鈴木　絵里子SUZUKI Erikoスズキ　エリコ

業績情報

氏名・連絡先

• 氏名

  スズキ　エリコ, 鈴木　絵里子, SUZUKI Eriko

• 生年

  1981

• eメールアドレス

  ersuzukicc.tuat.ac.jp

• 個人ホームページ

  https://web.tuat.ac.jp/~hakkouken/

主たる所属・職名

• 東京農工大学, 教授

その他の所属

• 教授
  農学部　応用生物科学科
• 教授
  生物システム応用科学府　共同先進健康科学専攻
• 教授
  連合農学研究科

経歴

• 大学院農学研究院応用生命化学部門
  教授
  自 2024年08月01日
• 東京農工大学大学院農学研究院
  応用生命化学部門
  准教授
  自 2020年04月01日
• 東京農工大学大学院農学研究院
  応用生命化学部門
  講師
  自 2020年03月01日, 至 2022年03月31日
• 東京農工大学大学院農学研究院
  応用生命化学部門
  助教
  自 2013年04月01日, 至 2020年02月28日
• 東京農工大学女性未来育成機構
  助教
  自 2010年04月01日, 至 2013年03月
• 慶應義塾大学医学部
  外科学泌尿器科
  特別研究助教
  自 2008年04月01日, 至 2010年03月31日

学歴

• 慶應義塾大学大学院
  医学研究科
  至 2010年03月, 中退, 博士
• 慶應義塾大学大学院
  理工学研究科
  至 2008年03月, 修了, 博士
• 慶應義塾大学大学院
  理工学研究科
  基礎理工学専攻
  至 2005年03月, 修了, 修士
• 慶應義塾大学
  理工学部
  応用化学科
  至 2003年03月, 卒業

学位

• 博士(理学)

免許・資格

• 第一種衛生管理者
  2019年08月02日

教育・研究活動状況

• 微生物が創る生理活性物質の創薬展開を目指し、候補化合物のスクリーニング、生物活性評価、作用機序解析を行うほか、癌幹細胞の分裂・分化制御機構の解明をテーマに、研究を行っている。

研究分野

• A189　ライフサイエンス, A44010　細胞生物学

研究キーワード

• 微生物が生み出す、血栓溶解活性を有する化合物、慢性炎症やメタボリックシンドロームなどを改善する化合物などについて研究しています。私達の発見した化合物の中には、既に動物モデルで、脂肪肝や脳梗塞への優れた治療効果が見出されているものもあり、現在医薬開発を進めています。また、最近では、癌と低酸素培養真菌の共培養上清中に、癌幹細胞の形質を有し、より腫瘍形成能の高い癌幹細胞亜集団(holoclone)の増殖抑制活性を見出し、活性物質の同定と、作用機序解析も行っています。

研究テーマ

• 生理活性物質SMTPによる可溶性エポキシドヒドロラーゼ(soluble epoxide hydrolase: sEH) 制御による抗炎症作用発現機構の解明
  自 2010
• 物理的細胞間相互作用による癌幹細胞の分裂制御機構の解明
  自 201804

共同・受託研究希望テーマ

• 腫瘍内部の微小環境における菌叢の変化と、腫瘍形成抑制の分子機序
  腫瘍を構成する多様な微小環境において、癌細胞は周囲の間質細胞や免疫細胞とだけでなく、微生物とも共生し何らかの相互作用をするものと考えられる。特に腫瘍内部の低酸素状況下で癌細胞と共存する微生物は癌の進行を正負に制御する‘cancer microbiome’として注目されている。腫瘍周辺の菌叢に関して、ヒトと遺伝的に近縁であり、類似の代謝経路を有する真菌の割合が大多数を占めることが明らかになっている。申請者らはこれまでに、酵母Saccharomyces cerevisiaeと前立腺癌細胞PC-3の低酸素環境下での共培養上清中に、PC-3由来癌幹細胞モデル細胞であるPC-3 sphereの増殖を負に制御する因子が存在することを明らかにした。因子を同定するとともに、同定された因子による癌幹細胞の幹細胞性維持に対する評価、in vivo腫瘍形成能評価を行うことで、cancer microbiomeの腫瘍形成への意義を明らかにしたい。
  産学連携等、民間を含む他機関等との共同研究を希望

担当授業科目

• 応用生物科学科共通実験I
  2023年, 専門科目等
• 応用生物科学科専門実験I
  2023年, 専門科目等
• 化学実験
  2023年, 専門科目等
• 応用生命化学概論II
  2023年, 専門科目等
• 生理生化学I
  2023年, 専門科目等
• 農学基礎ゼミ
  2023年, 教養科目等
• 応用微生物学
  2023年, 専門科目等
• 応用生物科学科共通実験I
  2022年, 専門科目等
• 応用生物科学科専門実験I
  2022年, 専門科目等
• 応用生命化学概論Ⅱ
  2022年, 専門科目等
• 応用微生物学
  2022年, 専門科目等
• 化学実験
  2022年, 専門科目等
• 国際応用生命化学概論I
  2022年, 専門科目等
• 生理生化学Ⅰ
  2022年, 専門科目等

