents on phosphines influence the reactivity of phosphine (radical) cation and have an important role in avoiding side reactions. image
  2024年10月08日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 30, 56, 0947-6539, DOI(公開)(r-map)
• Electrochemical radical cation aza-Wacker cyclizations
  Adachi, Sota; Okada, Yohei
  BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  BEILSTEIN-INSTITUT
  Electrochemical or photochemical single-electron oxidation of bench-stable substrates can generate radical cations that offer unique reactivities as intermediates in various bond-formation processes. Such intermediates can potentially take part in both radical and ionic bond formation; however, the mechanisms involved are complicated and not fully understood. Herein, we report electrochemical radical cation aza-Wacker cyclizations under acidic conditions, which are expected to proceed via radical cations generated by single-electron oxidation of alkenes.
  2024年08月05日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 20, 1860-5397, DOI(公開)(r-map), 1900, 1905
• Understanding adhesion induced by calcium compounds at 900 °C using model particles
  Fujimoto, Tsuyoshi; Horiguchi, Genki; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  POWDER TECHNOLOGY
  ELSEVIER
  In waste and biomass combustion plants, ash adheres to the inside of the combustors and surfaces of air heaters, etc., accumulating over time and causing operational problems due to the deposited ash layer. Here, we evaluated the adhesion properties of calcium-rich ash using synthetic ash. Specifically, we investigated the role of Ca-Al in ashes. The adhesion of Ca-Al synthetic ash and mixed ash of Ca-Al and SiO2, which is included in ash and utilized as a bed material in fluidized-bed combustion systems, was investigated. Adhesion was found to increase when three conditions were met: Ca/Al molar ratio >1, SiO2 coexistence, and 900 degrees C. The increase in tensile strength of the powder bed corresponded to shrinkages in volume, specific surface area, and total pore volume, suggesting solid phase sintering as the cause of increased adhesion. Adding alumina nanoparticles to the highly adherent sample successfully suppressed the adhesion increase.
  2024年08月01日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 444, 0032-5910, DOI(公開)(r-map)
• Understanding particle adhesion of sewage sludge incineration ash at high temperatures: Effect of physical characteristics
  Ito, Masahiro; Tone, Koichiro; Horiguchi, Genki; Koseki, Takami; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  JOURNAL OF THE ENERGY INSTITUTE
  ELSEVIER SCI LTD
  Ash particle adhesion at high temperatures in thermochemical processes is a serious problem, and adhered ashes cause operational problems for processing plants, resulting in inefficient and unstable operation. A major mechanism of adhesion is the formation of a liquid phase due to melting of the ash components with low melting points, which results in a liquid bridge force, which is an attractive force. Therefore, the chemical characteristics of the ashes have been carefully studied to understand the adhesion phenomenon. However, each ash is also characterized by its physical properties such as particle size and packing ability. In this study, we focused on the physical characteristics of sewage sludge incinerated ashes collected from commercial incineration plants and carefully examined their relationship to adhesion. We found good correlations between particle size or porosity of the powder bed and adhesiveness at both ambient temperature and 800 degrees C. Understanding particle adhesion based on physical characteristics is simpler than considering complicated chemical characteristics and is useful for predicting particle adhesion at high temperatures.
  2024年08月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 115, 1743-9671, DOI(公開)(r-map)
• Understanding Flexdispersion: Structure-Function Relationship Studies of Organic Amphiphilic Ligands
  Sudo, Tatsuya; Sagawa, Masahiko; Adachi, Sota; Kato, Yusuke; Nakanishi, Yuki; Nakamura, Tatsuya; Yamashita, Shohei; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Since inorganic nanoparticles have unique properties that differ from those of bulk materials, their material applications have attracted attention in various fields. In order to utilize inorganic nanoparticles for functional materials, they must be dispersed without agglomeration. Therefore, the surfaces of inorganic nanoparticles are typically modified with organic ligands to improve their dispersibility. Nevertheless, the relationship between the tail group structure in organic ligands and the dispersibility of inorganic nanoparticles in organic solvents remains poorly understood. We previously developed amphiphilic ligands that consist of ethylene glycol chains and alkyl chains to disperse inorganic nanoparticles in a variety of organic solvents. However, the structural requirements for amphiphilic ligands to flexibly disperse nanoparticles in less polar to polar solvents are still unclear. Here, we designed and synthesized several phosphonic acid ligands for structure-function relationship studies of flexdispersion. Dynamic light scattering analysis and visible light transmittance measurements revealed that the ratio of alkyl/ethylene glycol chains in organic ligands alone does not determine the dispersibility of the nanoparticles in organic solvents, but the arrangement of the individual chains also has an effect. From a practical application standpoint, it is preferable to design ligands with ethylene glycol chains on the outside relative to the particle surface. Structure-function relationship studies were carried out to understand the ability of amphiphilic ligands to disperse nanoparticles. Dynamic light scattering analysis and visible light transmittance measurements clearly showed that the arrangement of ethylene glycol chains and alkyl chains influenced the dispersibility of TiO2 nanoparticles in various organic solvents, including toluene (a less polar solvent) and methanol (a polar solvent). image
  2024年07月16日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 30, 40, 0947-6539, DOI(公開)(r-map)
• Synthetic electrochemistry for peptides
  Okada, Yohei; Chiba, Kazuhiro
  Curr. Opin. Electrochem.
  ELSEVIER
  Due to the growing interest in environmental issues, electrochemistry and peptide chemistry have recently converged in the field of organic synthesis. In this short review, we introduce the utility of synthetic electrochemistry for the electrochemical modification of peptides and electrochemical synthesis of peptides. The keys for these processes are the use of electroauxiliaries and/or mediators. Although each of these techniques has a long history and already has offered fruitful applications, some recent examples are introduced with particular focus on peptides.
  2024年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 45, 2451-9103, DOI(公開)(r-map)
• Phosphorus-Related Ash Chemistry at High Temperatures: Role of Aluminum on Particle Adhesion
  Horiguchi, Genki; Okuizumi, Tatsuya; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  ACS Sustain. Chem. Eng.
  AMER CHEMICAL SOC
  Phosphorus-containing ash generated from the thermochemical conversion of biomass is expected to be applied as a phosphorus resource. Handling of ash is important in biomass utilization. In this study, the effect of Al, a coexisting element in ash, on P-related particle adhesion at high temperatures was investigated using synthetic ashes, which are model compounds of ashes, to understand phosphorus-related ash chemistry. Synthetic ashes containing P, Al and Si (P-Al-Si) were prepared, and their adhesiveness was quantified as tensile strength at 500-900 degrees C. Below 20 wt % of P, tensile strength increased slightly with increasing P concentration. At P concentrations of 20 wt % or higher, the tensile strength increased rapidly with increasing P concentration. P easily reacted with Al derived from ash, resulting in the formation of P-Al or P-Al-Si compounds. Since the slag formation temperatures of these systems were higher than that of the P-Si system, Al in P-containing ash suppressed the increase in adhesion. On the other hand, excess P in P-Al-Si synthetic ashes increased particle adhesion due to the formation of P-Si compounds. Addition of Al2O3 nanoparticles showed the strongest effect for decreasing adhesion because the formation of a P-Al phase was promoted.
  2024年03月06日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 12, 11, 2168-0485, DOI(公開)(r-map), 4655, 4661
• Redox-Tag-Guided Radical Cation Diels-Alder Reactions: Use of Enol Ethers as Dienophiles
  Morizumi, Haruka; Nakayama, Kaii; Kitano, Yoshikazu; Okada, Yohei
  SYNLETT
  GEORG THIEME VERLAG KG
  Although radical cation Diels-Alder reactions enable the formation of cyclohexene ring systems between electronically mismatched (both electron-rich) dienes and dienophiles, which is otherwise difficult or impossible to achieve under thermal conditions, the substrate scope has been limited. Herein, we disclose that a radical cation Diels-Alder reaction using an enol ether as an electron-rich (and therefore oxidizable) dienophile is possible through a rationally designed redox tag strategy. Electrochemical and TiO2 photochemical approaches are effective in driving the reaction, where both intermolecular and intramolecular electron transfers are the key.
  2024年02月14日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 35, 3, 0936-5214, DOI(公開)(r-map), 362, 366
• Peptide coupling using recyclable bicyclic benziodazolone
  Uehara, Daigo; Adachi, Sota; Tsubouchi, Akira; Okada, Yohei; Zhdankin, Viktor V.; Yoshimura, Akira; Saito, Akio
  CHEMICAL COMMUNICATIONS
  ROYAL SOC CHEMISTRY
  We report a greener peptide coupling using bicyclic benziodazolone and triarylphosphine as coupling reagents. Bicyclic benziodazolone also works as a base and can be recovered as the corresponding iodine(i) compound after use, which can be converted to the original iodine(iii) reagent by electrolytic oxidation. This study provides a greener peptide coupling method using triarylphosphine and recyclable bicyclic benziodazolone, which acts as an oxidant for phosphine as well as base.
  2024年01月23日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 60, 8, 1359-7345, DOI(公開)(r-map)
• Role of Al-Based Additives in Controlling Ash Adhesion
  Okuizumi, Tatsuya; Horiguchi, Genki; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  Energy Fuels
  AMER CHEMICAL SOC
  In combustion plants, ash particles adhere to the plant walls because of liquid bridging induced by the melting of alkali-metal compounds. The presence of adhered ash particles can hinder the efficient and stable operation of the plant. Therefore, adopting appropriate adhesion control methods that suit the combustion conditions is critical. Additives, which are one method to deal with ash adhesion, increase the slag formation temperature and prevent the formation of liquid bridges by changing the composition of the ash. However, with the recent expansion of biomass utilization, various types of ash are generated, and additives that are effective irrespective of the ash composition are desirable. This study aims to investigate the effect of three different Al salts on adhesion reduction using synthetic ashes that exhibit high-temperature adhesion caused by the melting of Na and K components. The study revealed the influence of the counteranions of the Al salts on the adhesion of ash particles. The results indicate that the pyrolysis temperature for the Al salts and the reactivity of the heat treatment intermediates play critical roles in controlling adhesion.
  2024年01月11日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 38, 3, 0887-0624, DOI(公開)(r-map), 2319, 2326
• Effect of the bulkiness of alkyl ligands on the excited-state dynamics of ZnO nanocrystals
  Toyota, Yuto; Sagawa, Masahiko; Yamashita, Shohei; Okayasu, Yoshinori; Nagai, Yuki; Okada, Yohei; Kobayashi, Yoichi
  RSC Adv.
  ROYAL SOC CHEMISTRY
  Organic ligands on the surface of nanocrystals (NCs) are extremely important in influencing various physical properties, such as dispersibility, electrical properties, and optical properties. Recent studies have revealed that a slight difference in the molecular structure of aliphatic organic ligands significantly affects the dispersibility of the NCs. On the other hand, the effects of the difference in the molecular structure of ligands on the excited-state dynamics of NCs remain elusive. In this study, we synthesized a series of colloidal ZnO NCs capped with different alkyl phosphonic acids and investigated their photophysical properties using emission decay measurements and transient absorption spectroscopy. The spectral shape and lifetime of the emission originating from the surface oxygen defects of ZnO NCs are almost the same irrespective of the alkyl phosphonic ligands used, indicating that the electronic states of the surface oxygen defects are not affected by the bulkiness of the ligand. On the other hand, the emission quantum yield correlates with the rate of carrier trapping by oxygen defects, suggesting that the rate of carrier trapping reflects the number of oxygen defects. Revealing the detailed relationship between molecular structures of organic ligands and the optical properties of NCs is important for advanced photofunctional superstructures using semiconductor NCs. The effect of molecular structures of alkyl groups of alkyl phosphonic ligands on excited-state dynamics of colloidal ZnO nanocrystals was investigated.
