Erythritol alters the expression of genes related to sugar and arginine metabolisms and suppresses the growth of Staphylococcus hyicus
Saki Onishi-Sakamoto, Keito Watanabe, Tadashi Fujii, Kensyu Yamamoto, Reina Makida, Takumi Tochio, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
Wiley
BackgroundErythritol, a sugar alcohol, has been reported to suppress the in vitro growth of Staphylococcus pseudintermedius and Staphylococcus coagulans.ObjectivesTo determine whether erythritol suppresses the growth of Staphylococcus hyicus, a major pathogen causing porcine exudative epidermitis, and to investigate the molecular mechanisms involved in erythritol-induced S. hyicus growth suppression.Materials and MethodsAn in vitro turbidity assay was performed to assess the effect of erythritol on the growth of 26 S. hyicus strains, including a reference strain JCM 2423 and the 25 wild strains isolated from pigs. Differentially expressed genes in response to erythritol in JCM 2423 were identified by RNA-Seq and quantitative reverse transcription-PCR. The impact of trehalose, glucose and arginine supplementation on erythritol-induced growth suppression of the 25 S. hyicus wild strains was also investigated.ResultsErythritol suppressed the in vitro growth of JCM 2423 and the 25 S. hyicus wild strains. Moreover, erythritol upregulated the transcription of multiple genes in JCM 2423, including those encoding ATP-binding cassette transporter enzymes (potB, potC and potD), arginine biosynthetic pathway enzymes (argF, argG and argH), l-arginine deiminase pathway enzymes (arcA, arcC and arcD), fatty acid metabolism pathway enzymes (fabH and fabF) and trehalose metabolism-related proteins (treC, treR and treP). Supplementation of trehalose or glucose in aerobic conditions or arginine supplementation in anaerobic conditions restored in vitro growth of the 25 S. hyicus wild strains treated by erythritol.Conclusions and Clinical RelevanceErythritol suppresses the in vitro growth of S. hyicus by inhibiting intracellular sugar and arginine metabolism under aerobic and anaerobic conditions, respectively. Xxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxxxxx.
2025年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 36, 4, 0959-4493, 494, 505
Unilateral pyelonephritis with encapsulated papillary necrosis in a dog
Kenta Owaku, Susumu Iwaide, Saki Onishi-Sakamoto, Kazumi Shimada, Yoshiyuki Itoh, Miki Hisada, Koji Nishifuji, Tomoaki Murakami
The Journal of Veterinary Medical Science
Japanese Society of Veterinary Science
2025年04月17日, 研究論文(学術雑誌), 共同, in press
Antimicrobial use guidelines for canine pyoderma by the International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID)
Anette Loeffler, Christine Cain, Lluís Ferrer, Koji Nishifuji, Katarina Varjonen, Mark G. Papich, Luca Guardabassi, Siân M. Frosini, Emi N. Barker, J. Scott Weese
Veterinary Dermatology
Wiley
BackgroundCanine pyoderma is one of the most common presentations in small animal practice, frequently leading to antimicrobial prescribing.ObjectivesTo provide clinicians with antimicrobial treatment guidelines for staphylococcal pyoderma, including those involving meticillin-resistant staphylococci. Guidance on diagnosing surface, superficial and deep pyoderma and their underlying primary causes, is included. Recommendations aim to optimise treatment outcomes while promoting responsible antimicrobial use.Materials and MethodsEvidence was gathered from a systematic literature review of English-language treatment studies for canine pyoderma up to 23 December 2023. Quality was assessed using SORT criteria and combined with authors' consensus evaluation. Recommendations were voted on in an iterative process, followed by a Delphi-style feedback process before final agreement by the authors.ResultsCytology should be performed in all cases before antimicrobials are used. Topical antimicrobial therapy alone is the treatment-of-choice for surface and superficial pyodermas. Systemic antimicrobials should be reserved for deep pyoderma and for superficial pyoderma when topical therapy is not effective. Systemic therapy, with adjunctive topical treatment, is initially provided for 2 weeks in superficial and 3 weeks in deep pyoderma, followed by re-examination to assess progress and manage primary causes. First-choice drugs have expected efficacy against the majority of meticillin-susceptible Staphylococcus pseudintermedius; for all other drugs, laboratory testing should confirm susceptibility and exclude suitability of safer alternatives. As culture and susceptibility testing are essential for rationalising systemic therapy, laboratories and practices should price them reasonably to encourage use. Proactive topical therapy using antiseptics may help prevent recurrences.Conclusions and Clinical RelevanceThe accessibility of the skin offers excellent, achievable opportunities for antimicrobial stewardship. HintergrundDie canine Pyodermie ist eine der h & auml;ufigsten Vorstellungen in der Kleintierpraxis, was h & auml;ufig zu einer Verschreibung von Antibiotika f & uuml;hrt.ZieleDas Ziel war es, KlinikerInnen mit antimikrobiellen Richtlinien f & uuml;r die Staphylokokken Pyodermie auszustatten, inklusive jener mit Methicillin-resistenten Staphylokokken. Eine Anleitung zur Diagnose von Oberfl & auml;chen-, oberfl & auml;chlicher und tiefer Pyodermie, sowie die zugrundeliegenden Prim & auml;rursachen sind inkludiert. Die Empfehlungen zielen darauf ab, die Behandlungserfolge zu optimieren, w & auml;hrend ein verantwortungsbewusster Einsatz von Antibiotika erfolgt.Materialien und MethodenDie Evidenz wurde aus einer systematischen Literatur Review aus Behandlungsstudien in englischer Sprache f & uuml;r canine Pyodermie bis zum 