科学研究費助成事業

• 基盤研究(A)
  昆虫とウイルス間を水平伝播する寄生蜂致死タンパク質の適応的意義と殺蜂機構の解明
  自 2023年, 至 2023年
• 基盤研究(A)
  昆虫とウイルス間を水平伝播する寄生蜂致死タンパク質の適応的意義と殺蜂機構の解明
  自 2022年, 至 2022年
• 基盤研究(A)
  昆虫とウイルス間を水平伝播する寄生蜂致死タンパク質の適応的意義と殺蜂機構の解明
  自 2021年, 至 2021年
• 基盤研究(C)
  β2アドレナリン受容体-IL-6シグナル増強による炎症制御メカニズムの解明
  自 2019年, 至 2021年
• 基盤研究(B)
  新規創薬標的としてのEPHX2 phosphatase：生理的基質と阻害剤の探索
  自 2019年, 至 2019年
• 基盤研究(B)
  新規創薬標的としてのEPHX2 phosphatase：生理的基質と阻害剤の探索
  自 2018年, 至 2018年
• 基盤研究(B)
  新規創薬標的としてのEPHX2 phosphatase：生理的基質と阻害剤の探索
  自 2017年, 至 2017年
• 若手研究(B)
  抗炎症化合物SMTP-7の脂肪肝改善作用におけるsEHとERストレスの寄与の検討
  自 2014年, 至 2017年
• 若手研究(B)
  腎癌細胞における有機アニオントランスポーターＯＡＴ１の薬剤感受性への寄与
  自 2010年, 至 2013年