  2024年01月10日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 14, 4, DOI(公開)(r-map), 2796, 2803
• Surface coverage can control the dispersibility of TiO2 and ZrO2 nanoparticles in hydrophobic solvents: Comparison of linear and branched ligands
  Yamashita, Shohei; Ito, Yukina; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  ADVANCED POWDER TECHNOLOGY
  ELSEVIER
  Nanoparticles (NPs) can exhibit some unique properties such as dispersibility when their surfaces are modified with ligands. Unlike aqueous solvent systems, which can be described by conventional models, effective models that can describe the dispersibility of NPs in nonaqueous solvents are still controversial. In this study, phosphonate-modified metal oxide NPs were synthesized as a platform for a detailed investigation of how the ligand structure and surface coverage affect their dispersibility in hydrophobic solvents. Branched ligands were found to be more effective at reducing the saturated surface coverage than linear ligands. When the surface coverage was varied, the dispersibility of the NPs was different for the branched and linear structures, which highlights that the branched structure, an entropic ligand, provides higher dispersibility. The results contribute to further understanding of NP dispersibility in hydrophobic solvents.(c) 2023 The Society of Powder Technology Japan. Published by Elsevier BV and The Society of Powder Technology Japan. All rights reserved.
  2024年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 35, 1, 0921-8831, DOI(公開)(r-map)
• Peptide coupling using recyclable bicyclic benziodazolone
  Chem. Commun.
  2023年12月18日, 研究論文（学術雑誌）, DOI(公開)(r-map)
• Surface coverage can control the dispersibility of TiO2 and ZrO2 nanoparticles in hydrophobic solvents: Comparison of linear and branched ligands
  Adv. Powder Technol.
  2023年12月08日, 研究論文（学術雑誌）, DOI(公開)(r-map)
• Flexdispersion: Amphiphilic phosphonic acid-capped nanoparticles
  Horiguchi, Genki; Uesaka, Atsuko; Sudo, Tatsuya; Ito, Yukina; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS
  ELSEVIER
  Colloidal nanoparticles have unique properties and are expected to have a wide range of applications. Colloidal stability is one of the key properties for their successful application. Ligands that are organic molecules can provide colloidal stability by functionalizing the surface of the nanoparticles. We prepared nanoparticles of various sizes and materials by solvo/hydrothermal reactions and functionalized them with the phosphonic acid amphiphilic ligand designed in our previous studies. Zinc oxide (ZnO), copper oxide (CuO), and zinc sulfide (ZnS) nanoparticles (particle size 4-33 nm) were successfully functionalized using this ligand and dispersed in typical polar and less-polar solvents such as methanol and toluene. Our findings have the potential to enable good dispersion of metal oxide (sulfide) colloids in a variety of organic solvents.
  2023年11月05日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 676, 0927-7757, DOI(公開)(r-map)
• Redox-Tag-Guided Radical Cation Diels–Alder Reactions: Use of Enol Ethers as Dienophiles
  Synlett
  2023年10月23日, 研究論文（学術雑誌）, DOI(公開)(r-map)
• Radical Cation [2+2] Cycloadditions Enabled by Surface-Assisted Pseudo-Intramolecular Electron Transfers
  Adachi, Sota; Maeta, Naoya; Nakayama, Kaii; Wang, Zimo; Hashimoto, Yasuhiro; Okada, Yohei
  SYNTHESIS-STUTTGART
  GEORG THIEME VERLAG KG
  Both intermolecular and intramolecular electron transfers can be the key in the determination of synthetic outcomes of photochemical and electrochemical reactions. Herein, we report dispersed TiO2 nanoparticles in combination with methoxybenzene to be a unique heterogeneous photocatalyst for facilitating the formation of novel cyclobutanes. Although the mechanistic details are as yet unclear, the results described herein imply that methoxybenzene is adsorbed onto the TiO2 surface, coming in close proximity to the forming cyclobutane radical cation, to realize a pseudo-intramolecular electron transfer between the species.
  2023年09月15日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 55, 18, 0039-7881, DOI(公開)(r-map), 3013, 3018
• Merger of Rotation Restriction and Symmetrical Push-Pull to Synthesize Single-Benzene Yellow Fluorophores
  Wang, Zimo; Horiguchi, Genki; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Small yet brightly emitting fluorophores should find fundamental and practical applications in both academic and industrial settings. In this report, tetrahydrobenzodifuran is used as the core architecture to create novel single-benzene fluorophores. The key for realizing unique and powerful photophysical properties is the combination of the construction of symmetrical push-pull motifs and the restriction of bond rotations to suppress molecular motions that cause non-radiative transitions.
  2023年08月04日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 29, 44, 0947-6539, DOI(公開)(r-map)
• Arene C-H Amination with N-Heteroarenes by Catalytic DDQ Photocatalysis
  Nakayama, Kaii; Okada, Yohei
  JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  AMER CHEMICAL SOC
  Arene C-H aminations using catalytic amounts of a 2,3-dichloro-5,6-dicyanop-benzoquinone (DDQ) photocatalyst are described. Benzene, which has an oxidation potential of 2.48 V (vs SCE), was functionalized by pyrazoles, triazoles, tetrazoles, purines, and tert-butoxycarbonyl amine. Arenes underwent amination via a combination of ultraviolet (UV) light and a DDQ photocatalyst without a typical co-oxidant. Although the mechanism remains an open question, DDQH2, which is generated from DDQ after oxidation, is reactivated to DDQ under UV light irradiation conditions, possibly with the assistance of adventitious O2 and/or a solvent as the terminal oxidant(s) in this system.
  2023年04月25日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 88, 9, 0022-3263, DOI(公開)(r-map), 5913, 5922
• Dispersibility of TiO2 Nanoparticles in Less Polar Solvents: Role of Ligand Tail Structures
  Sudo, Tatsuya; Yamashita, Shohei; Koike, Natsumi; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Nanoparticles (NPs) are inherently prone to aggregation and loss of their size-derived properties, thus it is essential to enhance their dispersibility for applications. In less polar solvents, organic ligands containing oleyl groups are known as good dispersants due to their inefficient shell packing and inhibition of chain-chain crystallization as well as interdigitation between adjacent NPs. However, reagents with oleyl structures, such as oleic acid and oleylamine, can contain trans double bonds and saturated impurities, which might affect the chemical and/or physical properties of the NPs. Nevertheless, the effect of slight differences in surface ligand structure, including isomers, on the dispersibility of NPs has been little studied. We have synthesized five phosphonic acid ligands to investigate the structure-dispersibility relationship in detail. Dynamic light scattering and visible light transmittance revealed that not only regio- but also the stereochemistries of the C=C double bond in the ligand molecule, as well as the choice of solvent, are key factors in enhancing dispersibility.
  2023年02月10日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 29, 9, 0947-6539, DOI(公開)(r-map)
• Anti-Barnacle Activities of Isothiocyanates Derived from β-Citronellol and Their Structure-Activity Relationships
  Tanikawa, Aina; Fujihara, Takaya; Nakajima, Natsumi; Maeda, Yuka; Nogata, Yasuyuki; Yoshimura, Erina; Okada, Yohei; Chiba, Kazuhiro; Kitano, Yoshikazu
  CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Antifouling agents with low toxicity are in high demand for sustaining marine industries and the environment. This study aimed to synthesize 15 isothiocyanates derived from beta-citronellol and evaluate their antifouling activities and toxicities against cypris larvae of the barnacle Amphibalanus amphitrite. The synthesized isothiocyanates exhibited effective antifouling activities (EC50=0.10-3.33 mu g mL(-1)) with high therapeutic ratios (LC50/EC50 > 30). Four isothiocyanates with an amide or isocyano group showed great potential as effective antifouling agents (EC50=0.10-0.32 mu g mL(-1), LC50/EC50=104-833). The enantiomers of the isothiocyanates only slightly differed in their antifouling activities. These results may serve as a basis for further research and development of beta-citronellol-derived isothiocyanates as effective low-toxic antifouling agents. To the best of our knowledge, this study is the first to report the antifouling activities of isothiocyanates derived from accessible natural products.
  2023年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 20, 2, 1612-1872, DOI(公開)(r-map)
• Stereoselective Production of Imino-d-ribitol and C-Azanucleosides through Electrochemical C-H Functionalization
  Morizumi, Haruka; Okamoto, Kazuhiro; Akahane, Shinnosuke; Takemae, Hitoshi; Oba, Mami; Okada, Yohei; Kitano, Yoshikazu; Mizutani, Tetsuya; Chiba, Kazuhiro
  EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Herein, we report a practical method for de novo preparation of imino-d-ribitol and C-azanucleosides. The diastereopure Imino-d-ribitol was synthesized on a multigram scale by simple manipulation, and late-stage anomeric derivatization by regio- and diastereoselective electrochemical C(sp(3))-H activation enabled the efficient synthesis of the corresponding C-azanucleosides with high beta-selectivity.
  2023年01月02日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 26, 1, 1434-193X, DOI(公開)(r-map)
• Stereoselective Shono Oxidations: Use of Alkylidene Protective Groups
  Akahane, Shinnosuke; Morizumi, Haruka; Kitano, Yoshikazu; Okada, Yohei
  ELECTROCHEMISTRY
  ELECTROCHEMICAL SOC JAPAN
  Anodic formation of N,O-acetals using amides or carbamates as starting materials, commonly referred to as Shono oxidation, has been an iconic reaction in the field of synthetic organic electrochemistry. However, it is, in principle, not stereoselective and the commonly used neighboring-carbonyl-group participation is not usually effective. Herein, we demonstrate that the use of alkylidene protective groups is extremely effective in controlling the stereo selectivity. Although the detailed mechanism remains an open question, under our reaction conditions, the conformation restriction effect is dominant rather than the steric hindrance effect.
  2023年, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 91, 11, 1344-3542, DOI(公開)(r-map)
• Dispersibility of TiO2 Nanoparticles in Less Polar Solvents: Role of Ligand Tail Structures
  Chem. Eur. J.
  2022年12月28日, 研究論文（学術雑誌）, DOI(公開)(r-map)
• Anti-barnacle Activities of Isothiocyanates Derived from β-Citronellol and Their Structure–Activity Relationships
  Chem. Biodivers.
  2022年12月25日, 研究論文（学術雑誌）, DOI(公開)(r-map)
• Photochemical Radical Cation Cycloadditions of Aryl Vinyl Ethers
  Adachi, Sota; Horiguchi, Genki; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Radical cation cycloadditions have long been known as unique reactions and yet are intensively studied chemical transformations in the field of modern synthetic organic chemistry. The key to developing new reactions of this class is the generation and control of highly reactive radical cation intermediates. Herein, we report TiO2 photochemical [2+2] and [4+2] cycloadditions using aryl vinyl ethers as radical cation precursors. The constructions of various four- and six-membered rings are made possible by these radical cation cycloadditions. Although detailed mechanistic aspects remain unclear, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene (3) is found to be more radicalophilic than 2-ethyl-1-butene (2) and effectively traps the radical cation of the aryl vinyl ethers to construct six-membered rings.
  2022年11月25日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2022, 44, 1434-193X, DOI(公開)(r-map)
• Design of a Photocatalytic [2+2] Cycloaddition Reaction Using Redox-Tag Strategy
  Hashimoto, Yasuhiro; Horiguchi, Genki; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  The design of photocatalytic processes is important for a sustainable society. Key to these photocatalytic reactions is electron transfer. This article is focused on titanium dioxide photocatalyzed organic synthesis and the design of a new [2+2] cycloaddition reaction based on the electron transfer process. Electron transfer - not only between the substrate and the photocatalyst but also inter- and intramolecularly - is crucial for the reaction design. Radical cations were generated by the photocatalyst and trapped by alkenes. The resultant cyclobutyl radical cations were immediately reduced by the aryl rings via intramolecular electron transfer to obtain cyclobutane rings. The outcome of the reaction was controlled by substitution of the aryl ring and the linker connecting the aryl ring to the enol ether. The carefully designed substrates were highly effective for photocatalytic cycloaddition.
  2022年11月21日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 28, 65, 0947-6539, DOI(公開)(r-map)
• Mechanistic Understanding of Electrocatalytic Vinylcyclopropane Rearrangement
  Horiguchi, Genki; Okada, Yohei
  EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Electron-catalyzed reactions induced by electrochemical methods, i. e., electrocatalytic reactions, are a focus of interest in organic chemical synthesis. Since some electrolysis parameters (current, potential and coulomb amount) can be monitored and controlled and electrochemical measurement techniques are well established, we can obtain mechanistic insights into electron-catalyzed (electrocatalytic) reactions. Using these advantages, we have investigated radical cation vinylcyclopropane rearrangements. The desired rearrangement proceeded by a catalytic coulomb amount. The synthetic outcomes and electrochemical measurements suggested that the rearrangement proceeded at the anode region via a radical cation chain mechanism. The key to the electrocatalytic rearrangement was the structure of the substrate.