23/12/2023 zusammengesucht. Die Qualit & auml;t wurde mittels SORT-Kriterien erfasst und mit der Konsensus Evaluierung der Autoren kombiniert. & Uuml;ber die Empfehlungen wurde in einem schrittweisen Prozess abgestimmt, gefolgt von einem Delphi-Stil Feedback Prozess vor einer endg & uuml;ltigen & Uuml;bereinstimmung durch die Autoren.ErgebnisseEine Zytologie sollte in allen F & auml;llen, bei denen Antibiotika eingesetzt werden, durchgef & uuml;hrt werden. Eine alleinige topische Therapie ist die Behandlung der Wahl f & uuml;r Oberfl & auml;chen- und oberfl & auml;chliche Pyodermie. Systemische Antibiotika sollten f & uuml;r tiefe Pyodermien reserviert werden oder f & uuml;r oberfl & auml;chliche Pyodermien, bei denen die topische Therapie alleine nicht wirksam ist. Eine systemische Therapie mit zus & auml;tzlicher topischer Therapie wird anfangs f & uuml;r 2 Wochen bei oberfl & auml;chlicher und 3 Wochen bei tiefer Pyodermie eingesetzt, gefolgt von einer neuerlichen Untersuchung, um den Fortschritt zu erfassen und prim & auml;re F & auml;lle zu managen. Mittel der ersten Wahl haben erwartungsgem & auml;ss eine Wirksamkeit gegen & uuml;ber der Mehrheit der Methicillin-empfindlichen Staphylococcus pseudintermedius; f & uuml;r alle anderen sollte ein Labortest die Empfindlichkeit best & auml;tigen und die Einsatzm & ouml;glichkeit sicherer Alternativen dadurch ausgeschlossen sein. Da Bakterienkultur und Antibiogramm essenziell sind, um eine systemische Therapie zu vertreten, sollten diese von Labors und Praxen zu vern & uuml;nftigen Preisen angeboten werden, um ihren Einsatz zu unterst & uuml;tzen. Eine proaktive topische Therapie mittels Antiseptika k & ouml;nnte helfen, ein Wiederauftreten zu verhindern.Schlussfolgerungen und klinische BedeutungDer einfache Zugang zur Haut erm & ouml;glicht exzellente, erreichbare M & ouml;glichkeiten f & uuml;r antimikrobielle Stewardship. (sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)((sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic))(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)2023(sic)12(sic)23(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)SORT(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)2(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic) 3 (sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic);(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic). ContexteLa pyodermite canine est l'une des pr & eacute;sentations les plus courantes dans la pratique des petits animaux, conduisant fr & eacute;quemment & agrave; la prescription d'antimicrobiensObjectifsFournir aux cliniciens des lignes directrices pour le traitement antimicrobien des pyodermites staphylococciques, y compris celles impliquant des staphylocoques r & eacute;sistants & agrave; la m & eacute;ticilline. Des conseils sur le diagnostic des pyodermites de surface, superficielles et profondes, ainsi que sur leurs causes primaires sous-jacentes, sont inclus. Les recommandations visent & agrave; optimiser les r & eacute;sultats du traitement tout en promouvant une utilisation responsable des antimicrobiens.Mat & eacute;riels et m & eacute;thodesLes donn & eacute;es ont & eacute;t & eacute; recueillies & agrave; partir d'une analyse documentaire syst & eacute;matique des & eacute;tudes en langue anglaise sur le traitement de la pyodermite canine jusqu'au 23/12/2023. La qualit & eacute; a & eacute;t & eacute; & eacute;valu & eacute;e & agrave; l'aide des crit & egrave;res SORT et combin & eacute;e & agrave; l'& eacute;valuation consensuelle des auteurs. Les recommandations ont & eacute;t & eacute; vot & eacute;es dans le cadre d'un processus it & eacute;ratif, suivi d'un processus de r & eacute;troaction de type Delphi avant l'accord final des auteurs.R & eacute;sultatsUne cytologie doit & ecirc;tre effectu & eacute;e dans tous les cas avant d'utiliser des antimicrobiens. La th & eacute;rapie antimicrobienne topique seule est le traitement de choix pour les pyodermites de surface et superficielles. Les antimicrobiens syst & eacute;miques doivent & ecirc;tre r & eacute;serv & eacute;s aux pyodermites profondes et aux pyodermites superficielles lorsque le traitement topique n'est pas efficace. Le traitement syst & eacute;mique, accompagn & eacute; d'un traitement topique compl & eacute;mentaire, est administr & eacute; initialement pendant deux semaines pour les pyodermites superficielles et trois semaines pour les pyodermites profondes, suivi d'un r & eacute;examen pour & eacute;valuer l'& eacute;volution et traiter les causes primaires. Les m & eacute;dicaments de premier choix ont une efficacit & eacute; attendue contre la majorit & eacute; des Staphylococcus pseudintermedius sensibles & agrave; la m & eacute;ticilline; pour tous les autres, les tests de laboratoire doivent confirmer la sensibilit & eacute; et exclure la pertinence d'alternatives plus s & ucirc;res. La culture et l'antibiogramme & eacute;tant essentiels pour rationaliser le traitement syst & eacute;mique, les laboratoires et les cabinets m & eacute;dicaux doivent les facturer & agrave; un prix raisonnable afin d'encourager leur utilisation. Un traitement topique proactif utilisant des antiseptiques peut aider & agrave; pr & eacute;venir les r & eacute;cidives.Conclusions et pertinence cliniqueL'accessibilit & eacute; de la peau offre d'excellentes possibilit & eacute;s, r & eacute;alisables, de gestion des antimicrobiens. (sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)2023(sic)12(sic)23(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).SORT(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)2(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)3(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)Staphylococcus pseudintermedius(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic).(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic),(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic). ContextoA piodermite canina & eacute; uma das apresenta & ccedil;& otilde;es mais comuns na cl & iacute;nica de pequenos animais, frequentemente levando & agrave; prescri & ccedil;& atilde;o de antimicrobianos.ObjetivosFornecer aos cl & iacute;nicos diretrizes de tratamento antimicrobiano para piodermite estafiloc & oacute;cica, incluindo aquelas envolvendo estafilococos resistentes & agrave; meticilina. Orienta & ccedil;& otilde;es sobre o diagn & oacute;stico de piodermite de superf & iacute;cie, profunda e superficial, e suas causas prim & aacute;rias subjacentes, est & atilde;o inclu & iacute;das. As recomenda & ccedil;& otilde;es visam otimizar os resultados do tratamento, ao mesmo tempo em que promovem o uso respons & aacute;vel de antimicrobianos.Materiais e M & eacute;todosAs evid & ecirc;ncias foram coletadas de uma revis & atilde;o sistem & aacute;tica da literatura de estudos de tratamento para piodermite canina escritos em ingl & ecirc;s at & eacute; 23/12/2023. A qualidade foi avaliada utilizando os crit & eacute;rios SORT e combinada com a avalia & ccedil;& atilde;o de consenso dos autores. As recomenda & ccedil;& otilde;es foram votadas em um processo iterativo, seguido por um processo de feedback no estilo Delphi antes do acordo final pelos autores.ResultadosA citologia deve ser realizada em todos os casos antes que os antimicrobianos sejam utilizados. A terapia antimicrobiana t & oacute;pica sozinha & eacute; o tratamento de escolha para piodermites de superf & iacute;cie e superficiais. Antimicrobianos sist & ecirc;micos devem ser reservados para piodermites profundas e para piodermites superficiais quando a terapia t & oacute;pica n & atilde;o for eficaz. A terapia sist & ecirc;mica, com tratamento t & oacute;pico adjuvante, & eacute; inicialmente fornecida por 2 semanas em piodermites superficiais e 3 semanas em piodermites profundas, seguida de reexame para avaliar o progresso e controlar as causas prim & aacute;rias. Os medicamentos de primeira escolha t & ecirc;m efic & aacute;cia esperada contra a maioria dos Staphylococcus pseudintermedius suscet & iacute;veis & agrave; meticilina; para todos os outros, os testes laboratoriais devem confirmar a suscetibilidade e excluir a possibilidade de uso de alternativas mais seguras. Como os testes de cultura e suscetibilidade s & atilde;o essenciais para o uso racional da terapia sist & ecirc;mica, os laborat & oacute;rios e as cl & iacute;nicas devem precific & aacute;-los razoavelmente para incentivar o seu uso. A terapia t & oacute;pica proativa usando antiss & eacute;pticos pode ajudar a prevenir recorr & ecirc;ncias.Conclus & otilde;es e relev & acirc;ncia cl & iacute;nicaA acessibilidade da pele oferece excelentes oportunidades vi & aacute;veis para a administra & ccedil;& atilde;o antimicrobiana. Introducci & oacute;nLa pioderma canina es una de las presentaciones m & aacute;s comunes en la pr & aacute;ctica cl & iacute;nica de peque & ntilde;os animales, lo que frecuentemente conlleva la prescripci & oacute;n de antimicrobianos.ObjetivosProporcionar a los profesionales cl & iacute;nicos pautas de tratamiento antimicrobiano para la pioderma estafiloc & oacute;cica, incluyendo aquellas que involucran estafilococos resistentes a la meticilina. Se incluye orientaci & oacute;n sobre el diagn & oacute;stico de pioderma externa, superficial y profunda, y sus causas primarias subyacentes. Las recomendaciones buscan optimizar los resultados del tratamiento, promoviendo al mismo tiempo el uso responsible de antimicrobianos.Materiales y m & eacute;todosLa evidencia se obtuvo de una revisi & oacute;n sistem & aacute;tica de la literatura sobre estudios de tratamiento de pioderma canina en ingl & eacute;s hasta el 23/12/2023. La calidad se evalu & oacute; mediante los criterios SORT y se combin & oacute; con la evaluaci & oacute;n por consenso de los autores. Las recomendaciones se votaron mediante un proceso iterativo, seguido de un proceso de retroalimentaci & oacute;n tipo Delphi antes de la aprobaci & oacute;n final por parte de los autores.ResultadosSe debe realizar una citolog & iacute;a en todos los casos antes de utilizar antimicrobianos. La terapia antimicrobiana t & oacute;pica por s & iacute; sola es el tratamiento de elecci & oacute;n para las piodermas externas y superficiales. Los antimicrobianos sist & eacute;micos deben reservarse para las piodermas profundas y para las piodermas superficiales cuando la terapia t & oacute;pica no es efectiva. La terapia sist & eacute;mica, con tratamiento t & oacute;pico adyuvante, se administra inicialmente durante 2 semanas en las piodermas superficiales y 3 semanas en las profundas, seguida de una reevaluaci & oacute;n para evaluar la evoluci & oacute;n y abordar las causas primarias. Los f & aacute;rmacos de primera elecci & oacute;n tienen la eficacia esperada contra la mayor & iacute;a de los Staphylococcus pseudintermedius sensibles a la meticilina; para todos los dem & aacute;s, las pruebas de laboratorio deben confirmar la sensibilidad y descartar la idoneidad de alternativas m & aacute;s seguras. Dado que el cultivo y las pruebas de sensibilidad son esenciales para racionalizar la terapia sist & eacute;mica, los laboratorios y las cl & iacute;nicas deben fijar un precio razonable para fomentar su uso. La terapia t & oacute;pica proactiva con antis & eacute;pticos puede ayudar a prevenir las recurrencias.Conclusiones y relevancia cl & iacute;nicaLa accesibilidad de la piel ofrece excelentes oportunidades para la optimizaci & oacute;n del uso de antimicrobianos.