論文

• Anti-angiogenic activity of a novel angiostatin-like plasminogen fragment produced by a bacterial metalloproteinase
  Shimizu K, Nishimura N, Wang T, Yamamoto T, Suzuki E, Hasumi K.
  Heliyon
  2024年07月24日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 10, DOI(公開)(r-map), e35232
• Soluble epoxide hydrolase maintains steady-state lipid turnover linked with autocrine signaling in peritoneal macrophages
  Liu F, Diao X, Cong H, Suzuki E, Hasumi K, Takeshima H
  iScience
  Cell press
  Soluble epoxide hydrolase is a widely distributed bifunctional enzyme that contains N-terminal phosphatase (N-phos) and C-terminal epoxide hydrolase (C-EH) domains. C-EH hydrolyzes anti-inflammatory epoxy-fatty acids to corresponding diols and contributes to various inflammatory conditions. However, N-phos has been poorly examined. In peritoneal macrophages, the N-phos inhibitor amino-hydroxybenzoic acid (AHBA) seemed to primarily interrupt the dephosphorylation of lysophosphatidates and broadly attenuated inflammation-related functions. AHBA activated intrinsic lysophosphatidate and thromboxane A2 receptors by altering lipid-metabolite distribution; downstream the signaling, phospholipase C was facilitated to dampen intracellular Ca2+ stores and AKT kinase (protein kinase B) was activated to presumably inhibit inflammatory gene expression. Our data suggest that N-phos maintains steady-state phospholipid turnover connecting autocrine signaling and is a prospective target for controlling inflammatory responses in macrophages.
  2023年08月18日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 26, 8, DOI(公開)(r-map)
• Identification of aminobenzoic acids as selective inhibitors of the N-terminal phosphatase of soluble epoxide hydrolase
  Kihara Y, Nishimura E, Kanai C, Kitano Y, Suzuki E, Hasumi K.
  Biosci. Biotechnol. Biochem.
  OXFORD UNIV PRESS
  Soluble epoxide hydrolase (EC 3.3.2.10) is a key enzyme in the regulation of inflammation and metabolism, whereas, the role of its N-terminal phosphatase activity (N-phos) has been poorly understood because of a lack of selective inhibitors. Here we report 4-aminobenzoic (K-i 15.3 mu m) and 3-amino-4-hydroxy benzoic acid (K-i 11.7 mu m) as selective competitive inhibitors of N-phos.
  2023年04月24日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 87, 5, 0916-8451, DOI(公開)(r-map), 511, 515
• Direct cellーcell interaction regulates division of stem cells from PC-3 human prostate cancer cell line
  Suzuki E. Masaka N, Urabe T, Sasaki M, Hasumi K.
  Biochem. Biophys. Res. Commun.
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
  Cancer stem cells (CSCs) are a subpopulation that can drive recurrence and metastasis. Therefore, therapies targeting CSCs are required. Although previous findings have suggested that non-CSCs regulate the proliferation and differentiation of CSCs in the tumor microenvironment, the precise molecular mechanism is largely unknown. In this study, we found that a direct interaction between CSCs and non-CSCs downregulated CSC division in the PC-3 human prostate cancer cell line. We found that the pro-liferation of PC-3-derived CSCs (PrSCs) was significantly decreased (similar to 47%) in the presence of non-CSC -rich parental PC-3 cells compared with that in a culture in which they were absent. We observed no differences in PrSC proliferation when we indirectly cocultured them with PC-3 cells across a Transwell insert, and PrSCs that were transiently bound to immobilized PC-3 cells proliferated more slowly than those bound to PrSCs. The frequency of cell division with prior PrSC-PrSC contact was 2.8 times higher in the PrSC monoculture compared with that in the coculture with PC-3 cells. We found that the PrSCs were approximately 1.3 times more closely associated in the monoculture compared with the coculture with PC-3 cells, as determined by a cell proximity assay. The frequency of asymmetric PrSC division was 6.5% in the monoculture compared with 1.0% in the coculture with PC-3 cells (P < 0.045). By analyzing our data, we determined the importance of PrSC-non-CSC contact in regulating the frequency and mode of PrSC division. This regulation might be a valuable target for treating cancer. (C) 2022 The Authors. Published by Elsevier Inc.
  2022年11月26日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 631, 0006-291X, DOI(公開)(r-map), 25, 31
• Amine-regulated pri-SMTP oxidation in the SMTP biosynthesis in Stachybotrys as a nitrogen acquisition strategy
  Iwama R, Sasano Y, Hiramatsu T, Otake S, Suzuki E, Hasumi K.
  Journal of Fungi
  MDPI
  SMTP (the name SMTP is derived from Stachybotrys microspora triprenyl phenol) is a family of triprenyl phenol secondary metabolites from a black mold, Stachybotrys microspora. Some SMTP congeners exhibit anti-inflammatory and profibrinolytic activities that, in combination, contribute to the treatment of ischemic stroke. The final step in the SMTP biosynthesis is a non-enzymatic amine conjugation with an o-phthalaldehyde moiety of the precursor pre-SMTP, which can form adducts with proteins and nucleic acids. Thus, pre-SMTP formation should be a precisely regulated, rate-limiting step in the SMTP biosynthesis. To address the mechanism backing this regulation, we purified a metabolite that rapidly disappeared following amine feeding, identifying a novel compound, pri-SMTP. Furthermore, an enzyme, designated as pri-SMTP oxidase, responsible for pri-SMTP conversion to pre-SMTP, was purified. The formation of pri-SMTP, which is regulated by nitrogen and carbon nutrients, occurred in particular septate mycelia. Although pri-SMTP oxidase was expressed constitutively, the consumption of pri-SMTP was accelerated only when a primary amine was fed. Thus, SMTP biosynthesis is regulated by at least three mechanisms: (i) pri-SMTP formation affected by nutrients, (ii) the compartmentalization of pri-SMTP formation/storage, and (iii) amine-regulated pri-SMTP oxidation. Amine-regulated SMTP formation (i.e., amine-capturing with pre-SMTP) may play a role in the nitrogen acquisition/assimilation strategy in S. microspora, since pri-SMTP synthesis occurs on non-preferred nitrogen.