  2022年10月26日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2022, 40, 1434-193X, DOI(公開)(r-map)
• Probing Electron Transfer Events in Radical Cation Cycloadditions: Intramolecular vs. Intermolecular Single Electron Transfer
  Tanami, Shuhei; Hussaini, Syed R.; Kitano, Yoshikazu; Chiba, Kazuhiro; Okada, Yohei
  EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Although radical ion chain pathways have long been recognized in the field of synthetic organic chemistry and are expected to be operative in various reactions, it is somewhat complicated to verify their involvement, since counting the number of electrons is not straightforward. Herein, a series of bis-styrenes is designed and synthesized to investigate electron transfer events by using radical cation [4+2] cycloadditions as probes. It is demonstrated that the intramolecular single electron transfer seems to be ineffective, while the intermolecular variants are highly effective. Therefore, a truly catalytic amount of electricity is enough for full conversions, confirming that chain pathways were definitely involved.
  2022年10月26日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2022, 40, 1434-193X, DOI(公開)(r-map)
• Stereoselective Production of Imino-D-ribitol and C-Azanucleosides via Electrochemical C–H Functionalization
  Eur. J. Org. Chem.
  2022年10月17日, 研究論文（学術雑誌）, DOI(公開)(r-map)
• Colloidal Stability of TiO2 Nanoparticles: The Roles of Phosphonate Ligand Length and Solution Temperature
  Yamashita, Shohei; Sudo, Tatsuya; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Surface ligands are essential tools for the stabilization of colloidal nanoparticles (NPs) in solvents. However, knowledge regarding the effects of the ligand shell, especially the ligand length, is insufficient and controversial. Here we demonstrate solution-based experiments on n-alkylphosphonate-capped TiO2 NPs to investigate the effects of ligand length and solution temperature on colloidal stability. A robust ligand-exchange process is achieved that draws free ligands and impurities away from the colloidal solution. In the case of 8 nm anatase NPs in toluene, the dodecylphosphonate ligand provided better colloidal stability than all the other n-alkylphosphonate ligands. In addition, relaxation studies suggested there is kinetic hysteresis in the dispersion/agglomeration transition. The proposed method is applicable to a wide range of surface ligands designed to maximize the colloidal stability of NPs.
  2022年09月06日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 28, 50, 0947-6539, DOI(公開)(r-map)
• Radical cation Diels-Alder reactions of arylidene cycloalkanes
  Nakayama, Kaii; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  BEILSTEIN-INSTITUT
  TiO2 photoelectrochemical and electrochemical radical cation Diels-Alder reactions of arylidene cycloalkanes are described, leading to the construction of spiro ring systems. Although the mechanism remains an open question, arylidene cyclobutanes are found to be much more effective in the reaction than other cycloalkanes. Since the reaction is completed with a substoichiometric amount of electricity, a radical cation chain pathway is likely to be involved.
  2022年08月25日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 18, 1860-5397, DOI(公開)(r-map), 1100, 1106
• Controlling particle adhesion of synthetic and sewage sludge ashes in high temperature combustion using metal oxide nanoparticles
  Horiguchi, G.; Ito, M.; Ito, A.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Fuel
  ELSEVIER SCI LTD
  During combustion, ash particles can adhere to the internal walls of the plant due to partial melting and generate a liquid bridge force at the high operating temperatures. The adhered ashes inhibit energy recovery and stable operation of the plant. To achieve highly efficient energy recovery during combustion, it is necessary to investigate suitable methods to control adhesiveness according to each operational case. Herein, the ability of small amount (1-3 wt%) of nanoparticles (NPs: SiO2 NPs, Al2O3 NPs, and Fe3O4 NPs) as additives to control the adhesiveness at high temperatures was investigated. The controllability of each type of NP with respect to the adhesiveness of various synthetic ashes, which served as model compounds, was evaluated to clarify the role played by the different NPs. To demonstrate the practical utility of the NPs as additives, ash samples derived from the incineration of sewage sludge were investigated. Given the chemical complexity of the ash systems, it was discovered that a chemical effect and an increase in the porosity of the powder bed can effectively decrease the adhesiveness of ash particles produced at high temperatures.
  2022年08月01日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 321, 0016-2361, DOI(公開)(r-map), 124110
• Particle adhesion induced by calcium carbonate nanoparticles at 900 ℃
  Horiguchi, G.; Fujimoto, T.; Yoshinaga, K.; Okada, Y.; Kamiya, H.
  Powder Technol.
  ELSEVIER
  Particle adhesion is a typical characteristic of particulate materials. The addition of poorly packed nanoparticles to microparticles may control their adhesiveness at high temperatures. Herein, we focused on calcium carbonate nanoparticles (CaCO3 NPs) to control particle adhesion at high temperatures. The CaCO3 NPs were added to stable and less-adhesive silica and kaolin microparticles. At 900 ?, the tensile strength of the kaolin powder bed increased 6.8 times with the addition of CaCO3 NPs, but that of SiO2 did not increase. We found that the addition of CaCO3 NPs to kaolin promoted sintering of particles at high temperatures, which was responsible for the increase in tensile strength. Size and amount of CaCO3 NPs are important factors to determine the particle adhesion. The addition of alumina nanoparticles (Al2O3 NPs) to the kaolin-CaCO3 NPs system successfully suppressed the increase in tensile strength at high temperatures caused by CaCO3 NPs.(c) 2022 Elsevier B.V. All rights reserved.
  2022年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 405, 0032-5910, DOI(公開)(r-map)
• Oxidation of benzyl alcohol using linear paired electrolysis
  Horiguchi, G.; Kamiya, H.; Chiba, K.; Okada, Y.
  JOURNAL OF ENVIRONMENTAL CHEMICAL ENGINEERING
  ELSEVIER SCI LTD
  Electrochemical transformation offers a green and sustainable process in water treatment, energy conversion, and chemical synthesis. In particular, paired electrolysis systems, which produce valuable products by both anodic oxidation and cathodic reduction, can make the most efficient use of energy. Herein, we developed the oxidation of benzyl alcohols by paired electrolysis using O(2 )as the terminal oxidant and an aqueous medium as the electrolyte. The key to this system is the cathodic oxidation path, and the highly oxidizing reactive oxygen species (ROS) produced by O-2 reduction at the cathode oxidizes benzyl alcohol. This path at the cathode is an indirect oxidation path. Thus, by using both direct oxidation at the anode and indirect oxidation at the cathode, the desired benzaldehyde can be produced with high productivity and efficiency. We obtained the corresponding benzaldehyde in yields as high as 94%, and the system achieved a current efficiency as high as 146%. Especially, the ability to exceed 100% current efficiency is one of the advantages of the paired electrolysis route, and the observed results support the proposed mechanism of linear paired electrolysis.
  2022年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 10, 3, 2213-2929, DOI(公開)(r-map), 107490
• Direct Anodic N-α Hydroxylation: Accessing Versatile Intermediates for Azanucleoside Derivatives
  Kurose, Y.; Okamoto, K.; Okada, Y.; Kitano, Y.; Chiba, K.
  Asian J. Org. Chem.
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Furanose ring oxygen-substituted artificial nucleosides show unique pharmacological activities even without incorporation into oligonucleotides, and are used as anticancer and antiviral agents. Practical synthetic routes to such nucleosides are of exceptional importance to enhance the development of (oligo)nucleotide therapeutics. Herein, we demonstrate that direct anodic N-alpha hydroxylation is possible in aqueous media to realize the practical synthesis of these versatile intermediates for azanucleoside derivatives.
  2022年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 11, 4, 2193-5807, DOI(公開)(r-map), e202100756
• Shear Strength Testing of Synthetic Ash: Role of Surface vs. Interparticle Adhesions
  Aoki, N.; Horiguchi, G.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Ind. Eng. Chem. Res.
  AMER CHEMICAL SOC
  In thermal power plants, deposition of fly ash on the surfaces of the heat exchanger causes a significant drop in the heat-transfer efficiency and this inhibits effective fuel utilization. It is widely accepted that alkali metals such as sodium and potassium are the trigger for fly ash deposition given that the alkali metals potentially form low-melting-point materials which have adhesive properties and can be deposited on the surface of the exchanger. However, detailed mechanistic studies of this process are challenging due to the chemical complexity and diversity of fly ash samples collected from commercial thermal plants. Herein, it is demonstrated that fly ash deposition triggered by alkali metals can have different mechanisms due to the effects of interparticle and/or surface adhesions. A key enabler for facilitating detailed mechanistic studies is the combined use of tensile and shear strength testers linked to a synthetic ash strategy that utilizes chemically synthesized inorganic particles.
  2022年03月09日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 61, 9, 0888-5885, DOI(公開)(r-map), 3358, 3364
• Porous and spherical ethyl cellulose fine particles produced by ternary system-based emulsion castings
  Takezaki, Hiroshi; Otsubo, Takahiko; Echigo, Yuji; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  POWDER TECHNOLOGY
  ELSEVIER
  Biocompatible polymer fine particles would be promising carriers for a drug delivery system. Although biocompatible polymer fine particles containing active pharmaceutical ingredients are typically produced by oil in water (O/W) emulsion castings, this method has several limitations, such as the significant solubility of both the polymer and API being studied in typical less-polar solvents that are immiscible with aqueous media is required to form O/W emulsions. Herein, we demonstrate that ternary system-based oil in oil emulsion castings can produce porous and spherical fine particles of biocompatible ethyl cellulose (EC) with a narrow size distribution. The fine particles possess macropores with average diameter of 0.43 mu m and are quantitatively obtained from commercial EC. Several analytical techniques, including transmission electron microscopy, scanning electron microscopy in combination with energy dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray computed tomography scan have revealed that pore networks are constructed throughout the particles, which provides the large pore volumes. (c) 2021 Published by Elsevier B.V.
  2022年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 395, 0032-5910, DOI(公開)(r-map), 663, 668
• Role of Phosphorus and Iron in Particle Adhesiveness at High Temperatures Using Synthetic Ashes
  Horiguchi, Genki; Ito, Masahiro; Ito, Atsuki; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
  AMER CHEMICAL SOC
  During sewage treatment, phosphorus (P) is concentrated in sewage sludge, and the sludge is incinerated to produce P-concentrated ash particles. The P-containing ash particles possess high adhesiveness at high temperatures, which can cause problems for the incineration plants. Phosphorus is considered a key element for inducing ash particles adhesiveness; however, the mechanistic details remain unclear. The present study clarified the role of P in particle adhesion at high temperatures using synthetic ashes, which consist of P and Si. The tensile strength of synthetic ash powder beds was quantified using a specially developed device that could estimate adhesiveness of particles at high temperatures. Since synthetic ash has few components compared to incineration ashes collected from commercial incineration plants, evaluating the role of P is easier. Iron (Fe)-containing chemical species are used for water treatment as chemical conditioners, and Fe also is concentrated with P in the sludge-incinerated ashes. To determine the interactions between Fe and P, iron oxide nanoparticles were added to P-containing synthetic ashes and their adhesiveness was evaluated. A small addition of iron oxide nanoparticles significantly decreased the adhesiveness of P-containing synthetic ashes at high temperatures, information that can help to control adhesiveness of sewage sludge-incinerated ashes.