2025年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 36, 3, 0959-4493, 234, 282
Crystal structure of exfoliative toxin D from Staphylococcus aureus
Shu Sato, Rokaia F Ragab, Xu Guo, Ahmed Elfadadny, Takuma Kozono, Atsushi Nishikawa, Koji Nishifuji, Takashi Tonozuka
Biochemical and Biophysical Research Communications
Elsevier
2024年09月11日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 11, 733, 150689
Erythritol alters phosphotransferase gene expression and inhibits the in vitro growth of Staphylococcus coagulans isolated from canines with pyodermaSaki Onishi-Sakamoto, Tadashi Fujii, Keito Watanabe, Reina Makita, Keita Iyori, Yoichi Toyoda, Takumi Tochio, Koji Nishifuji
Frontiers in Veterinary Science
Frontiers Media SA
Staphylococcus coagulans (SC) belongs to a group of coagulase-positive staphylococci occasionally isolated from the skin lesions of dogs with pyoderma. We recently revealed that erythritol, a sugar alcohol, inhibited the growth of SC strain JCM7470. This study investigated the molecular mechanisms involved in this growth inhibition of JCM7470 by erythritol, and determine whether erythritol inhibits the growth of SC isolated from the skin of dogs with pyoderma. Comprehensive analysis of the gene expression of JCM7470 in the presence of erythritol revealed that erythritol upregulated the expression of glcB and ptsG genes, both of which encode phosphotransferase system (PTS) glucoside- and glucose-specific permease C, B, and A domains (EIICBA), respectively, associated with sugar uptake. Moreover, erythritol suppressed in vitro growth of all 27 SC strains isolated from the skin lesions of canine pyoderma, including 13 mecA gene-positive and 14 mecA gene-negative strains. Finally, the growth inhibition of the SC clinical isolates by erythritol was restored by the addition of glucose. In summary, we revealed that erythritol promotes PTS gene expression and suppresses the in vitro growth of SC clinical isolates from dogs with pyoderma. Restoration of the erythritol-induced growth inhibition by glucose suggested that glucose starvation may contribute to the growth inhibition of SC.
2024年01月04日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 10,
DOI(公開)(r-map), 1272595
A comprehensive analysis of gut and skin microbiota in canine atopic dermatitis in Shiba Inu dogsMirja Thomsen, Axel Künstner, Inken Wohlers, Michael Olbrich, Tim Lenfers, Takafumi Osumi, Yotaro Shimazaki, Koji Nishifuji, Saleh M Ibrahim, Adrian Watson, Hauke Busch, Misa Hirose
Microbiome
BioMed Central
BackgroundLike its human counterpart, canine atopic dermatitis (cAD) is a chronic relapsing condition; thus, most cAD-affected dogs will require lifelong treatment to maintain an acceptable quality of life. A potential intervention is modulation of the composition of gut microbiota, and in fact, probiotic treatment has been proposed and tried in human atopic dermatitis (AD) patients. Since dogs are currently receiving intensive medical care, this will be the same option for dogs, while evidence of gut dysbiosis in cAD is still missing, although skin microbial profiling in cAD has been conducted in several studies. Therefore, we conducted a comprehensive analysis of both gut and skin microbiota in cAD in one specific cAD-predisposed breed, Shiba Inu. Additionally, we evaluated the impact of commonly used medical management on cAD (Janus kinase; JAK inhibitor, oclacitinib) on the gut and skin microbiota. Furthermore, we genotyped the Shiba Inu dogs according to the mitochondrial DNA haplogroup and assessed its association with the composition of the gut microbiota.ResultsStaphylococcus was the most predominant bacterial genus observed in the skin; Escherichia/Shigella and Clostridium sensu stricto were highly abundant in the gut of cAD-affected dogs. In the gut microbiota, Fusobacteria and Megamonas were highly abundant in healthy dogs but significantly reduced in cAD-affected dogs. The abundance of these bacterial taxa was positively correlated with the effect of the treatment and state of the disease. Oclacitinib treatment on cAD-affected dogs shifted the composition of microbiota towards that in healthy dogs, and the latter brought it much closer to healthy microbiota, particularly in the gut. Additionally, even within the same dog breed, the mtDNA haplogroup varied, and there was an association between the mtDNA haplogroup and microbial composition in the gut and skin.ConclusionsDysbiosis of both the skin and the gut was observed in cAD in Shiba Inu dogs. Our findings provide a basis for the potential treatment of cAD by manipulating the gut microbiota as well as the skin microbiota.Ca3VFqKyuZt1ZAdyvGK8SgVideo AbstractConclusionsDysbiosis of both the skin and the gut was observed in cAD in Shiba Inu dogs. Our findings provide a basis for the potential treatment of cAD by manipulating the gut microbiota as well as the skin microbiota.Ca3VFqKyuZt1ZAdyvGK8SgVideo Abstract
2023年10月21日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 11, 2049-2618,
DOI(公開)(r-map), 232
Erythritol alters gene transcriptome signatures, cell growth, and biofilm formation in Staphylococcus pseudintermediusTadashi Fujii, Takumi Tochio, Koji Nishifuji
BMC Veterinary Research
BioMed Central
Background Erythritol was found to inhibit the growth of microorganisms. The present study aimed to demonstrate the growth inhibition of Staphylococcus pseudintermedius by erythritol and to define the changes in gene transcription signatures induced by erythritol. Changes in the gene transcription profiles were analysed by RNA sequencing and quantitative reverse transcription PCR. Gene ontology analysis was performed to assign functional descriptions to the genes. Results Erythritol inhibited S. pseudintermedius growth in a dose-dependent manner. We then performed a transcriptome analysis of S. pseudintermedius with and without 5% (w/w) erythritol exposure to validate the mechanism of growth inhibition. We revealed that erythritol induced up-regulation of three genes (ptsG, ppdK, and ppdkR) that are related to the phosphoenolpyruvate-dependent sugar phosphotransferase system (PTS). Glucose supplementation restored the up-regulation of the PTS-related genes in response to erythritol. In addition, erythritol down-regulated eleven genes that are located in a single pur-operon and inhibited biofilm formation of S. pseudintermedius. Conclusions These findings indicated that erythritol antagonistically inhibits PTS-mediated glucose uptake, thereby exerting a growth inhibitory effect on S. pseudintermedius. Moreover, erythritol inhibits the 'de novo' IMP biosynthetic pathway that may contribute to biofilm synthesis in S. pseudintermedius.