  2022年09月18日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 8, DOI(公開)(r-map), 975, 990
• Impact of SMTP targeting plasminogen and soluble epoxide hydrolase on thrombolysis, inflammation, and ischemic stroke
  Hasumi K, Suzuki E
  International Journal of Molecular Sciences
  MDPI
  Stachybotrys microspora triprenyl phenol (SMTP) is a large family of small molecules derived from the fungus S. microspora. SMTP acts as a zymogen modulator (specifically, plasminogen modulator) that alters plasminogen conformation to enhance its binding to fibrin and subsequent fibrinolysis. Certain SMTP congeners exert anti-inflammatory effects by targeting soluble epoxide hydrolase. SMTP congeners with both plasminogen modulation activity and anti-inflammatory activity ameliorate various aspects of ischemic stroke in rodents and primates. A remarkable feature of SMTP efficacy is the suppression of hemorrhagic transformation, which is exacerbated by conventional thrombolytic treatments. No drug with such properties has been developed yet, and SMTP would be the first to promote thrombolysis but suppress disease-associated bleeding. On the basis of these findings, one SMTP congener is under clinical study and development. This review summarizes the discovery, mechanism of action, pharmacological activities, and development of SMTP.
  2021年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 22, 2, DOI(公開)(r-map), 954, 976
• Kurozu melanoidin, a novel oligoglucan-melanoidin complex from Japanese black vinegar, suppresses adipogenesis in vitro
  Suzuki, Eriko; Otake, Shinya; Hamadate, Naobumi; Hasumi, Keiji
  JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS
  ELSEVIER
  The black vinegar kurozu has an anti-obesity potential, but its active principle is unknown. Here, we isolate and characterize a novel oligoglucan-melanoidin complex, designated kurozu melanoidin (KZM), that suppresses adipogenesis in vitro. KZM was isolated by organic solvent extraction, followed by size-exclusion chromatography. Its average molecular mass was estimated to be 1,090 +/- 30 Da using polyethylene glycols as standards. The combination of spectroscopic and chemical analyses revealed the presence of an oligoglucan and a melanoidin structures in KZM. The glucan moiety consisted mainly of 1 -> 4 linkage. The MALDI-TOF-MS analysis identified an array of ion peaks that differed in m/z by similar to 162.055 [C6H12O6 - H2O], indicating a variation of glucan chain length. Prominent signals around m/z 500-600 that were unassignable to glucan units suggested ion peaks for the melanoidin moiety. KZM significantly suppressed adipogenesis of 3T3-L1 preadipocytes at 100 mu M.
  2020年09月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 72, 1756-4646, DOI(公開)(r-map), 104046, 104052
• Unsaturated fatty acids enhance the fibrinolytic activity of subtilisin NAT (nattokinase)
  Takagaki, Soichiro; Suzuki, Maiko; Suzuki, Eriko; Hasumi, Keiji
  JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY
  WILEY
  Subtilisin NAT (STN), alternatively designated nattokinase, is a serine protease with potent fibrinolytic activity. In this study, we screened several foods to enhance the fibrinolytic potential of STN and identified unsaturated fatty acid-rich ones as candidates. We isolated linoleic acid as a major active compound from one of the most active foods, red pepper. Linoleic acid promoted the STN-mediated fibrin/fibrinogen degradation at >20 mu g/ml. STN cleaved three of the fibrinogen polypeptide chains, among which linoleic acid accelerated B beta-chain and gamma-chain degradations, but slightly suppressed the degradation of alpha-chain fragments. Linoleic acid failed to affect small synthetic peptide degradation, suggesting a conformational modulation of fibrin/fibrinogen for the linoleic acid promotion of STN activity. Of the various fatty acids tested, unsaturated ones were active but saturated ones were rather inhibitory to STN-mediated fibrinolysis. Thus, our data shed new light on the dietary promotion of STN activity. Practical applications Subtilisin NAT (STN) is a serine protease abundantly contained in natto, a soybean food fermented withBacillus subtilisvar.natto. The use of STN as functional foods to improve blood circulation is getting attention because STN actively degrades fibrin. Our results demonstrate that widely occurring unsaturated fatty acids such as linoleic, eicosapentaenoic, and docosahexaenoic acids enhance the fibrinolytic activity of STN. Thus, the intake of natto or STN supplements in combination with unsaturated fatty acid-containing oil can be a novel way to gain cardiovascular benefits.
  2020年08月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 44, 8, 0145-8884, DOI(公開)(r-map), e13326
• N-Substituted amino acid inhibitors of the phosphatase domain of the soluble epoxide hydrolase
  Matsumoto, Naoki; Kataoka, Masaki; Hirosaki, Hibiki; Morisseau, Christophe; Hammock, Bruce D.; Suzuki, Eriko; Hasumi, Keiji
  BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
  The soluble epoxide hydrolase (sEH) is a bifunctional enzyme implicated in the regulation of inflammation. The N-terminal domain harbors a phosphatase activity (N-phos) with an affinity to lipid phosphomonoesters, and the C-terminal domain has an activity to hydrolyze anti-inflammatory lipid epoxides (C-EH). Although many potent inhibitors of C-EH have been discovered, little is known about inhibitors of N-phos. Here, we identify N-substituted amino acids as selective inhibitors of N-phos. Many of the N-substituted amino acids inhibited differently mouse and human N-phos; phenylalanine derivatives are relatively selective for mouse N-phos, whereas tyrosine derivatives are more selective for human N-phos. The best inhibitors, Fmoc-L-Phe(4-CN) (67) and Boc-L-Tyr(Bzl) (23), inhibited mouse and human N-phos competitively with K-I in the low micromolar range. These compounds inhibit the N-phos activity 37- (67) and 137-folds (23) more potently than the C-EH. The differences in inhibitor structure activity suggest different active site structure between species, and thus, probably a divergent substrate preference between mouse and human N-phos. (C) 2019 Elsevier Inc. All rights reserved.