  2021年11月15日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 9, 45, 2168-0485, DOI(公開)(r-map), 15315, 15321
• Biphasic electrochemical peptide synthesis
  Nagahara, Shingo; Okada, Yohei; Kitano, Yoshikazu; Chiba, Kazuhiro
  CHEMICAL SCIENCE
  ROYAL SOC CHEMISTRY
  The large amount of waste derived from coupling reagents is a serious drawback of peptide synthesis from a green chemistry viewpoint. To overcome this issue, we report an electrochemical peptide synthesis in a biphasic system. Anodic oxidation of triphenylphosphine (Ph3P) generates a phosphine radical cation, which serves as the coupling reagent to activate carboxylic acids, and produces triphenylphosphine oxide (Ph3P]O) as a stoichiometric byproduct. In combination with a soluble tag-assisted liquid-phase peptide synthesis, the selective recovery of desired peptides and Ph3P]O was achieved. Given that methods to reduce Ph3P]O to Ph3P have been reported, Ph3P]O could be a recyclable byproduct unlike byproducts from typical coupling reagents. Moreover, a commercial peptide active pharmaceutical ingredient (API), leuprorelin, was successfully synthesized without the use of traditional coupling reagents.
  2021年10月13日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 12, 39, 2041-6520, DOI(公開)(r-map), 12911, 12917
• Porous and Spherical Ethyl Cellulose Fine Particles Produced by Ternary System-based Emulsion Castings
  Takezaki, H.; Otsubo, T.; Echigo, Y.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Powder Technol.
  2021年10月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 395, DOI(公開)(r-map), 663, 668
• Synthetic Semiconductor Photoelectrochemistry
  Okada, Yohei
  CHEMICAL RECORD
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  In the field of synthetic organic chemistry, photochemical and electrochemical approaches are often considered to be competing technologies that induce single electron transfer (SET). Recently, their fusion, i. e., the photoelectrochemical approach, has become the focus of attention. In this approach, both solar and electrical energy are used in creative combinations. Historically, the term photoelectrochemistry has been used in more inorganic fields, where a photovoltaic effect exhibited by semiconducting materials is employed. Semiconductors have also been studied intensively as photocatalysts; however, they recently have taken a back seat to molecular photocatalysts. In this account, we would like to revisit semiconductor photocatalysts in the field of synthetic organic chemistry to demonstrate that semiconductor photoelectrochemical approaches are more than mere alternatives to molecular photochemical and/or electrochemical approaches.
  2021年09月, 研究論文（学術雑誌）, 単独, 21, 9, 1527-8999, DOI(公開)(r-map), 2223, 2238
• Peptide Head-to-Tail Cyclization: A Molecular Claw Approach
  Yamagami, Sayuri; Okada, Yohei; Kitano, Yoshikazu; Chiba, Kazuhiro
  EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Both naturally occurring and artificial cyclic peptides are in high demand for a wide range of therapeutic applications due to the improvement of their enzymatic stability, cell permeability, and pharmacological activity compared to their linear counterparts. Among the simplest yet challenging cyclizations is the head-to-tail fashion, where linear peptides are cyclized via C- and N-termini, since most current peptide synthesis has been dominated by the use of C-terminal protecting supports. Herein, we demonstrate that a soluble-tag-assisted liquid-phase peptide synthesis in combination with a backbone amide linker strategy is applicable to the head-to-tail cyclization. The use of an amide N-tag instead of the general terminal C-tag enables an effective head-to-tail cyclization on-support. The key for successful cyclization is a tagging position that enables the center of the peptide to be grabbed.
  2021年06月14日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2021, 22, 1434-193X, DOI(公開)(r-map), 3133, 3138
• Ligand Exchange Reactions between Phosphonic Acids at TiO2 Nanoparticle Surfaces
  Yamashita, Shohei; Sudo, Tatsuya; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  CHEMISTRYSELECT
  WILEY-V C H VERLAG GMBH
  Understanding the surface chemistry of organic-inorganic interfaces is a prerequisite for the design of novel nanohybrid materials. Herein, we disclose that phosphonate ligands tightly bind to TiO2 nanoparticle surfaces and cannot be displaced even through repetitive decantation by methanol. However, 1D H-1 solution NMR analyses unambiguously show that they can be effectively exchanged by other phosphonic acids. A key enabler for successful measurements is the design and synthesis of a novel phosphonic acid ligand that stabilizes TiO2 nanoparticles in toluene to form homogeneous colloidal conditions.
  2021年03月26日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 6, 12, 2365-6549, DOI(公開)(r-map), 2923, 2927
• Mechanistic Determination of the Role of Aluminum in Particle Adhesiveness at High Temperatures Induced by Sodium and Potassium Using a Synthetic Ash Strategy
  Horiguchi, Genki; Beppu, Yuta; Yoshinaga, Kentaro; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
  AMER CHEMICAL SOC
  Energy recovery from various fuels with high efficiency is an important objective to realize sustainable energy conversion systems. During the combustion process, ash particles are produced that can form aggregates inside of combustion plants, which inhibit stable and effective plant operation. This is a serious problem for plant operation, and the control of ash particle aggregation under high-temperature conditions is an important objective. In this research, a method to effectively suppress the adhesiveness of particles at high temperatures is proposed based on a synthetic ash strategy. Synthetic ashes were prepared from a base material with sodium (Na) or potassium (K) as target elements to induce adhesiveness. The base material included both silicon (Si) and aluminum (Al). The tensile strengths of powder beds of the prepared synthetic ash with various alkali concentrations were measured at high temperatures, by which it was confirmed that Na could induce higher adhesiveness than K at low alkali concentrations. This difference was ascribed to the presence of Al. The role of Al in particle adhesiveness was clarified by control of the Al concentration through the addition of aluminum oxide (Al2O3) nanoparticles, and the ratio of alkali to Al (Na/Al or K/Al) had an effect on particle adhesiveness at high temperatures, that is, the particle adhesiveness could be suppressed by a decrease of these ratios.
  2021年03月15日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 9, 10, 2168-0485, DOI(公開)(r-map), 3727, 3734
• Engineering Plastic Fine Particles: Emulsion Castings Enabled by a Ternary System
  Takezaki, Hiroshi; Asano, Itaru; Echigo, Yuji; Kobayashi, Hiroshi; Kamiya, Hidehiro; Okada, Yohei
  INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH
  AMER CHEMICAL SOC
  Fine particles of condensation polymers, including engineering plastics, are in high demand for a wide range of applications since their chemical and/or physical properties have been improved compared to traditional radical polymers. However, the production of condensation polymer fine particles must be creative because oil-in-water (O/W) emulsion polymerizations are not applicable and O/W emulsion castings are also limited to those polymers that are soluble in typical less-polar solvents that are immiscible with aqueous media. Herein, we demonstrate that oil-in-oil emulsions can be formed by a ternary system composed of two different polymers and one solvent, which offers spherical templates for the casting of condensation polymers. The ternary system has enabled the production of fine particles of various engineering plastics with narrow size distributions.
  2021年01月20日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 60, 2, 0888-5885, DOI(公開)(r-map), 1067, 1070
• Mechanistic Studies on TiO2 Photoelectrochemical Radical Cation [2 + 2] Cycloadditions
  Horiguchi, G.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  J. Electrochem. Soc.
  2020年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 167, 15, DOI(公開)(r-map), 155529
• EC-Backward-E Electrochemistry in Radical Cation Diels-Alder Reactions
  Nakayama, K.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  J. Electrochem. Soc.
  2020年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 167, 15, DOI(公開)(r-map), 155518
• Direct Measurement of the Shear Strength of Fly Ash Powder Beds
  Aoki, N.; Okada, Y.; Kamiya, H.
  ACS Sustain. Chem. Eng.
  2020年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 8, 51, DOI(公開)(r-map), 18864, 18868
• Understanding the Mechanism of Particle Adhesion in High-Temperature Combustion Induced by Sodium and Potassium: Use of a Synthetic Ash Strategy
  Horiguchi, G.; Fujii, R.; Beppu, Y.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Ind. Eng. Chem. Res.
  2020年09月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 59, 37, DOI(公開)(r-map), 16185, 16190
• Controlling fly ash adhesion at high temperatures via porosity effect
  Ito, M.; Horiguchi, G.; Hariu, T.; Ito, A.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Powder Technol.
  2020年09月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 374, DOI(公開)(r-map), 492, 495
• Controlling Fine Particle Dispersion: Structure Function Relationship Studies of Dispersants
  Okada, Y.
  J. Soc. Powder Technol., Jpn.
  2020年09月, 研究論文（学術雑誌）, 単独, 58, 1, DOI(公開)(r-map), 17, 23
• Redox-Neutral Radical-Cation Reactions: Multiple Carbon-Carbon Bond Formations Enabled by Single-Electron Transfer
  Okada, Y.
  Electrochemistry
  2020年08月, 研究論文（学術雑誌）, 単独, 88, 6, DOI(公開)(r-map), 497, 506
• Electrochemical Amide Bond Formation from Benzaldehydes and Amines: Oxidation by Cathodic-Generated Hydrogen Peroxide
  Kurose, Y.; Imada, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Eur. J. Org. Chem.
  2020年07月07日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 25, DOI(公開)(r-map), 3844, 3846
• Fluorocyclization of N-Propargyl Carboxamides by λ3-Iodane Catalysts with Coordinating Substituents
  Takahashi, S.; Umakoshi, Y.; Nakayama, K.; Okada, Y.; Zhdankin, V. V.; Yoshimura, A.; Saito, A.
  Adv. Synth. Catal.
  2020年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 362, 14, DOI(公開)(r-map), 2997, 3003
• Radical-Cation Vinylcyclopropane Rearrangements by TiO2 Photocatalysis
  Maeta, N.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  J. Org. Chem.
  2020年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 85, 10, DOI(公開)(r-map), 6551, 6566
• Electrochemical Formation of Cinnamaldehyde by the Electrolyte System N,N-Diisopropylethylamine and 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ol
  Imada, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  ChemElectroChem
  2020年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 7, 7, DOI(公開)(r-map), 1619, 1622
• Redox Denaturation of Proteins: Electrochemical Treatment of Egg Plasma
  Taniguchi, D.; Handa, A.; Kodama, R.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Electroanal.
  2019年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 31, 12, DOI(公開)(r-map), 2299, 2302
• Mechanistic Insights on Concentrated Lithium Salt/Nitroalkane Electrolyte Based on Analogy with Fluorinated Alcohols
  Shida, N.; Imada, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Eur. J. Org. Chem.
  2019年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 5, DOI(公開)(r-map), 570, 574
• Probing Intramolecular Electron Transfer in Redox Tag Processes
  Maeta, N.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Org. Lett.
  2019年11月01日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 21, 21, DOI(公開)(r-map), 8519, 8522
• Improved Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis: Application to the Synthesis of the Bradykinin Receptor Antagonist Icatibant Acetate
  Okada, Y.; Takasawa, R.; Kubo, D.; Iwanaga, N.; Fujita, S.; Suzuki, K.; Suzuki, H.; Kamiya, H.; Chiba, K.
  Org. Process Res. Dev.
  2019年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 23, 11, DOI(公開)(r-map), 2576, 2581
• Toward Stable Operation of Sewage Sludge Incineration Plants: The Use of Alumina Nanoparticles to Suppress Adhesion of Fly Ash
  Gao, J.; Matsushita, M.; Horiguchi, G.; Fujii, R.; Tsukada, M.; Okada, Y.; Kamiya, H.
  Energy Fuels
  2019年09月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 33, 9, DOI(公開)(r-map), 9363, 9366
• Substitution Pattern-Selective Olefin Cross-Couplings
  Okada, Y.; Yamaguchi, Y.; Chiba, K.
  ChemElectroChem
  2019年08月16日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 6, 16, DOI(公開)(r-map), 4165, 4168
• A Novel Thermomorphic System for Electrocatalytic Diels-Alder Reactions
  Imada, Y.; Shida, N.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Chin. J. Chem.
  2019年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 37, 6, DOI(公開)(r-map), 557, 560
• Redox Tag-Guided Radical Cation Cycloadditions
  Okada, Y; Chiba, K.
  J. Synth. Org. Chem., Jpn.
  2019年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 77, 5, DOI(公開)(r-map), 442, 451
• Radical Cation Diels-Alder Reactions by TiO2 Photocatalysis
  Nakayama, K.; Maeta, N.; Horiguchi, G.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Org. Lett.
  2019年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 21, 7, DOI(公開)(r-map), 2246, 2250
• Radical Cation Diels-Alder Reactions of Non-Conjugated Alkenes by Electrocatalysis
  Ozaki, A.; Yamaguchi, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Chin. J. Chem.