2023年09月07日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 19, 1,
DOI(公開)(r-map), 146
Antimicrobial resistance and genotyping of Pseudomonas aeruginosa isolated from the ear canals of dogs in JapanAhmed Elfadadny, Jumpei Uchiyama, Kazuyoshi Goto, Ichiro Imanishi, Rokaia Fatti Ragab, Wedad M. Nageeb, Keita Iyori, Yoichi Toyoda, Toshihiro Tsukui, Kaori Ide, Keiko Kawamoto, Koji Nishifuji
Frontiers in Veterinary Science
Frontiers Media SA
The strong bond between dogs and their owners creates a close association that could result in the transfer of antibiotic-resistant bacteria from canines to humans, potentially leading to the spread of antimicrobial resistance genes. Pseudomonas aeruginosa, a common causative agent of persistent ear infections in dogs, is often resistant to multiple antibiotics. Assessing the antimicrobial resistance profile and genotype of P. aeruginosa is crucial for the appropriate use of veterinary pharmaceuticals. However, in recent years, few studies have been conducted on this bacterium in Japan. We determined the antimicrobial resistance profile and genotype of P. aeruginosa isolated from the ear canal of dogs in Japan in 2020. Analysis of antimicrobial resistance using disk diffusion tests indicated a high frequency of resistance to most antimicrobial agents. Particularly, 29 isolates from the ear canals of the 29 affected dogs (100%) were resistant to cefovecin, cefpodoxime, and florfenicol; however, they were susceptible to cefepime and piperacillin/tazobactam. Only 3.4, 10.3, and 10.3% of the isolates were resistant to ceftazidime, tobramycin, and gentamicin, respectively. Furthermore, upon analyzing the population structure using multilocus sequence typing, a considerably large clonal complex was not observed in the tested isolates. Three isolates, namely ST3881, ST1646, and ST532, were clonally related to the clinically isolated sequence types in Japan (such as ST1831, ST1413, ST1812, and ST1849), which is indicative of dog-to-human transmission. Considering the variation in antibiotic resistance compared to that reported by previous studies and the potential risk of dog-to-human transmission, we believe that the survey for antimicrobial resistance profile and population structure should be continued regularly. However, the prevalence of multidrug-resistant P. aeruginosa in dogs in Japan is not a crisis.
2023年07月20日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 10,
DOI(公開)(r-map), 1074127
Identification and characterization of the genome of a papillomavirus from skin lesions of four-toed hedgehogs (Atelerix albiventris)Yotaro Shimazaki, Shion Yoneya, Shigeru Fujita, Tomomi Nakashima, Kei Nabeshima, Sumire Sudoh, Katsuki Matsubara, Naka Okumura, Hirotaka Kondo, Koji Nishifuji, Ryota Koba, Yukinobu Tohya
Virus Genes
Springer
The present study describes the clinical and pathological characteristics of skin lesions in two four-toed hedgehogs (Atelerix albiventris). We performed inverse PCR to identify the genome of papillomavirus (PV) in the skin lesions and subsequently sequenced the full genome of the virus, which was tentatively named Atelerix albiventris papillomavirus 1 (AalbPV1). The overall sequences of the viral genomes of both four-toed hedgehogs were identical. This study first identified the presence of a novel PV in Japanese four-toed hedgehogs and provided genetic information about this virus.
2023年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 59, 2, 0920-8569,
DOI(公開)(r-map), 234, 239
A preliminary investigation of the impact of artificially carbonated water bathing on canine skin physiological and barrier functionKeita Iyori, Shinichi Tamagawa, Kaori Ide, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
Wiley
BackgroundThe effect of carbon dioxide (CO2)-rich water bathing on the skin has been studied extensively in humans. However, there have been few studies evaluating the impact of CO2-rich water bathing on canine skin physiology and barrier functions. ObjectivesTo evaluate the impact of artificially carbonated water (ACW) bathing on skin parameters in healthy beagles. AnimalsSix healthy beagles with no history of skin disease. Materials and MethodsBody temperature, skin temperature, transepidermal water loss (TEWL), skin hydration and skin blood flow were evaluated before and after single ACW bathing (37 degrees C, 20 min) with a CO2 concentration of >1000 ppm. ResultsAfter ACW bathing, skin blood flow significantly increased (p < 0.0001), yet there were no significant changes in body temperature (p = 0.3124), skin temperature (p = 0.4911), TEWL (p = 0.5167) or skin hydration (p = 0.3084). There were no adverse events during the trials. Conclusions and Clinical ImportanceArtificially carbonated water water bathing could potentially increase skin blood flow without affecting skin temperature, body temperature and skin barrier function in dogs, similar to its effects in humans.
2023年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 32, 2, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 147, 149
猫無痛性潰瘍に類似した口唇潰瘍を認めたホワイト・スイス・シェパード・ドッグの 1 例
加藤里奈, 三井一鬼, 島崎洋太郎, 大隅尊史, 西藤公司
獣医臨床皮膚科
日本獣医皮膚科学会
2023年03月01日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 29, 1, 9, 10
Validation of Laser Doppler flowmetry to measure dermal blood flow of the pinnae in dogs with pinnal alopecia.Kaori Ide, Makoto Tokunaga, Shogo Hiratsuka, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
Wiley
Background Laser Doppler flowmetry (LDF) is a noninvasive method of measuring regional blood flow in humans. However, this method has not been widely applied to measure blood flow in dogs. Hypothesis/Objectives We hypothesised that LDF can measure changes in blood flow in canine pinnae accurately. The objectives were to determine whether LDF could accurately detect dermal blood flow changes in canine pinnae caused by haemodynamic drugs and characterize the dermal blood flow in dogs with pinnal alopecia. Animals Sixteen laboratory-owned healthy dogs, 25 client-owned healthy control dogs and six dogs with pinnal alopecia suspected to be secondary to ischaemic dermatoses. Materials and Methods Clinical doses of the haemodynamic drugs atropine, medetomidine and dibutyryl cyclic adenosine monophosphate (dBcAMP), as well as topical dBcAMP, were administered to healthy beagles. Subsequently, an LDF apparatus was attached to the pinnae to analyse changes in dermal blood flow. Finally, LDF was used to measure auricular dermal blood flow in dogs with pinnal alopecia compared to healthy dogs. Results Dermal blood flow increased after atropine injection, during dBcAMP infusion and after topical dBcAMP ointment application, and decreased after medetomidine injection. Auricular dermal blood flow (in mL/min/100 g tissue) was significantly (p < 0.05) lower in dogs with pinnal alopecia than in healthy dogs. Conclusions and clinical importance Laser Doppler flowmetry is useful for measuring dermal blood flow in canine pinnae; it can be a noninvasive method to monitor ischaemic conditions of dog skin.