  2019年06月12日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 515, 1, 0006-291X, DOI(公開)(r-map), 248, 253
• Reduction of Ischemia Reperfusion-Related Brain Hemorrhage by Stachybotrys Microspora Triprenyl Phenol-7 in Mice With Antioxidant Effects
  Huang, Yong; Ohta, Yasuyuki; Shang, Jingwei; Li, Xianghong; Liu, Xia; Shi, Xiaowen; Feng, Tian; Yamashita, Toru; Sato, Kota; Takemoto, Mami; Hishikawa, Nozomi; Suzuki, Eriko; Hasumi, Keiji; Abe, Koji
  JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES
  ELSEVIER SCIENCE BV
  Background: Stachybotrys microspora triprenyl phenol-7 (SMTP-7) has both thrombolytic and anti-inflammatory effects, but its neuroprotective effects on cerebral ischemia are still unclear. The present study assessed the antioxidative and neurovascular unit (NVU) protective effects of SMTP-7 using transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) mice. Methods: After 60 minutes tMCAO, 0.9% NaC1, tissue-type plasminogen activator (tPA), SMTP-7 or tPA + SMTP-7 was intravenously administrated through subclavian vein just before the reperfusion, and these mice were examined at 24 hours after reperfusion. We histologically assessed the hemorrhage and expressive changes of antioxidative markers in brains. Results: SMTP-7 treatment showed a similar antithrombotic effect to tPA, but significantly decreased the hemorrhage volumes and the number of 4-HNE, 3-NT and 8-OHdG positive cells, meanwhile, ameliorated the decrease of collagen IV in the ischemic brains. However, tPA + SMTP-7 treatment did not decrease hemorrhage volumes nor showed NVU protective effect. Conclusions: The present study suggested that SMTP-7 provided therapeutic benefits for ischemic stroke through antioxidative and NVU protective effects unlike tPA alone or tPA + SMTP-7.
  2018年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 27, 12, 1052-3057, DOI(公開)(r-map), 3521, 3528
• Neuroprotective effects of SMTP-44D in mice stroke model in relation to neurovascular unit and trophic coupling
  Shi X, Ohta Y, Shang J, Morihara R, Nakano Y, Fukui Y, Liu X, Tian F, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Suzuki E, Hasumi K, Abe K
  Journal of Neuroscience Research
  2018年12月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 96, 12, DOI(公開)(r-map), 1887, 1899
• Efficacy of SMTP-7, a small-molecule anti-inflammatory thrombolytic, in embolic stroke in monkey
  Suzuki E, Nishimura N, Yoshikawa T, Kunikiyo Y, Hasegawa K, Hasumi K
  Pharmacology Research & Perspectives
  2018年11月06日, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 6, DOI(公開)(r-map), e00448, e00457
• Antineuroinflammatory Effect of SMTP-7 in Ischemic Mice
  Huang, Yong; Ohta, Yasuyuki; Shang, Jingwei; Morihara, Ryuta; Nakano, Yumiko; Fukui, Yusuke; Liu, Xia; Shi, Xiaowen; Feng, Tian; Yamashita, Toru; Sato, Kota; Takemoto, Mami; Hishikawa, Nozomi; Suzuki, Eriko; Hasumi, Keiji; Abe, Koji
  JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES
  ELSEVIER SCIENCE BV
  Background: Stachybotrys microspora triprenyl phenol-7 (SMTP-7) has both potentials of thrombolytic and neuroprotective effects, but its detailed neuroprotective mechanisms in ischemic stroke are still unclear. Here, we assessed the neuroprotective effects of SMTP-7 for anti-inflammatory and antiapoptosis mechanisms after 60 minutes of transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) in mice. Methods: After 60 minutes of tMCAO, 0.9% NaCl, tissue-type plasminogen activator (tPA), SMTP-7 or tPA+SMTP-7 was intravenously administrated through subclavian vein just before the reperfusion, and these mice were examined at 24 hours after reperfusion. We histologically assessed the antineuroinflammatory effect of SMTP-7 on the expressive changes of inflammatory markers in ischemic mouse brains. Results: Compared with the vehicle and tPA groups, SMTP-7 treatment significantly improved clinical scores and decreased the infarct volume and the numbers of TNE-alpha, nuclear factor-kappa B (NF-kappa B), nucleotide oligomerization domain-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3), and cleaved caspase-3-positive cells in the brain of mice at 24 hours after tMCAO but not p62-positive cells. However, tPA+SMTP-7 treatment did not show such effects. Conclusions: The present study suggested that SMTP-7 provides a therapeutic benefit for ischemic stroke mice through anti-inflammatory and antiapoptotic effects but not antiautophagic effect.
  2018年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 27, 11, 1052-3057, DOI(公開)(r-map), 3084, 3094
• Effect of intake of molecular hydrogen-infused water on the status of obesity in adult subjects: a double-blind, placebo-controlled, parallel-group study.
  Nakasone Y, Oozono J, Suzuki E, Hasumi K, Kondo S
  Jpn Phrmacol Ther
  2017年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 45, 11, DOI(公開)(r-map), 1821, 1830
• Isoprene Side-chain of SMTP is Essential for Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition and Cellular Localization.
  Otake S, Ogawa N, Kitano Y, Hasumi K, Suzuki E.
  Natural Product Communications
  2016年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 11, 223, 228
• Hypocholesterolemic effect of sesame oil (Kadoya Pure Sesame Oil); a verification test with a randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study.
  Seki K, Hasuike-Seo M, Kondo S, Ishikawa T, Suzuki E, Hasumi K.
  Jpn Pharmacol Ther
  2015年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 43, 1473-1480
• Structure-activity relationships of the plasminogen modulator SMTP with respect to the inhibition of soluble epoxide hydrolase.