  2019年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 37, 6, DOI(公開)(r-map), 561, 564
• Interplay of arene radical cations with anions and fluorinated alcohols in hole catalysis
  Shida, N.; Imada, Y.; Nagahara, S.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Commun. Chem.
  2019年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2, DOI(公開)(r-map), Article number: 24
• Photocatalytic Cycloadditions Enabled by a Lithium Perchlorate/Nitromethane Electrolyte Solution
  Nagahara, S.; Wakamatsu, H.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Eur. J. Org. Chem.
  2018年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 47, DOI(公開)(r-map), 6720, 6723
• Toward Stable Operation of Coal Combustion Plants: The Use of Alumina Nanoparticles To Prevent Adhesion of Fly Ash
  Horiguchi, G.; Fujii, R.; Yamauchi, Y.; Okabe, H.; Tsukada, M.; Okada, Y.; Kamiya, H.
  Energy Fuels
  2018年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 32, 12, DOI(公開)(r-map), 13015, 13020
• ”Snapshots” of Intramolecular Electron Transfer in Redox Tag-Guided [2 + 2] Cycloadditions
  Okada, Y.
  J. Org. Chem.
  2018年12月, 研究論文（学術雑誌）, 単独, 84, 4, DOI(公開)(r-map), 1882, 1886
• Selective Functionalization of Styrenes with Oxygen Using Different Electrode Materials: Olefin Cleavage and Synthesis of Tetrahydrofuran Derivatives
  Imada, Y.; Okada, Y.; Noguchi, K.; Chiba, K.
  Angew. Chem., Int. Ed.
  2018年10月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 58, 1, DOI(公開)(r-map), 125, 129
• Direct Ordering of Anchoring Events at the Surface of Iron Oxide Nanoparticles Enabled by A Stepwise Phase-Transfer Strategy
  Okada, Y.; Asama, H.; Koike, N.; Yamashita, S.; Maeta, N.; Uesaka, A.; Kamiya, H.
  ChemistrySelect
  2018年08月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 3, 29, DOI(公開)(r-map), 8458, 8461
• Artificial bioconjugates with naturally occurring linkages: the use of phosphodiester
  Shoji, T.; Fukutomi, H.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Beilstein J. Org. Chem.
  2018年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 14, DOI(公開)(r-map), 1946, 1955
• TiO2 Photocatalysis in Aromatic ”Redox Tag”-Guided Intermolecular Formal [2+2] Cycloadditions
  Okada, Y.; Maeta, N.; Nakayama, K.; Kamiya, H.
  J. Org. Chem.
  2018年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 83, 9, DOI(公開)(r-map), 4948, 4962
• Direct Monitoring of Molecular Events at the Surface: One-Step Access to Flexibly Stable Colloidal Ag Nanoparticles
  Maeta, N.; Kamiya, H.; Okada, Y.
  Langmuir
  2018年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 34, 19, DOI(公開)(r-map), 5495, 5504
• Investigating radical cation chain processes in the electrocatalytic Diels-Alder reaction
  Imada, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Beilstein J. Org. Chem.
  2018年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 14, DOI(公開)(r-map), 642, 647
• Stepwise radical cation Diels-Alder reaction via multiple pathways
  Shimizu, R.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Beilstein J. Org. Chem.
  2018年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 14, DOI(公開)(r-map), 704, 708
• Redox-Tag Processes: Intramolecular Electron Transfer and Its Broad Relationship to Redox Reactions in General
  Okada, Y.; Chiba, K.
  Chem. Rev.
  2017年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 118, 9, DOI(公開)(r-map), 4592, 4630
• Photo-Triggered Fluorometric Hydrophobic Benzyl Alcohol for Soluble Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis
  Wakamatsu, H.; Okada, Y.; Sugai, M.; Hussaini, S. R.; Chiba, K.
  Asian J. Org. Chem.
  2017年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 6, 11, DOI(公開)(r-map), 1584, 1588
• Hydrophobic Magnetic Nanoparticle Assisted One-Pot Liquid-Phase Peptide Synthesis
  Okada, Y.; Asama, H.; Wakamatsu, H.; Chiba, K.; Kamiya, H.
  Eur. J. Org. Chem.
  2017年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 40, DOI(公開)(r-map), 5961, 5965
• A Pot-Economical Liquid Phase PNA Synthesis Enabled by a Soluble Tag-Assisted Method
  Ogami, K.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Chem. Lett.
  2017年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 47, 2, DOI(公開)(r-map), 138, 140
• Understanding the Colloidal Stability of Nanoparticle-Ligand Complexes: Design, Synthesis, and Structure-Function Relationship Studies of Amphiphilic Small-Molecule Ligands
  Okada, Y.; Ishikawa, K.; Maeta, N.; Kamiya, H.
  Chem. Eur. J.
  2017年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 24, 8, DOI(公開)(r-map), 1853, 1858
• Bidirectional Access to Radical Cation Diels-Alder Reactions by Electrocatalysis
  Ozaki, A.; Yamaguchi, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  ChemElectroChem
  2017年08月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 4, 8, DOI(公開)(r-map), 1852, 1855
• Entropic electrolytes for anodic cycloadditions of unactivated alkene nucleophiles
  Imada, Y.; Yamaguchi, Y.; Shida, N.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Chem. Commun.
  2017年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 53, 28, DOI(公開)(r-map), 3960, 3963
• Electron-Transfer-Induced Molecular Reactions: Electrode Processes in Organic Synthesis
  Chiba, K.; Okada, Y.
  Curr. Opin. Electrochem.
  2017年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2, 1, DOI(公開)(r-map), 53, 59
• Hydrogen-Bonding-Induced Fluorescence: Water-Soluble and Polarity-Independent Solvatochromic Fluorophores
  Okada, Y.; Sugai, M.; Chiba, K.
  J. Org. Chem.
  2016年10月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 81, 22, DOI(公開)(r-map), 10922, 10929
• Aromatic ”Redox Tag”-assisted Diels–Alder reactions by electrocatalysis
  Okada, Y.; Yamaguchi, Y.; Ozaki, A.; Chiba, K.
  Chem. Sci.
  2016年09月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 7, 10, DOI(公開)(r-map), 6387, 6393
• Soluble-Support-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis
  Okada, Y.; Chiba, K.
  J. Synth. Org. Chem., Jpn.
  2016年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 74, 6, DOI(公開)(r-map), 588, 598
• Effect of surface modification of silica particles on interaction forces and dispersibility in suspension
  Mori, T.; Okada, Y.; Kamiya, H.
  Adv. Powder Technol.
  2015年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 27, 3, DOI(公開)(r-map), 830, 838
• Acid-Triggered Colorimetric Hydrophobic Benzyl Alcohols for Soluble Tag-Assisted Liquid-Phase Synthesis
  Okada, Y.; Wakamatsu, H.; Sugai, M.; Kauppinen, E. I.; Chiba, K.
  Org. Lett.
  2015年08月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 17, 17, DOI(公開)(r-map), 4264, 4267
• Hydrophobic benzyl amines as supports for liquid-phase C-terminal amidated peptide synthesis: application to the preparation of ABT-510
  Matsumoto, E.; Fujita, Y.; Okada, Y.; Kauppinen, E. I.; Kamiya, H.; Chiba, K.
  J. Pept. Sci.
  2015年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 21, 9, DOI(公開)(r-map), 691, 695
• Anodic Substitution Reaction of Proline Derivatives Using the 2,4,6-Trimethoxyphenyl Leaving Group
  Shoji, T.; Kim, S.; Yamamoto, K.; Kawai, T.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Org. Lett.
  2014年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 16, 24, DOI(公開)(r-map), 6404, 6407
• Total Synthesis of Elastin Peptide Using High Pressure-Liquid Phase Synthesis Assisted by a Soluble Tag Strategy
  Okada, Y.; Hosoya, S.; Suzuki, H.; Chiba, K.
  Org. Lett.
  2014年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 16, 24, DOI(公開)(r-map), 6448, 6451
• Toward Continuous LC-MS Analysis: Surface Modification of Magnetic Microparticles with TiO2 for Phosphate Adsorption
  Akutagawa, I.; Akiyama, Y.; Takahashi, Y.; Iijima, M.; Okada, Y.; Kamiya, H.; Chiba, K.
  Biosci. Biotech. Biochem.
  2014年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 78, 5, DOI(公開)(r-map), 748, 754
• A disulfide bond-replacement strategy enables the efficient design of artificial therapeutic peptides
  Aoki, K.; Maeda, M.; Nakae, T.; Okada, Y.; Ohya, K.; Chiba, K.
  Tetrahedron
  2014年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 70, 42, DOI(公開)(r-map), 7774, 7779
• Phase-transfer-mediated electrochemical reaction: anodic disulfide bond formation under biphasic condition
  Takahashi, M.; Okada, Y.; Kitano, Y.; Chiba, K.
  Tetrahedron Lett.
  2014年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 55, 26, DOI(公開)(r-map), 3622, 3624
• Evaluation of the Reduced Allergenicity of Deamidated Gliadin in a Mouse Model of Wheat-Gliadin Allergy Using an Antibody Prepared by a Peptide Containing Three Epitopes
  Abe, R.; Shimizu, S.; Yasuda, K.; Sugai, M.; Okada, Y.; Chiba, K.; Akao, M.; Kumagai, H.; Kumagai, H.
  J. Agric. Food Chem.
  2014年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 62, 13, DOI(公開)(r-map), 2845, 2852
• Short Step Anodic Access to Emissive RNA Homonucleosides
  Okada, Y.; Shimada, K.; Kitano, Y.; Chiba, K.
  Eur. J. Org. Chem.
  2014年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2014, 7, DOI(公開)(r-map), 1371, 1375
• Investigation of the Pathway for Intramolecular Electron Transfer in Anodic [2 + 2] Cycloaddition Reactions
  Kamimura, K.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Electrochemistry
  2013年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 81, 5, DOI(公開)(r-map), 377, 379
• Cyclic Voltammetric Studies on Electrocatalytic Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reactions in Lithium Perchlorate/Nitromethane Electrolyte Solution
  Yamaguchi, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Electrochemistry
  2013年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 81, 5, DOI(公開)(r-map), 331, 333
• Soluble Tag-Assisted Peptide Head-to-Tail Cyclization: Total Synthesis of Mahafacyclin B
  Fujita, Y.; Fujita, S.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Org. Lett.
  2013年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 15, 6, DOI(公開)(r-map), 1155, 1157
• Understanding the Reactivity of Enol Ether Radical Cations: Investigation in Anodic Four-Membered Carbon Ring Formation
  Yamaguchi, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  J. Org. Chem.
  2013年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 78, 6, DOI(公開)(r-map), 2626, 2638
• Total synthesis of a-conotoxin MII using a soluble-tag-assisted method
  Kitada, S.; Fujita, S.; Okada, Y.; Kim, S.; Chiba, K.
  Tetrahedron
  2013年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 69, 12, DOI(公開)(r-map), 2555, 2559
• Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis using Hydrophobic Benzyl Alcohols as Supports
  Okada, Y.; Suzuki, H.; Nakae, T.; Fujita, S.; Abe, H.; Nagano, K.; Yamada, T.; Ebata, N.; Kim, S.; Chiba, K.
  J. Org. Chem.
  2012年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 78, 2, DOI(公開)(r-map), 320, 327
• Soluble-Support-Assisted Electrochemical Reactions: Application to Anodic Disulfide Bond Formation
  Kitada, S.; Takahashi, M.; Yamaguchi, Y.; Okada, Y.; Chiba, K.
  Org. Lett.
  2012年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 14, 23, DOI(公開)(r-map), 5960, 5963
• Intermolecular Olefin Cross-Metathesis Initiated by the Umpolung of Enol Ethers
  Okada, Y.; Chiba, K.
  J. Synth. Org. Chem., Jpn.
  2012年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 70, 7, DOI(公開)(r-map), 701, 710
• Cycloalkane-based thermomorphic systems for organic electrochemistry: an application to Kolbe-coupling
  Okada, Y.; Kamimura, K.; Chiba, K.