2023年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 34, 1, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 70, 76
Topical erythritol combined with L-ascorbyl-2-phosphate inhibits staphylococcal growth and alleviates staphylococcal overgrowth in skin lesions of canine superficial pyodermaTochio T, Kawano K, Iyori K, Makida R, Kadota Y, Fujii T, Ishikawa H, Yasutake T, Watanabe A, Funasaka K, Hirooka Y, Nishifuji K
Polish Journal of Veterinary Sciences
POLSKA AKAD NAUK, POLISH ACAD SCIENCES, UNIV WARMIA & MAZURY OLSZTYN
Erythritol (ERT) and L-ascorbyl-2-phosphate (APS) are bacteriostatic, but their effects on staphylococcal skin infections remain unknown. We aimed to determine whether ERT combined with APS inhibits the growth of staphylococci that are commonly isolated from pyoderma skin lesions in dogs. We investigated the individual and combined effects of ERT and APS on the growth of Staphylococcus pseudintermedius, S. schleiferi, and S. aureus using turbidity assays in vitro. Skin lesions from 10 dogs with superficial pyoderma were topically treated with 5% ERT and 0.1% APS for 28 days, and swabbed skin samples were then analyzed using 16S rRNA am-plicon sequencing and quantitative real-time PCR (qPCR). Results showed that ERT inhibited S. pseudintermedius growth regardless of harboring the mecA gene, and APS increased the inhibito-ry effects of ERT against S. pseudintermedius, S. schleiferi, and S. aureus in vitro. Moreover, combined ERT and APS decreased the prevalence of staphylococci on canine skin lesions at the genus level. The combination slightly increased the alpha-diversity but did not affect the beta-diversity of the microbiota. The qPCR results revealed that the combination significantly decreased S. pseudintermedius and S. schleiferi in skin lesions. Topical administration of EPS combined with APS can prevent staphylococcal colonization on the surface of mammalian skin. The results of this study may provide an alternative to systemic antibiotics for treating superficial pyoderma on mammalian skin surfaces.
2023年, 研究論文(学術雑誌), 共同, 26, 4, 1505-1773,
DOI(公開)(r-map), 647, 655
Nestin is a marker of unipotent embryonic and adult progenitors differentiating into an epithelial cell lineage of the hair folliclesYuta Baba, Saki Onishi-Sakamoto, Kaori Ide, Koji Nishifuji
Scientific Reports
Nature Portfolio
Nestin is an intermediate filament protein transiently expressed in neural stem/progenitor cells. We previously demonstrated that outer root sheath (ORS) keratinocytes of adult hair follicles (HFs) in mice descend from nestin-expressing cells, despite being an epithelial cell lineage. This study determined the exact stage when nestin-expressing ORS stem/precursor cells or their descendants appear during HF morphogenesis, and whether they are present in adult HFs. Using Nes-Cre/CAG-CAT-EGFP mice, in which enhanced green fluorescent protein (EGFP) is expressed following Cre-based recombination driven by the nestin promoter, we found that EGFP(+) cells appeared in the epithelial layer of embryonic HFs as early as the peg stage. EGFP(+) cells in hair pegs were positive for keratin 14 (K14) and K5, but not vimentin, SOX2, SOX10, or S100 alpha 6. Tracing of tamoxifen-induced EGFP(+) cells in postnatal Nes-CreERT2/CAG-CAT-EGFP mice revealed labeling of some isthmus HF epithelial cells in the first anagen stage. EGFP(+) cells in adult HFs were not immunolabeled for K15, an HF multipotent stem cell marker. However, when hairs were depilated in Nes-CreERT2/CAG-CAT-EGFP mice to induce the anagen stage after tamoxifen injection, the majority of ORS keratinocytes in depilation-induced anagen HFs were labeled for EGFP. Our findings indicate that nestin-expressing unipotent progenitor cells capable of differentiating into ORS keratinocytes are present in HF primordia and adult HFs.
2022年10月24日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 12, 1, 2045-2322,
DOI(公開)(r-map), 17820
Changes in cardiac function during the development of uremic cardiomyopathy and the effect of Salvianolic acid B administration in a rat modelDanfu Ma, Ahmed S. Mandour, Ahmed Elfadadny, Hanan Hendawy, Tomohiko Yoshida, Hussein M. El-Husseiny, Koji Nishifuji, Ken Takahashi, Yanbin Zhao, Zhenlei Zhou, Ryou Tanaka
Frontiers in Veterinary Science
Frontiers Media SA
BackgroundUremic cardiomyopathy (UC), the main cause of death in progressive chronic kidney disease (CKD), is characterized by diastolic dysfunction. Intraventricular pressure gradients (IVPG) derived from color m-mode echocardiography (CMME) and two-dimensional speckle tracking echocardiography (2DSTE) were established as novel echocardiographic approaches for non-invasive and repeatable assessment of cardiac function. Previously, salvianolic acid B (Sal B) showed the potential to alleviate concentric LV hypertrophy in the pressure overload model. The purpose of this study was to evaluate the changes in cardiac function in UC and assess the efficacy of Sal B therapy using IVPG and 2DSTE techniques. Materials and MethodsTwenty-four rats underwent subtotal nephrectomy to produce progressive renal failure and were allocated equally into UC (n = 12) and Sal B-UC (n = 12) groups and monitored for 8 weeks. A sham-operated group was also included in this study (n = 12). Sal B was injected from weeks 4 to 8 in the Sal B-UC group. Conventional echocardiography, 2DSTE, and CMME were performed every 2 weeks post-operation, concomitantly with an evaluation of renal function. Histopathological and immunohistochemistry analyses were carried out to confirm the echocardiography findings. ResultsRenal failure and myocardial dysfunction were confirmed in the UC group from weeks 2 through 8. Eccentric and concentric hypertrophy was observed in the UC group, while the Sal B-UC group showed only eccentric hypertrophy. IVPG analysis did not reveal any significant differences between the groups. Edema, inflammation, fibrosis, and immunohistochemical expression of CD3 infiltration were higher in the UC group compared with sham and Sal B-UC groups. Conclusion2DSTE and IVPG explored the pathophysiology during the development of UC and indicated the incidence of myocardial dysfunction before ventricular morphological changes without intracardiac flow changes. This study confirmed increased ventricular stiffness and fibrosis in UC rats which was potentially treated by Sal B via decreasing edema, inflammation, and fibrosis.