  Matsumoto N, Suzuki E, Tsujihara K, Nishimura Y, Hasumi K.
  The Journal of Antibiotics
  2015年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 68, 685, 690
• Effects of intake of sesame oil (Kadoya Pure Sesame Oil) on the level of serum cholesterol in volunteers with slightly higher serum cholesterol; a randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study.
  Seki K, Hasuike-Seo M, Kondo S, Sato N, Suzuki E, Hasumi K.
  Jpn Pharmacol Ther
  2015年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 43, 687-696
• Effects of orally administered pyrroloquinoline quinone disodium salt on dry skin conditions in mice and healthy female subjects.
  Nakano M, Kamimura A, Watanabe F, Kamiya T, Watanabe D, Yamamoto E, Fukagawa M, Hasumi K, Suzuki E.
  J Nutr Sci Vitaminol.
  2015年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 61, 241, 246
• Down-regulation of NF kappa B activation is an effective therapeutic modality in acquired platinum-resistant bladder cancer
  Ito Y, Kikuchi E, Tanaka N, Kosaka T, Suzuki E, Mizuno M, Shinojima T, Miyajima A, Umezawa K, Oya M.
  BMC Cancer
  2015年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 15, 324
• Soluble Epoxide Hydrolase as an Anti-inflammatory Target of the Thrombolytic Stroke Drug SMTP-7
  Matsumoto N, Suzuki E (joint first author), Ishikawa M, Shirafuji T, Hasumi K.
  The Journal of Biological Chemistry
  2014年10月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 289, 35826, 35838
• Mechanism of the action of SMTP-7, a novel small-molecule modulator of plasminogen activation
  Koyanagi K, Narasaki R, Yamamichi S, Suzuki E, Hasumi K.
  Blood Coagulation and Fibrinolysis
  2014年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 25, 6, 316, 321
• SMTP-7, a novel small-molecule thrombolytic for ischemic stroke: a study in rodents and primates.
  Sawada H, Nishimura N, Suzuki E, Zhuang J, Hasegawa K, Takamatsu H, Honda K, Hasumi K.
  J Cereb Blood Flow Metab.
  2014年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 34, 2, 235, 241
• Enhancement of radiosensitivity by a unique novel NF-κB inhibitor, DHMEQ, in prostate cancer.
  Kozakai N, Kikuchi E, Hasegawa M, Suzuki E, Ide H, Miyajima A, Horiguchi Y, Nakashima J, Umezawa K, Shigematsu N, Oya M.
  Br J Cancer
  2012年06月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 107, 4, 652, 657
• Prognostic role of KiSS-1 and possibility of therapeutic modality of metastin, the final peptide of the KiSS-1 gene, in urothelial carcinoma.
  Takeda T, Kikuchi E, Mikami S, Suzuki E, Matsumoto K, Miyajima A, Okada Y, Oya M.
  Mol Cancer Ther.
  2012年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 11, 4, 853, 863
• Pre-SMTP, a key precursor for the biosynthesis of the SMTP plasminogen modulators
  Nishimura Y, Suzuki E, Hasegawa K, Nishimura N, Kitano Y, Hasumi K.
  The Journal of Antibiotics
  2012年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 65, 9, 483, 485
• Long-term androgen ablation and docetaxel up-regulate phosphorylated Akt in castration resistant prostate cancer.
  Kosaka T, Miyajima A, Shirotake S, Suzuki E, Kikuchi E, Oya M
  Journal of Urology
  2011年05月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 185, 1, 2376, 2381
• Potent Cytotoxic effect of a novel Nuclear Factor-kappa B inhibitor on human bladder cancer cells producing various cytokines,
  Kodaira K, Kikuchi E, Kosugi M, Horiguchi Y, Matsumoto K, Kanai K, Suzuki E, Miyajima A, Nakagawa K, Tachibana M, Umezawa K, Oya M,
  Urology
  2010年04月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 75, 4, 805, 812
• Inhibition of NF-kappaB and Akt pathways by an antibody-avidin fusion protein sensitizes malignant B-cells to cisplatin-induced apoptosis.
  Suzuki E, Daniels TR, Helguera G, Penichet ML, Umezawa K, Bonavida B.
  Int J Oncol.
  2010年03月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 36, 1299, 1307
• Vitamin E succinate induced apoptosis and enhanced chemosensitivity to paclitaxel in human bladder cancer cells in vitro and in vivo.
  Kanai K, Kikuchi E, Mikami S, Suzuki E, Uchida Y, Kodaira K, Miyajima A, Ohigashi T, Nakashima J, Oya M.
  Cancer Sci.
  2010年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 101, 216, 223
• Potent Cytotoxic Effect of a Novel Nuclear Factor-kappa B Inhibitor on Human Bladder Cancer Cells Producing Various Cytokines
  Kodaira K, Kikuchi E, Kosugi M, Horiguchi Y, Matsumoto K, Kanai K, Suzuki E, Miyajima A, Nakagawa K, Tachibana M, Umezawa K, Oya M.
  Urology
  2010年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 75, 805, 812
• Preparation of conophylline affinity nano-beads and identification of a target protein.
  Suzuki E, Ogura H, Kato K, Takei I, Kabe Y, Handa H, Umezawa K.
  Bioorg Med Chem.
  2009年08月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 17, 6188, 6195
• Inhibition of inflammatory mediator secretion by (-)-DHMEQ in mouse bone marrow-derived macrophages.
  Suzuki E, Sugiyama C, Umezawa K.
  Biomed Pharmacother
  2009年02月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 63, 351, 358
• Efficient synthesis of (+/-)-parasitenone, a novel inhibitor of NF-kappaB.
  Saitoh T, Suzuki E, Takasugi A, Obata R, Ishikawa Y, Umezawa K, Nishiyama S.
  Bioorg Med Chem Lett.
  2009年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 19, 5383, 5386
• Induction of histidine decarboxylase in macrophages inhibited by the novel NF-kappaB inhibitor (-)-DHMEQ.
  Suzuki E, Ninomiya Y, Umezawa K.
  Biochem Biophys Res Commun
  2009年01月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 379, 379, 383
• Inhibition of NF-kB activation by penicillic acid and dihydropenicillic acid isolated from fungi
  Tachibana M, Matsui C, Takeuchi Y, Suzuki E, Umezawa K.
  Heterocycles
  2008年07月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 76, 1561, 1569
• Inhibition of macrophage activation and phagocytosis by a novel NF-kappa B inhibitor, dehydroxymethylepoxyquinomicin.
  Suzuki E, Umezawa K.
  Biomed Pharmacother.
  2006年11月, 研究論文（学術雑誌）, 共同, 60, 578, 586