  Tetrahedron
  2012年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 68, 29, DOI(公開)(r-map), 5857, 5862
• Efficient Intermolecular Carbon–Carbon Bond-Formation Reactions Assisted by Surface-Condensed Electrodes
  Okada, Y.; Yamaguchi, Y.; Chiba, K.
  Eur. J. Org. Chem.
  2011年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 2012, 2, DOI(公開)(r-map), 243, 246
• Heterogeneous continuous flow synthetic system using cyclohexane-based multiphase electrolyte solutions
  Okada, Y.; Yoshioka, T.; Koike, M.; Chiba, K.
  Tetrahedron Lett.
  2011年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 52, 36, DOI(公開)(r-map), 4690, 4693
• Hydrophobic tag-assisted liquid-phase synthesis of a growth hormone-inhibiting peptide somatostatin
  Kitada, S.; Fujita, S.; Okada, Y.; Kim, S.; Chiba, K.
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  2011年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 21, 15, DOI(公開)(r-map), 4476, 4479
• Electron-Transfer-Induced Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reactions Based on the Aromatic ”Redox Tag” Strategy
  Okada, Y.; Nishimoto, A.; Akaba, R.; Chiba, K.
  J. Org. Chem.
  2011年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 76, 9, DOI(公開)(r-map), 3470, 3476
• Rate acceleration of Diels–Alder reactions utilizing a fluorous micellar system in water
  Nishimoto, K.; Okada, Y.; Kim, S.; Chiba, K.
  Electrochim. Acta
  2011年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 56, 28, DOI(公開)(r-map), 10626, 10631
• Electron transfer-induced four-membered cyclic intermediate formation: Olefin cross-coupling vs. olefin cross-metathesis
  Okada, Y.; Chiba, K.
  Electrochim. Acta
  2010年10月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 56, 3, DOI(公開)(r-map), 1037, 1042
• A practical solution-phase synthesis of an antagonistic peptide of TNF-α based on hydrophobic tag strategy
  Tana, G.; Kitada, S.; Fujita, S.; Okada, Y.; Kim, S.; Chiba, K.
  Chem. Commun.
  2010年09月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 46, 43, DOI(公開)(r-map), 8219, 8221
• Continuous electrochemical synthetic system using a multiphase electrolyte solution
  Okada, Y.; Chiba, K.
  Electrochim. Acta
  2010年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 55, 13, DOI(公開)(r-map), 4112, 4119
• EC-backward-E electrochemistry supported by an alkoxyphenyl group
  Okada, Y.; Akaba, R.; Chiba, K.
  Tetrahedron Lett.
  2009年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 50, 38, DOI(公開)(r-map), 5413, 5416
• Electrocatalytic Formal [2+2] Cycloaddition Reactions between Anodically Activated Aliphatic Enol Ethers and Unactivated Olefins Possessing an Alkoxyphenyl Group
  Okada, Y.; Akaba, R.; Chiba, K.
  Org. Lett.
  2009年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 11, 4, DOI(公開)(r-map), 1033, 1035

著書

• 「ペプチド科学の最近の進展」に資する合成技術～作れないと始まらない，作ろうとしないと始まらない～
  2023年
• 電解合成による酸化でも還元でもないものづくり
  2023年
• 中分子の精密合成：電気で作るアミド結合
  2023年
• 微粒子の分散凝集制御：分散剤の構造と機能の相関を議論するために
  シーエムシー出版
  2022年07月01日
• ペプチドの有機電解合成
  岡田洋平，千葉一裕
  シーエムシー出版
  2021年11月
• 有機電解合成における電子触媒反応
  岡田洋平，千葉一裕
  シーエムシー出版
  2021年11月
• 疎水性タグを用いた液相ペプチド合成とその応用展開
  岡田洋平，千葉一裕
  国際文献社
  2018年07月
• 乾電池でできる有機合成
  岡田洋平
  化学同人
  2018年05月
• A facile synthesis of peptide nucleic acid by using hydrophobic soluble tag
  Ogami, K.; Okada, Y.; Kitano, Y.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Society
  2018年03月
• 高効率ペプチド製造技術Molecular HivingTM
  岡田洋平，JITSUBO株式会社
  シーエムシー出版
  2018年02月
• Development of colorimetric hydrophobic benzyl alcohols for soluble tag-​assisted liquid-​phase synthesis
  Wakamatsu, H.; Okada, Y.; Sugai, M.; Kauppinen, E. I.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Society
  2017年03月
• Efficient synthesis of peptide nucleic acid by liquid phase method using hydrophobic tag
  Ogami, K.; Okada, Y.; Kitano, Y.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Society
  2017年03月
• Electron Transfer-Catalyzed Reaction
  Chiba, K.; Okada, Y.
  Taylor & Francis
  2015年09月
• Biphasic Electrolytic System
  Chiba, K.; Okada, Y.
  Springer
  2014年06月
• Electrochemical Chain Reaction
  Chiba, K.; Okada, Y.
  Springer
  2014年06月
• Synthesis of amino acid building block for backbone alkyl cross-​linking peptides
  Kamimura, K.; Okada, Y.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Society
  2014年03月
• Hydrophobic tag-​assisted liquid-​phase peptide synthesis: an application toward C-​terminus alkylamidation
  Fujita, Y.; Okada, Y.; Fujita, S.; Kim, S.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Society
  2014年03月
• Selective disulfide pairing toward peptide multicycles assisted by anodic oxidation
  Takahashi, M.; Okada, Y.; Kitano, Y.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Society
  2014年03月
• Cyclohexane-Based Liquid-Biphasic Systems for Organic Electrochemistry
  Okada, Y.; Chiba, K.
  InTech
  2012年11月
• Practical intramolecular disulfide formation based on hydrophobic tag strategy
  Kitada, S.; Fujita, S.; Okada, Y.; Kim, S.; Chiba, K.
  The Japanese Peptide Science
  2012年03月
• Electron-Transfer-Induced Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reactions Assisted by Aromatic "Redox Tag"
  Chiba, K.; Okada, Y.
  InTech
  2012年01月

研究発表、招待講演等

• 疎水性タグを活用するペプチドの液相合成
  化学工学会第54回秋季大会
  2023年, 口頭発表（招待・特別）
• Redox Tag-Guided Radical Cation [2 + 2] Cycloadditions
  10th German-Japanese Symposium on Electrosynthesis
  2023年, 口頭発表（招待・特別）
• Photochemical Radical-Cation Vinylcyclopropane Rearrangements
  The 15th International Symposium on Organic Reactions
  2022年11月04日, 口頭発表（招待・特別）
• Electrocatalytic Radical-Cation Vinylcyclopropane Rearrangements
  9th German-Japanese Symposium on Electrosynthesis
  2022年10月01日, 口頭発表（招待・特別）
• “Redox Tag” Makes the Electron Catalytic
  Radical and Electron Transfer Reactions Meeting
  2022年09月23日, 口頭発表（招待・特別）
• 合成灰戦略に基づくアルカリ金属が誘発する高温付着現象の解析
  化学工学会第52回秋季大会
  2021年09月21日, 口頭発表（一般）
• 分岐ホスホン酸リガンドを用いた酸化物ナノ粒子の分散
  化学工学会第52回秋季大会
  2021年09月21日, 口頭発表（一般）
• 下水汚泥焼却灰の高温付着性に及ぼす無機組成の影響の体系的解析
  化学工学会第52回秋季大会
  2021年09月21日, 口頭発表（一般）
• 長鎖アルキルエーテルリガンドを利用した無機ナノ粒子の分散性制御
  第72回コロイドおよび界面化学討論会
  2021年09月15日, 口頭発表（一般）
• TiO2ナノ粒子のコロイド安定性に対するホスホン酸リガンド鎖長の影響
  第72回コロイドおよび界面化学討論会
  2021年09月15日, 口頭発表（一般）
• 両極反応によるベンジルアルコールの酸化
  2021電気化学秋季大会
  2021年09月08日, 口頭発表（一般）
• 酸化チタン光触媒を用いたエニロキシベンゼンの付加環化反応
  EOC-45
  2021年06月24日, ポスター発表
• 界面電子移動によるラジカルカチオン[2+2]結合形成反応機構の考察
  EOC-45
  2021年06月24日, ポスター発表
• DDQ光触媒を用いたアレーンC-Hアミノ化反応
  EOC-45
  2021年06月24日, 口頭発表（一般）
• トリフェニルホスフィン(Ph3P)を利用した二相系での電解ペプチド合成法の開発
  EOC-45
  2021年06月24日, 口頭発表（一般）
• ラジカルカチオン[2+2]環化付加反応における酸化チタン光触媒作用の考察
  電気化学会第88回大会
  2021年03月24日, 口頭発表（一般）
• Fe3O4ナノ粒子分散系における疎水性リガンドの構造機能相関
  日本化学会第101春季年会
  2021年03月21日, 口頭発表（一般）
• 電極表面におけるラジカルカチオンディールスアルダー反応のEC-backward-E直接観測
  日本化学会第101春季年会
  2021年03月21日, 口頭発表（一般）
• 酸化チタンナノ粒子表面における有機配位子の交換反応観測のための疎水性ホスホン酸分子の設計および合成
  日本化学会第101春季年会
  2021年03月20日, 口頭発表（一般）
• 分散剤のオーダーメイド承ります！
  APPIE第4回ベストシーズ講演会
  2020年10月30日, 口頭発表（招待・特別）
• Understanding the Difference between Electrochemical and Photochemical Single Electron Transfer: Investigation of Radical Cation [2 + 2] Cycloadditions