2022年06月16日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 9,
DOI(公開)(r-map), 905759
Effects of age, sex, and breed on the composition of free extractable ceramides in the stratum corneum of healthy dogsYoon, Ji-Seon; Sasaki, Ako; Shimada, Kenichiroh; Ide, Kaori; Iwasaki, Toshiroh; Nishifuji, Koji
Veterinary Research Communications
Springer
Ceramide (CER), an important component of the extracellular lamellar lipids in the stratum corneum (SC), plays a critical role in maintaining the cutaneous barrier function. This study aimed to determine whether the quantity of free extractable SC CERs in dogs was affected by the age, sex, or breed. Fifty-eight dogs from the breeds Shiba Inu, beagle, miniature dachshund, shih tzu, and golden retriever, without any history of skin problems, were enrolled in this study. Lipid extracts from the SC were subjected to high-performance thin-layer chromatography to quantify the free extractable CERs. There were weak negative correlations between the age and the amount of free extractable CERs, CER [NP] (non-hydroxy fatty acids linked to phytosphingosines), CER [AS/NH] (α-hydroxy fatty acids linked to sphingosines/non-hydroxy fatty acids linked to 6-hydroxysphingosines), and CER [AP] (α-hydroxy fatty acids and phytosphingosines). There were no significant sex- or breed-related differences in the amounts of free extractable SC CERs in the dogs. These findings imply that aging causes a decline in the amount of free extractable SC CERs in dogs, similar to that observed in humans. The sex or breed of the dogs investigated in this study did not influence the amount of free extractable SC CERs.
2022年02月08日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 46, 1, 0165-7380,
DOI(公開)(r-map), 121, 126
Clinical efficacy of artificially carbonated water bathing on superficial bacterial folliculitis in dogs ? a pilot studyIyori, Keita; Tamagawa, Shinichi; Ide, Kaori; Nishifuji, Koji
Veterinary Dermatology
Wiley
Background
Bathing with artificially carbonated water is reported to be a valuable therapeutic option for various human skin disorders.
Objective
To evaluate the clinical efficacy of artificially carbonated water bathing on superficial bacterial folliculitis (SBF) caused by Staphylococcus pseudintermedius (SP) in dogs.
Animals
Nineteen dogs with SBF from whom SP was isolated from skin lesions were enrolled.
Materials and Methods
Dogs with SBF were randomly allocated to either the artificially carbonated water bathing group or the control group bathed with tap water. The dogs were bathed with the designated water type on days 0, 7 and 14. Clinical scores and skin surface pH were evaluated on days 0 and 21. Colony-forming unit (CFU) assays were performed to investigate whether the artificially carbonated water affected in vitro growth of clinical SP isolates.
Results
The mean rate of improvement in the clinical scores was significantly higher in the carbonated water group than in the control group. Dogs bathed with carbonated water exhibited significant decreases in their skin surface pH after bathing; dogs bathed with tap water did not. No dogs experienced significant adverse events. CFUs of SPs incubated in vitro with artificially carbonated water did not significantly differ from those incubated with tapped water.
Conclusion
Bathing with artificially carbonated water might be an effective and safe adjunctive therapy for canine SP-induced SBF.
2022年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 33, 1, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 36, e12
Narrow-band ultraviolet B therapy attenuates cutaneous T-cell responses in hapten-induced, experimental contact dermatitis in beaglesOnishi-Sakamoto, Saki; Makishi, Kiichi; Takami, Kazumoto; Asahina, Ryota; Maeda, Sadatoshi; Nagata, Masahiko; Moore, Peter F.; Ide, Kaori; Nishifuji, Koji
VETERINARY DERMATOLOGY
WILEY
Background In human medicine, narrow-band ultraviolet B (NB-UVB) phototherapy has been used to treat various T-cell-mediated skin diseases. However, the effect of NB-UVB on inflamed canine skin remains uncertain. Objectives To investigate the effect of NB-UVB phototherapy on the skin of dogs with hapten-induced contact dermatitis. Animals Seven healthy beagles without skin problems. Methods and materials Dogs were irradiated with varying doses of NB-UVB to determine the minimal erythema dose (MED). After determining the MEDs of six dogs (excluding one of the seven whose skin did not show a visible reaction), we investigated the effect of NB-UVB on their inflamed skin by topically applying 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB), which causes type 1 helper T cell (Th1)- and cytotoxic T-cell (Tc)1-induced skin inflammation. We then irradiated the skin with NB-UVB. We analysed the treated skin samples via histopathological and immunohistochemical methods, and TdT-mediated dUTP nick-end labelling (TUNEL) to demonstrate apoptotic cells. We also analysed the cytokine gene transcription via real-time quantitative reverse transcription PCR. Results The NB-UVB MEDs caused mild inflammatory changes yet no severe epidermal exfoliations in the irradiated skin. In DNCB-treated skin irradiated by the NB-UVB MEDs, TUNEL-positive dermal apoptotic cells were increased significantly compared with those of DNCB-treated, nonirradiated skin. INF-gamma and TNF-alpha transcription levels in DNCB-treated, irradiated skin were significantly lower than those in the DNCB-treated, nonirradiated skin. Conclusion and clinical relevance Phototherapy using NB-UVB MEDs attenuated cutaneous Th1 and Tc1 cytokine responses with minimal skin damage in a canine model of hapten-induced contact dermatitis.