著書

• 新規脳梗塞治療薬SMTP-7の抗炎症作用機序の解析
  鈴木絵里子
  一般社団法人日本血栓止血学会
  2015年04月
• 臨床遺伝学'09 ―がんの遺伝子学―
  鈴木絵里子、梅澤一夫
  最新医学社
  2009年09月
• がんの分子標的治療
  鈴木絵里子、梅澤一夫
  南山堂
  2008年09月
• バイオ医薬の開発技術とシーズ
  鈴木絵里子、梅澤一夫
  シーエムシー出版
  2008年03月, 978-4-7813-0077-1
• 医学のあゆみ
  鈴木絵里子、梅澤一夫
  医歯薬出版
  2008年03月

研究発表、招待講演等

• Anti-angiogenic activity of novel plasminogen fragments produced by a bacterial metalloproteinase
  International Society on Thrombosis and Haemostasis
  2024年06月25日, ポスター発表
• 可溶性エポキシドヒドロラーゼの基質によるアロステリック制御
  第96回日本生化学会大会
  2023年11月01日, ポスター発表
• 細胞内ALDH活性を指標とした前立腺癌細胞の脱分化制御化合物の探索
  第96回日本生化学会大会
  2023年11月01日, ポスター発表
• 脂質メディエーターによる血管炎症制御機構解析
  第45回日本血栓止血学会学術集会
  2023年06月16日, 口頭発表（一般）
• 脂肪組織におけるカテコールアミン依存的IL-6発現誘導測定系の構築
  日本生化学会大会
  2022年10月10日, ポスター発表
• 可溶性エポキシドヒドロラーゼN末端ホスファターゼの新規基質の酵素活性制御機能
  日本生化学会大会
  2022年10月10日, 口頭発表（一般）
• 血管炎症制御における可溶性エポキシドヒドロラーゼN末端ホスファターゼの役割
  日本血栓止血学会
  2021年05月28日, ポスター発表
• Novel anti-inflammatory network: the phosphatase domain of soluble epoxide hydrolase mediates the regulation of beta 2 adrenergic receptor-IL-6 signaling and vascular endothelial activation
  International Society on Thrombosis and Haemostasis
  2020年07月11日, ポスター発表
• 血管内皮活性化制御におけるsoluble epoxide hydrolase N末端phosphataseの関与
  日本血栓止血学会
  2020年06月18日, 口頭発表（一般）
• Regulation of vascular inflammation and liver defense system by a lipid substrate of N-terminal phosphatase of soluble epoxide hydrolase
  International Society of Thrombosis and Haematology
  2019年07月10日, ポスター発表
• 生理活性物質SMTPによる血管炎症制御：β2アドレナリン受容体―IL-6シグナル経路の関与
  日本血栓止血学会学術集会
  2019年06月22日, 口頭発表（一般）
• ヒストンによるHABP2（hyaluronan binding protein 2）の自己活性化を制御する化 合物
  2018年06月30日, ポスター発表
• Cancer microbiomeおよびがん細胞間の増殖制御に関わる因子の解析
  第90回日本生化学会
  2017年12月08日, ポスター発表
• 可溶性エポキシドハイドロラーゼN末端phosphataseの生体内基質探索および機能解析
  第90回日本生化学会
  2017年12月08日, ポスター発表
• Nterm-phosphatase of soluble epoxide hydrolase (sEH) in the regulation of inflammation
  International exchange meeting at Lingnan Normal University
  2017年11月24日, 口頭発表（招待・特別）
• Nterm-phosphatase of soluble epoxide hydrolase (sEH) in the regulation of vascular endothelial inflammation
  60th International Society of Thrombosis and Haemostasis
  2017年07月12日, 口頭発表（招待・特別）
• HABP2 (PHBP/FSAP) is the major plasma protease that promote extracellular histone degradation
  60th International Society of Thrombosis and Haemostasis
  2017年07月12日, 口頭発表（一般）
• 細胞外ヒストンの分解に関与する血漿プロテアーゼHABP2の制御物質の探索
  第37回日本血栓止血学会
  2017年06月10日, 口頭発表（一般）
• 血管内皮炎症制御における可溶性エポキシドハイドロラーゼN末端phosphataseの機能の解析
  日本血栓止血学会
  2017年06月10日, 口頭発表（一般）
• Pharmacological rationale of the action of SMTP, a novel anti-inflammatory thrombolytic for ischemic stroke
  10th World Stroke Congress
  2016年10月28日, その他
• The first-in-human phase I study of TMS-007, a member of the anti-inflammatory small-molecule thrombolytic SMTP
  10th World Stroke Congress
  2016年10月28日, その他
• Evaluation of the in vivo action of SMTP-7, a novel small-molecule anti-inflammatory thrombolytic for ischemic stroke
  International Congress on Fibrinolysis & Proteolysis
  2016年10月, その他
• Nonclinical development and the first-in-human phase I study of TMS-007, a member of the anti-inflammatory small-molecule thrombolytic SMTP
  International Society for Fibrinolysis & Proteolysis
  2016年10月, その他
• サル心原性脳梗塞モデルにおける抗炎症性血栓溶解薬SMTP-7およびt-PAの作用機序の相違
  第38回日本血栓止血学会
  2016年06月, その他
• 研究概要発表
  日中女性科学者シンポジウム
  2016年04月06日, その他
• SMTP-7, a profibrinolytic and anti-inflammatory small molecule, in the treatment of embolic stroke in comparison to t-PA.
  5th International Conference on Neurology & Epidemiology
  2015年11月, その他
• Evaluation of the therapeutic effect of novel stroke drug SMTP-7 on embolic stroke in monkeys.
  59th International Society of Thrombosis and Haemostasis
  2015年06月16日, その他
• Non clinical and clinical development of TMS-007, a member of the anti-inflammatory small-molecule thrombolytic
  59th International Society of Thrombosis and Haemostasis
  2015年06月16日, その他
• Soluble epoxide hydrolase as an anti-inflammatory target of the thrombolytic stroke drug SMTP
  第37回日本血栓止血学会
  2015年06月, その他
• 新規脳梗塞治療薬SMTPの非臨床および臨床開発
  日本農芸化学会2015
  2015年03月27日, その他
• 新規脳梗塞治療薬SMTPの抗炎症作用機序の解析
  日本農芸化学会2015
  2015年03月27日, その他
• Suppression of cancer malignancy via the inhibition of tumor-associated macrophage activation
  Symposium of international academic exchange
  2014年09月22日, 口頭発表（招待・特別）
• Mechanism of the action of SMTP-7, a novel small-molecule modulator of plasminogen activation, that is under development as a drug for stroke treatment
  22nd International Society for Fibrinolysis & Proteolysis
  2014年07月, その他
• A novel, small molecule-mediated strategy to enhance ADAMTS13 activity.
  22nd International Society for Fibrinolysis & Proteolysis
  2014年07月, その他
• ADAMTS-13の活性を促進する化合物の探索
  第36回日本血栓止血学会
  2014年05月, その他
• Soluble epoxide hydrolase as an anti-inflammatory target of the thrombolytic stroke drug candidate SMTP-7.
  56th Annual Meeting, The American Society of Hematology
  2013年12月16日, その他
• SMTP-7, a novel thrombolytic with an anti-inflammatory potential, improves primate thrombotic stroke with reduced hemorrhage risk: a role of soluble epoxide hydrolase inhibition
  58th International Society on Thrombosis and Haemostasis
  2013年06月30日, 口頭発表（一般）
• 霊長類モデルにおける SMTP-7 の脳梗塞改善作用
  日本農芸化学会2013
  2013年03月25日, その他
• 可溶性エポキシドハイドロラーゼ阻害活性をもつ新規SMTP同族体の作用解析
  日本農芸化学会2013
  2013年03月25日, その他
• SMTP-7による抗炎症作用を介した脳梗塞改善作用機序の解明
  日本農芸化学会2013
  2013年03月25日, その他
• pre-SMTPを用いたSMTP同属体の合成と活性評価
  日本農芸化学会2013
  2013年03月25日, その他
• SMTP-7, a novel small-molecule thrombolytic, inhibits soluble epoxide hydrolase: mechanism of the anti-inflammatory action
  International Stroke Conference 2013
  2013年02月, その他
• SMTP-7, a novel thrombolytic with an anti-inflammatory potential, improves thrombotic stroke with little bleeding risk
  第35回日本血栓止血学会
  2012年06月, その他
• 脳梗塞治療効果を有する化合物SMTPの薬理作用発現の機序の解明
  第34回日本血栓止血学会
  2012年06月, その他
• SMTP-7の霊長類血栓性脳梗塞モデルに対する効果
  第37回日本脳卒中学会総会
  2012年04月27日, その他
• 脳梗塞治療効果を有する化合物SMTPの薬理作用発現の機序の解明
  第37回日本脳卒中学会総会
  2012年04月27日, その他
• プラスミノーゲンモジュレーターSMTP生合成の鍵となる新規前駆体pre-SMTPの発見
  日本農芸化学会2012
  2012年03月24日, その他
• 微生物由来低分子化合物SMTP-7による脳梗塞治療効果発現の分子基盤解析
  日本農芸化学会2012
  2012年03月23日, その他
• Identification of molecular target of SMTP, a candidate therapeutic compound for stroke, and evaluation of molecular mechanism
  57th International Society of Thrombosis and Haemostasis
  2011年06月16日, その他
• プラスミノーゲンモジュレータSMTP-7の作用機序の解析
  日本農芸化学会2011
  2011年03月27日, その他
• 血栓溶解活性を有する化合物SMTPsの脳梗塞治療作用の検討
  日本農芸化学会2011
  2011年03月26日, その他
• 新規脳梗塞治療薬SMTPsのsoluble epoxyde hydrolase阻害活性の評価
  日本農芸化学会2011
  2011年03月26日, その他
• Synergistic therapeutic effect of NF-kB and AP-1 function inhibitors on suppression of cell growth against highly aggressive bladder cancer cells.
  American Urological Association
  2010年05月, ポスター発表
• 腎癌細胞における有機アニオントランスポーターOAT1の薬剤感受性への寄与
  日本泌尿器科学会
  2010年04月, ポスター発表
• Inhibition of inflammatory cell function by an NF-kappa B inhibitor
  Jozef Stefan International Postgraduate School Lecture
  2009年11月10日, 口頭発表（招待・特別）
• 腎癌細胞表面のSLCトランスポーターOAT1による抗癌剤の取り込みと低酸素による影響
  日本癌学会学術総会
  2009年10月, その他
• Inhibition of CARD11/Bcl-10/Malt1 complex-mediated leukotriene production by a specific NF-kappa B inhibitor, (-)-DHMEQ, in basophils. 2nd European Congress of Immunology
  2nd European Congress of Immunology
  2009年09月, その他
• 腎癌細胞表面のSLCトランスポーターOAT1による抗癌剤の取り込みと低酸素による影響
  第13回がん分子標的治療学会
  2009年06月, その他
• In vitro and in vivo anti-neoplastic activity of the specific NF-κB inhibitor DHMEQ on human multiple myeloma.
  2nd International Conference on Lymphoma, Leukemia and Multiple Myeloma
  2009年05月, その他
• Management of malignancies by reduction of systemic immune reactions.
  Multidisciplinary Conference
  2008年10月, その他
• Inhibition of leukotriene production by (-)-DHMEQ in rat basophilic leukemia cells
  World Congress on Advances in Oncology and 10th International Symposium on Molecular Medicine and Cancer Chemoprevention Symposium
  2007年10月, その他
• Mechanism of chemosensitization of drug-resistant MM cell lines by an IgG3-avidin fusion protein targeting the transferring receptor: inhibition of the Akt pathway and downregulation of XIAP and Bcl-xl expressions.
  American association of cancer research
  2007年04月16日, ポスター発表
• Sensitization of B-NHL resistant tumor cells overexpressing Bcl-xL to TRAIL-induced apoptosis by the novel proteasome inhibitor Salinosporamide A (NPI-0052)
  American Association of Cancer Research,
  2007年04月, ポスター発表
• Rituximab-mediated sensitization of resistant B-NHL cell lines to NPI-0052 (proteasome inhibitor)-induced apoptosis: pivotal role of PTEN induction and inhibition of Bcl-xL.
  American Association of Cancer Research
  2007年04月, ポスター発表
• Rituximab sensitizes resistant B-NHL cell lines to the proteasome inhibitor NPI-0052-induced apoptosis American Association of Cancer Research,
  American Association of Cancer Research,
  2006年04月, ポスター発表