  PRiME 2020
  2020年10月, 口頭発表（一般）
• Electrochemical Amide Bond Formation from Benzaldehydes and Amines: Oxidation by Cathodic-Generated Hydrogen Peroxide
  ISOR-14 & EOC-44
  2020年04月25日, ポスター発表
• Development of Intramolecular Peptide Cyclization Method without Intermolecular Cyclization Reactions
  ISOR-14 & EOC-44
  2020年04月25日, ポスター発表
• Electrochemical Peptide Synthesis Utilizing Soluble-Tag Method
  ISOR-14 & EOC-44
  2020年04月25日, ポスター発表
• 大量合成に適したペプチド液相合成法の開発
  日本農芸化学会2020年度大会
  2020年03月28日, 口頭発表（一般）
• ペプチドの分子内環化反応を促進する反応場の構築
  日本農芸化学会2020年度大会
  2020年03月28日, 口頭発表（一般）
• Oxidative Electron Transfer-Induced Vinylcyclopropane Rearrangements
  The 100th CSJ Annual Meeting
  2020年03月23日, 口頭発表（一般）
• 可溶性タグを利用した電気化学的ペプチド合成法の開発
  日本化学会第100春季年会
  2020年03月23日, 口頭発表（一般）
• 界面電子移動反応による極性変換ディールスアルダー反応
  電気化学会第87回大会
  2020年03月18日, 口頭発表（一般）
• エノールエーテルの電気化学的特性評価と[2+2]環化付加反応
  電気化学会第87回大会
  2020年03月18日, 口頭発表（一般）
• ニトロアルカン溶媒中のリチウム塩の会合状態がもたらす特異なラジカルカチオン安定化効果：分光学的解析に基づく溶液構造の考察と電解合成への応用
  電気化学会第87回大会
  2020年03月18日, 口頭発表（一般）
• 電子移動制御による炭素－炭素結合形成反応に関する研究
  電気化学会第87回大会
  2020年03月17日, 口頭発表（招待・特別）
• 塩化揮発法によるリチウムイオン電池用カーボンブラックの金属不純物除去
  化学工学会第85年会
  2020年03月17日, 口頭発表（一般）
• 液中におけるナノ粒子表面とリガンドの間の表面化学
  化学工学会第85年会
  2020年03月17日, 口頭発表（一般）
• 酸化鉄ナノ粒子分散における疎水性リガンドの構造機能相関
  化学工学会第85年会
  2020年03月16日, ポスター発表
• 微粒子の高温付着性に与えるアルカリ金属の影響
  化学工学会第85年会
  2020年03月16日, 口頭発表（一般）
• 酸化物ナノ粒子の安定分散を志向した低分子リガンドの構造機能相関
  粉体工学会2019年度秋期研究発表会
  2019年10月16日, 口頭発表（一般）
• Radical cation vinylcyclopropane rearrangements by TiO2 photocatalysis
  ACS Fall 2019 National Meeting & Exposition
  2019年08月28日, ポスター発表
• Electron-​catalyzed Diels-​Alder reactions by TiO2 photocatalysis
  ACS Fall 2019 National Meeting & Exposition
  2019年08月28日, 口頭発表（一般）
• Redox-TAG で制御する[2+2]環化付加反応の開発
  第43回有機電子移動化学討論会
  2019年06月27日, ポスター発表
• 酸化チタン光触媒を活かしたラジカルカチオン付加環化反応
  第43回有機電子移動化学討論会
  2019年06月27日, ポスター発表
• 界面電子移動によるビニルシクロプロパン転位反応
  第43回有機電子移動化学討論会
  2019年06月27日, 口頭発表（一般）
• 高分子分散剤構造によるリン酸カルシウム表面間相互作用の変化
  粉体工学会2019年度春期研究発表会
  2019年05月09日, 口頭発表（一般）
• 石炭燃焼灰の組成による高温付着性の変化
  粉体工学会2019年度春期研究発表会
  2019年05月09日, 口頭発表（一般）
• エノールエーテルの1電子酸化を起点とした[2+2]環化付加反応の開発
  電気化学会第86回大会
  2019年03月28日, 口頭発表（一般）
• 芳香族系レドックス応答性脱離基を用いたプロリン誘導体の電気化学的修飾
  日本化学会第99春季年会
  2019年03月18日, ポスター発表
• 間接電解酸化による保護基選択的ジスルフィド結合形成を利用したα-コノトキシンの合成
  日本化学会第99春季年会
  2019年03月16日, 口頭発表（一般）
• Probing Intramolecular Electron Transfer in Redox Tag Processes
  The 98th CSJ Annual Meeting
  2019年03月16日, 口頭発表（一般）
• ラジカルカチオンが触媒する反応におけるアニオンおよびフルオロアルコールの影響
  日本化学会第99春季年会
  2019年03月16日, 口頭発表（一般）
• ホール酸化を活かしたラジカルカチオンディールスアルダー反応の開発
  日本化学会第99春季年会
  2019年03月16日, 口頭発表（一般）
• 石炭燃焼灰の高温付着性増加現象に関する解析
  化学工学会第84年会
  2019年03月15日, ポスター発表
• Deposition behaviors characterization of sewage sludge combustion ash at high temperature by using modified inorganic particles
  SCEJ 84th Annual Meeting
  2019年03月15日, ポスター発表
• 酸化チタンナノ粒子分散系における分散剤の構造機能相関
  化学工学会第84年会
  2019年03月14日, ポスター発表
• 石炭燃焼灰の高温付着現象の解析とその抑制法
  第24回流動化・粒子プロセッシングシンポジウム
  2018年12月05日, ポスター発表
• Titanium Dioxide Photocatalysis-Assisted Radical Cation Diels-Alder Reactions
  ISOR-13
  2018年11月23日, ポスター発表
• TiO2 Photocatalytic Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reactions
  ISOR-13
  2018年11月23日, ポスター発表
• Olefin Cross-Couplings Enabled by TiO2 Photocatalysis
  ISOR-13
  2018年11月23日, 口頭発表（招待・特別）
• 電極選択的スチレン誘導体の機能化
  2018年電気化学秋季大会
  2018年09月25日, 口頭発表（一般）
• 有機ラジカルカチオン種に共存するアニオンの効果とフルオロアルコールを用いた反応性の向上
  2018年電気化学秋季大会
  2018年09月25日, 口頭発表（一般）
• 材料応用に向けたナノ粒子の凝集分散制御
  化学工学会第50回秋季大会
  2018年09月19日, 口頭発表（一般）
• 二相溶媒系を利用したナノ粒子界面の配位子交換現象の解析
  化学工学会第50回秋季大会
  2018年09月19日, 口頭発表（一般）
• 下水汚泥焼却灰の高温場における付着性の評価
  化学工学会第50回秋季大会
  2018年09月19日, 口頭発表（一般）
• 疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成
  日本プロセス化学会2018サマーシンポジウム
  2018年07月27日, ポスター発表
• Ordering molecular bindings at the surface enabled by phase transfer of nanoparticles via ligand exchange processes
  ICCCI 2018
  2018年07月10日, ポスター発表
• 界面電子移動による分子間オレフィンクロスカップリング
  第42回有機電子移動化学討論会
  2018年06月29日, 口頭発表（一般）
• 過塩素酸リチウム／ニトロメタン系における光励起による環化反応
  第42回有機電子移動化学討論会
  2018年06月28日, ポスター発表
• レドックスタグ戦略に基づく分子間炭素―炭素結合形成反応
  第42回有機電子移動化学討論会
  2018年06月28日, 口頭発表（招待・特別）
• 酸化チタン光触媒によるRadical Cation Diels-Alder反応の開発
  第42回有機電子移動化学討論会
  2018年06月28日, ポスター発表
• 酸化チタン光触媒による[2+2]付加環化反応の開発
  第42回有機電子移動化学討論会
  2018年06月28日, ポスター発表
• Cycloaddition Reaction Assisted By Photoinduced Electron Transfer in a Lithium Perchlorate-Nitromethane System
  233rd ECS Meeting
  2018年05月17日, 口頭発表（一般）
• TiO2 Photocatalysis in the Aromatic "Redox Tag"-Guided Intermolecular Formal [2 + 2] Cycloadditions
  233rd ECS Meeting
  2018年05月17日, 口頭発表（一般）
• Metal-Initiated/Catalyzed Diels-Alder Reaction between Electron Rich Dienes and Dienophiles
  233rd ECS Meeting
  2018年05月16日, 口頭発表（一般）
• Umpolung Diels-Alder Reactions By Electrocatalysis
  233rd ECS Meeting
  2018年05月15日, 口頭発表（一般）
• 柔軟な分散性を有するコロイドナノ粒子の一段階合成
  粉体工学会2018年度春期研究発表会
  2018年05月15日, 口頭発表（一般）
• 石炭燃焼灰の高温場での付着性増加現象及び低減法の解析
  粉体工学会2018年度春期研究発表会
  2018年05月15日, 口頭発表（一般）
• TiO2 Photocatalysis in the Aromatic "Redox Tag"-Guided Intermolecular Formal [2 + 2] Cycloadditions
  Beilstein Organic Chemistry Symposium 2018
  2018年04月25日, ポスター発表
• Redox Tag-Assisted Radical Cation Diels-Alder Reactions
  The 98th CSJ Annual Meeting
  2018年03月22日, 口頭発表（招待・特別）
• 過塩素酸リチウム／ニトロメタン系における光励起による環化反応
  日本化学会第98春季年会
  2018年03月21日, 口頭発表（一般）
• 水素結合によって誘起されるベンズアルデヒド型蛍光色素
  日本農芸化学会2018年度大会
  2018年03月18日, 口頭発表（一般）
• 蛍光機能をもつ疎水性ベンジルアルコールの開発と液相ペプチド合成への応用
  日本農芸化学会2018年度大会
  2018年03月17日, 口頭発表（一般）
• 相間移動を活かしたナノ粒子-リガンド間の吸着強度の可視化評価
  化学工学会第83年会
  2018年03月14日, ポスター発表
• 高温場での微粒子の付着現象の評価・解析とその制御
  第55回粉体に関する討論会
  2017年11月13日, 口頭発表（一般）
• 機能性ナノ粒子分散ポリマー複合体のための粒子界面設計
  粉体工学会2017年度秋期研究発表会
  2017年10月10日, ポスター発表
• 廃棄物焼却灰の高温場での付着性増加現象の評価と解析
  粉体工学会2017年度秋期研究発表会
  2017年10月10日, ポスター発表
• 構造機能相関的アプローチに基づくナノ粒子の凝集分散制御
  化学工学会第49回秋季大会
  2017年09月20日, 口頭発表（一般）
• Efficient Anodic Reactions in Entropic Electrolyte Systems
  7th GJSE Meeting
  2017年09月15日, 口頭発表（基調）
• Radical Cation Diels-Alder Reactions by Electrocatalysis
  7th GJSE Meeting
  2017年09月15日, 口頭発表（招待・特別）
• エノールエーテルを用いた電解酸化で進行するディールス・アルダー反応の研究
  2017年電気化学秋季大会
  2017年09月10日, 口頭発表（一般）
• 有機電解反応を利用した炭化水素化合物のラジカルカチオンDiels-Alder反応の開発
  2017年電気化学秋季大会
  2017年09月10日, 口頭発表（一般）
• レドックスタグで制御する分子間炭素-炭素結合形成反応
  2017年電気化学秋季大会
  2017年09月10日, 口頭発表（招待・特別）
• 界面分子構造設計によるナノ粒子の分散挙動の制御
  第68回コロイドおよび界面化学討論会
  2017年09月06日, その他
• Synthesis of Azanucleosides by Anodic Oxidation in a Lithium Perchlorate-Nitroalkane Electrolyte Solution
  68th Annual Meeting of ISE
  2017年08月31日, 口頭発表（招待・特別）
• エニロキシベンゼンを電子豊富オレフィンとして用いたラジカルカチオンディールス・アルダー反応
  第41回有機電子移動化学討論会
  2017年06月22日, 口頭発表（一般）
• Entropic Electrolytes for anodic cycloadditions of unactivated alkene nucleophiles
  第41回有機電子移動化学討論会
  2017年06月22日, ポスター発表
• 電解反応による炭化水素化合物のラジカルカチオンDiels-Alder反応
  第41回有機電子移動化学討論会
  2017年06月22日, 口頭発表（一般）
• 構造機能相関に基づくリガンドーナノ粒子複合体の分散制御
  粉体工学会2017年度春期研究発表会
  2017年05月17日, 口頭発表（一般）
• エノールエーテルを電子豊富ジエノフィルとして用いた陽極ディールスアルダー反応
  電気化学会第84回大会
  2017年03月25日, 口頭発表（一般）
• シリカゲル修飾化合物を用いたラジカルカチオンDiels-Alder反応の反応機構解析
  電気化学会第84回大会