メディア報道

• 東京農工大、再発・転移の元凶「がん幹細胞」分裂解明　“非がん幹”存在で増殖能低下
  東京農工大学の鈴木絵理子准教授らは、前立腺がんの転移や再発に関わる「がん幹細胞」の分裂の仕組みを明らかにしたと紹介される。
  日刊工業新聞／WEB
  自 2022年10月17日, 至 2022年10月17日

所属学協会

• 日本血栓止血学会
• 日本農芸化学会

受賞

• International Society on Thrombosis and Haemostasis
  　Early Career Awards, 27th International Society on Thrombosis and Haemostasis
  Regulation of vascular inflammation and liver defense system by a lipid substrate of N-terminal phosphatase of soluble epoxide hydrolase
  2019年07月
• The 1st Joint Meeting of ISFP and PA Workshop
  Travel Grants for Young Investigators, The 1st Joint Meeting of ISFP and PA Workshop
  Evaluation of the in vivo action of SMTP-7, a novel small-molecule anti-inflammatory thrombolytic for ischemic stroke
  2016年10月21日
• 日本血栓止血学会
  日本血栓止血学会学術奨励賞
  Soluble epoxide hydrolase as an anti-inflammatory target of the thrombolytic stroke drug SMTP
  2015年05月21日
• International Society on Thrombosis and Haemostasis
  Young Investigator Awards, 24th International Society on Thrombosis and Haemostasis
  SMTP-7, a novel thrombolytic with an anti-inflammatory potential, improves thrombotic stroke with little bleeding risk
  2013年07月
• International Society on Thrombosis and Haemostasis
  Young Investigator Awards, 23th International Society on Thrombosis and Haemostasis　
  Identification of molecular target of SMTP, a candidate therapeutic compound for stroke, and evaluation of molecular mechanism
  2011年07月
• 慶應義塾大学
  国際学会論文発表奨励賞
  2007年11月
• 慶應義塾大学21世紀COEプログラム
  21世紀COEプログラムベストポスター賞
  2006年09月