  2017年03月25日, 口頭発表（一般）
• 可溶性担体とODSの相互作用を利用した分子内環化ペプチドの合成
  日本農芸化学会2017年度大会
  2017年03月18日, 口頭発表（一般）
• Radical cation Diels-Alder reactions by electrocatalysis
  日本化学会第97春季年会
  2017年03月18日, 口頭発表（一般）
• 電子豊富アルケンとしてエノールエーテルを用いた陽極ディールスアルダー反応
  日本化学会第97春季年会
  2017年03月18日, 口頭発表（一般）
• シリカゲルを用いたラジカルカチオン Diels-Alder 反応の反応機構解析
  日本化学会第97春季年会
  2017年03月17日, 口頭発表（一般）
• Design, Synthesis, and Structure-Function Relationship of Amphiphilic Organic Ligands for Stable Nanoparticle Dispersions in Various Solvents
  2016 AIChE Annual Meeting
  2016年11月16日, 口頭発表（一般）
• One-Pot Peptide Synthesis Assisted By Hydrophobic Magnetic Nanoparticles
  2016 AIChE Annual Meeting
  2016年11月15日, ポスター発表
• Soluble Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis Using Hydrophobic Benzyl Alcohols
  2016 AIChE Annual Meeting
  2016年11月13日, 口頭発表（一般）
• リガンド－ナノ粒子複合体の安定分散に向けて
  第54回粉体に関する討論会
  2016年09月14日, 口頭発表（一般）
• 柔軟な分散性を有する銀ナノ粒子の直接合成
  化学工学会第48秋季大会
  2016年09月07日, 口頭発表（一般）
• 磁性ナノ粒子の分散性に与えるカルボン酸分子構造の影響
  化学工学会第48回秋季大会
  2016年09月06日, 口頭発表（一般）
• ホスホン酸系リガンドを用いたTiO2ナノ粒子の分散制御
  化学工学会第48回秋季大会
  2016年09月06日, 口頭発表（一般）
• 二相電解溶液を用いた炭素‐炭素結合形成反応
  第40回有機電子移動化学討論会
  2016年06月23日, ポスター発表
• 触媒電気量で進行する陽極ディースルアルダー反応
  第40回有機電子移動化学討論会
  2016年06月23日, 口頭発表（一般）
• Short-Step Anodic Synthesis of Color-Tunable Emissive Nucleoside Analogues
  229th ECS Meeting
  2016年05月31日, 口頭発表（一般）
• Electrocatalytic Diels-Alder Reactions Assisted By Aromatic Redox Tag
  229th ECS Meeting
  2016年05月30日, 口頭発表（一般）
• 疎水性磁性ナノ粒子を用いたワンポットペプチド合成法
  粉体工学会2016年度春期研究発表会
  2016年05月17日, 口頭発表（一般）
• ナノ粒子の界面構造制御による分散機構の解析
  粉体工学会2016年度春期研究発表会
  2016年05月17日, 口頭発表（一般）
• 電子移動型Diels-Alder反応の反応メカニズムに関する研究
  日本農芸化学会2016年度大会
  2016年03月30日, ポスター発表
• 液相ペプチド合成を指向した発色機能をもつ疎水性ベンジルアルコール担体の開発
  日本農芸化学会2016年度大会
  2016年03月30日, ポスター発表
• 磁性粒子を用いた効率的液相合成法の開発
  日本農芸化学会2016年度大会
  2016年03月29日, ポスター発表
• 可溶性担体を用いたペプチド核酸の効率的な合成
  日本農芸化学会2016年度大会
  2016年03月29日, ポスター発表
• 疎水性ベンジルアルコール担体を用いたペプチド液相合成法の開発
  化学工学会第81年会
  2016年03月14日, ポスター発表
• 表面修飾剤の分子構造設計によるナノ粒子の液中分散制御
  化学工学会第81年会
  2016年03月14日, ポスター発表
• Anodic approach toward intermolecular carbon-carbon bond formations in lithium perchlorate/nitromethane electrolyte solution
  Pacifichem 2015
  2015年12月17日, ポスター発表
• Efficient synthesis of peptide nucleic acid by liquid phase method using hydrophobic tag
  第52回ペプチド討論会
  2015年11月17日, ポスター発表
• Development of colorimetric hydrophobic benzyl alcohols for soluble tag-assisted liquid-phase synthesis
  第52回ペプチド討論会
  2015年11月16日, ポスター発表
• Evaluation of Dispersion Behavior of Surface-Modified Silica Particles from the Direct Measurement of Interaction Forces
  2015 AIChE Annual Meeting
  2015年11月09日, 口頭発表（一般）
• 酸化チタン微粒子を基軸とする有機－無機ハイブリッド材料の創出
  日本セラミックス協会第28回秋季シンポジウム
  2015年09月17日, 口頭発表（一般）
• 陽極付加環化を利用した蛍光核酸アナログの短工程合成
  2015年電気化学秋季大会
  2015年09月12日, 口頭発表（一般）
• 電子移動型Diels-Alder反応の反応メカニズムに関する研究
  2015年電気化学秋季大会
  2015年09月12日, 口頭発表（一般）
• 電子豊富オレフィンを基軸とした電解炭素-炭素結合形成反応の開発
  2015年電気化学秋季大会
  2015年09月11日, 口頭発表（一般）
• イソブチレン‐無水マレイン酸共重合体を用いた高濃度アルミナスラリーのゲル化挙動の解析
  化学工学会第47回秋季大会
  2015年09月10日, 口頭発表（一般）
• 固定発生源排出凝縮性微粒子計測における排ガス希釈条件が生成粒子特性に及ぼす影響
  化学工学会第47回秋季大会
  2015年09月10日, 口頭発表（一般）
• Dispersion behavior of surface-modified silica particles assessed by colloidal probe AFM method
  ICCCI 2015
  2015年07月08日, ポスター発表
• 電解反応を用いたラジカルカチオンディールスアルダー反応の反応機構解析
  第39回有機電子移動化学討論会
  2015年06月25日, ポスター発表
• 電子移動型ディールスアルダー反応の開発
  第39回有機電子移動化学討論会
  2015年06月25日, 口頭発表（一般）
• Electrochemically-Induced Radical Cation Diels-Alder Reactions Assisted By "Redox Tag Strategy"
  227th ECS Meeting
  2015年05月28日, 口頭発表（一般）
• 表面修飾ナノ粒子の分散・吸着特性とコロイドプローブAFM法による解析
  粉体工学会2015年度春期研究発表会
  2015年05月19日, 口頭発表（一般）
• 2,4,6-trimethoxyphenyl基を酸化脱離基として用いた電気化学的プロリン修飾法の開発
  日本農芸化学会2015年度大会
  2015年03月28日, 口頭発表（一般）
• 陽極酸化により誘起されるラジカルカチオンディールスアルダー反応の開発
  日本農芸化学会2015年度大会
  2015年03月28日, 口頭発表（一般）
• 連続LC-MS分析を指向したリン酸塩吸着のためのチタニアによる磁性マイクロ粒子の表面修飾
  日本農芸化学会2015年度大会
  2015年03月27日, 口頭発表（一般）
• 可溶性担体を用いた液相ペプチド合成プロセス
  化学工学会第80年会
  2015年03月21日, 口頭発表（一般）
• 凝縮性微粒子の生成挙動に及ぼす固相粒子の表面構造の影響
  化学工学会第80年会
  2015年03月20日, ポスター発表
• コロイドプローブAFM法を用いたアルミナスラリーの分散及びゲル化過程における粒子間力変化の解析
  日本セラミックス協会2015年年会
  2015年03月19日, 口頭発表（一般）
• イソブチレン－無水マレイン酸系共重合体によるアルミナ微粒子の水中分散およびゲル化機構の解析
  日本セラミックス協会2015年年会
  2015年03月19日, 口頭発表（一般）
• 2,4,6-トリメトキシフェニル基を用いたプロリン誘導体の陽極置換反応の開発
  電気化学会第82回大会
  2015年03月15日, 口頭発表（一般）
• 陽極酸化により誘起される電子移動型ディールスアルダー反応の開発
  電気化学会第82回大会
  2015年03月15日, 口頭発表（一般）

委員歴

• 公益社団法人電気化学会2023年電気化学会第90回大会
  シンポジウムオーガナイザー
  自 202204, 至 202303
• 公益社団法人電気化学会関東支部第40回夏の学校
  実行委員長
  自 202204, 至 202303
• 公益社団法人電気化学会普及員会
  幹事
  自 202204, 至 202403
• 公益社団法人電気化学会関東支部
  幹事
  自 202104, 至 202403
• 公益社団法人日本化学会電気化学ディビジョン
  幹事
  自 202004, 至 202403
• 公益社団法人電気化学会有機電子移動化学研究会
  幹事
  自 201504, 至 202403

メディア報道

• 【ニュース】安定なベンゼンから誘導体を合成、酸化剤＋紫外光で穏やかに　東京農工大
  農工大の研究グループが、安定な有機化合物であるベンゼンに酸化剤を加えて紫外光を照射すると、穏やかな条件で窒素を含む誘導体が合成できることを実証したと紹介される。
  Science Portal
  自 2023年12月18日, 至 2023年12月18日
• 東京農工大、生物実験向けの新色素
  農工大岡田教授らが光を当てると黄色の強い傾向を出す色素を開発したと紹介される。
  日経産業新聞
  自 2023年09月04日, 至 2023年09月04日
• 生物実験向けの新色素、化学構造シンプルに　東京農工大
  岡田教授らが、光を当てると黄色の強い傾向を出す色素を開発した、と紹介される。
  日本経済新聞
  自 2023年08月07日, 至 2023年08月07日
• 農工大が極めて安定なベンゼンを光で有用物質へと変換する技術を開発
  東京農工大学(農工大)は5月8日、有機化合物の代名詞的存在である「ベンゼン」を、光エネルギーを用いた穏やかな反応で有用な物質へと変換する手法を開発したと発表したと紹介される。
  マイナビニュース
  自 2023年05月09日, 至 2023年05月09日
• 東京農工大、光エネルギーを用いたベンゼンの変換技術を開発
  東京農工大学(農工大)は5月8日、有機化合物の代名詞的存在である「ベンゼン」を、光エネルギーを用いた穏やかな反応で有用な物質へと変換する手法を開発したと発表したと紹介される。
  日本経済新聞
  自 2023年05月08日, 至 2023年05月08日
• 東京農工大学、ナノ粒子の分散機序を解明　応用後押し
  東京農工大学大学院の須藤達也氏らの研究グループは、ナノ粒子の材料応用の際に多用されている「オレイン酸構造の分散剤（オレイル型分散剤）」が優れた粒子分散機能を有する要因を解明したと紹介される。
  NIKKEI Tech Foresight／日経XTECH
  自 2023年02月16日, 至 2023年02月16日
• 「オレイル型分散剤」の優れた粒子分散機能の鍵は分子の二重結合にあった、農工大が検証
  東京農工大学は2月1日、ナノ粒子の材料応用の際に多用されている「オレイル型分散剤」が、優れた粒子分散機能を有する理由として、同分散剤の分子中央にある二重結合の存在が寄与していることを解明したと発表したと紹介される。
  マイナビニュース
  自 2023年02月02日, 至 2023年02月02日
• 燃焼プロセス高効率化　東京農工大 灰付着９割抑える
  東京農工大学大学院の堀口元規助教（研究当時）と岡田洋平准教授らは、燃料や下水汚泥などの燃焼プロセスの高効率化および安定運転に向け、燃焼灰の高温付着性を下げる技術を開発したと紹介される。
  日刊工業新聞
  自 2022年05月12日, 至 2022年05月12日
• 東京農工大学、ナノ粒子の特性を発揮させる分散剤のオーダーメイド化に成功
  東京農工大学大学院工学研究院の岡田洋平助教、神谷秀博教授らのグループは、ナノ粒子を水にも油にも安定に分散させることに成功したことが紹介される。
  大学ジャーナル
  自 2018年01月11日, 至 2018年01月11日
• ナノ粒子　分散させる薬剤東京農工大 様々な溶媒で効果
  東京農工大学の岡田洋平助教と神谷秀博教授らが、様々な溶媒中にナノ粒子を分散させる薬剤を開発したことが紹介される。
  日経産業新聞
  自 2018年01月09日, 至 2018年01月09日

所属学協会

• 電気化学会
• 日本農芸化学会
• 日本化学会
• アメリカ化学会
• アメリカ電気化学会

受賞

• 文部科学省
  科学技術分野の文部科学大臣表彰 若手科学者賞
  ナノ反応場を活用する中分子の液相化学合成に関する研究
  文部科学省では、科学技術に関する研究開発、理解増進等において顕著な成果を収めた者を「科学技術分野の文部科学大臣表彰」として顕彰してきており、そのうち「若手科学者賞」は萌芽的な研究、独創的視点に立った研究等、高度な研究開発能力を示す顕著な研究業績をあげた40歳未満（出産・育児により研究に専念できない期間があった場合は、42歳未満）の若手研究者が対象。
  2023年04月18日
• 日本化学会
  第37回若い世代の特別講演会 講演証
  界面電子移動を活かしたラジカルカチオン付加環化反応
  次代の化学および化学技術をさらに活性化するため，意欲的に研究を行っている40歳以下の若手研究者に“特別講演”の機会を設けるもの。
  2023年03月22日
• 公益社団法人 電気化学会
  電気化学会進歩賞（佐野賞）
  電子移動制御による炭素－炭素結合形成反応に関する研究
  2020年03月18日
• 有機電子移動化学奨励賞
  レドックスタグ戦略に基づく分子間炭素－炭素結合形成反応
  2018年06月28日
• 第34回有機電子移動化学討論会ポスター賞
  電極電子移動による分子間オレフィンクロスカップリング
  2010年06月25日
• The 9th International Symposium on Organic Reactions Poster Award
  Electrocatalytic [2 + 2] Cycloaddition in Lithium Perchlorate / Nitromethane Electrolyte Solution
  2008年11月23日