2021年12月01日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 32, 6, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 605, e161
Natto extract, a Japanese fermented soybean food, directly inhibits viral infections including SARS-CoV-2 in vitroOba, Mami; Rongduo, Wen; Saito, Akatsuki; Okabayashi, Tamaki; Yokota, Tomoko; Yasuoka, Junko; Sato, Yoko; Nishifuji, Koji; Wake, Hitoshi; Nibu, Yutaka; Mizutani, Tetsuya
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
Natto, a traditional Japanese fermented soybean food, is well known to be nutritious and beneficial for health. In this study, we examined whether natto impairs infection by viruses, such as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) as well as bovine herpesvirus 1 (BHV-1). Interestingly, our results show that both SARS-CoV-2 and BHV-1 treated with a natto extract were fully inhibited infection to the cells. We also found that the glycoprotein D of BHV-1 was shown to be degraded by Western blot analysis and that a recombinant SARS-CoV-2 receptor-binding domain (RBD) was proteolytically degraded when incubated with the natto extract. In addition, RBD protein carrying a point mutation (UK variant N501Y) was also degraded by the natto extract. When the natto extract was heated at 100 degrees C for 10 min, the ability of both SARS-CoV-2 and BHV-1 to infect to the cells was restored. Consistent with the results of the heat inactivation, a serine protease inhibitor inhibited anti-BHV-1 activity caused by the natto extract. Thus, our findings provide the first evidence that the natto extract contains a protease(s) that inhibits viral infection through the proteolysis of the viral proteins. (C) 2021 The Authors. Published by Elsevier Inc.
2021年09月17日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 570, 17, 0006-291X,
DOI(公開)(r-map), 21, 25
Supplementation with eicosapentaenoic acid and linoleic acid increases the production of epidermal ceramides in vitro canine keratinocytesYoon, Ji-Seon; Nishifuji, Koji; Iwasaki, Toshiroh
Veterinary Dermatology
Wiley
Background Few studies have investigated the effects of essential fatty acids on the production of epidermal ceramide (CER) in canine keratinocytes. Hypothesis/objectives To investigate the effects of eicosapentaenoic acid (EPA) and linoleic acid (LA) supplementation on the production of CERs using anin vitrocanine keratinocyte culture system. Methods and materials Canine keratinocyte cells (MSCEK) were incubated with high Ca2+[1.8 mM calcium chloride (CaCl2)] serum-free medium, supplemented with 3 mu M EPA and 15 mu M LA when the cells showed confluency. On Day 8 of application, lipid analysis using high-performance thin layer chromatography and real-time PCR for detecting glucosylceramide synthase and ceramidase were performed. Results It was revealed that the amounts of CER (EOS) (combination of omega-hydroxy fatty acids and sphingosines), CER [EOP] (combination of omega-hydroxy fatty acids and phytosphingosines) and a mixture of CER [NS] (combination of nonhydroxy fatty acids and sphingosines) and [NDS] (combination of nonhydroxy fatty acids and dihydrosphingosines), as well as total CERs, were significantly increased in cells incubated with EPA and LA compared to those of the vehicle, with increased mRNA expression of glucosylceramide synthase. Conclusions and clinical importance These findings suggest that EPA and LA can potentially alter the CER profile of the skin and this may contribute to its epidermal barrier function in canine skin.
2020年10月31日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 31, 5, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 419, e112
細菌性皮膚感染症の犬から分離した Staphylococcus pseudintermediusの2008~2018年におけるセフォベシンナトリウム(コンベニア®注)に対する薬剤感受性調査成績松本哲、裵東焄、上村涼子、三澤尚明、石井浩太、橋口順子、岩花倫生、藤原すばる、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2020年10月30日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 27, 2,
DOI(公開)(r-map), 85, 88
Abnormal Whiskers in a Persian Cat Resembling Shaft Disorder of Abyssinian CatsChika Miyata, Ichiro Imanishi, Yotaro Shimazaki, Ryo Ida, Koji Nishifuji
Japanese Journal of Veterinary Dermatology
Japanese Society of Veterinary Dermatology
2020年09月20日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 26, 3,
DOI(公開)(r-map), 145, 146
IgE reactivity to fish allergens from Pacific cod (Gadus macrocephalus) in atopic dogsImanishi, Ichiro; Uchiyama, Jumpei; Mizukami, Keijiro; Kamiie, Junichi; Kurata, Keigo; Iyori, Keita; Fujimura, Masato; Shimakura, Kuniyoshi; Nishifuji, Koji; Sakaguchi, Masahiro
BMC VETERINARY RESEARCH
BMC
Background IgE reactivity to fish allergens in atopic dogs, which are used as models for food allergy, has not been elucidated to date. We investigated IgE reactivity to crude extracts and purified allergens derived from the Pacific cod (Gadus macrocephalus) in atopic dogs to identify the allergenic proteins of cod. Results The levels of specific IgE to crude cod extracts were measured in the sera of 179 atopic dogs, including 27 dogs with cod allergy, using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Specific IgE to crude cod extracts were present in 36 (20%) of the 179 atopic dogs and in 12 (44%) of the 27 dogs with cod allergy. The allergens in crude cod extracts were analyzed by ELISA, immunoblotting, and liquid chromatography-tandem mass spectrometry. In allergen component analysis, IgE reactivity to tropomyosin and enolase was observed in the sera of dogs with cod allergy. IgE reactivity to parvalbumin, collagen, and tropomyosin was evaluated using the sera of atopic dogs that tested positive for specific IgE to crude cod extracts. Among the 36 dogs with IgE reactivity to crude cod extracts, 9 (25%), 14 (39%), and 18 (50%) dogs tested positive for specific IgE to parvalbumin, collagen, and tropomyosin, respectively. Conclusions The IgE reactivity to cod allergens observed in dogs was similar to that in humans, and this finding further supports the use of atopic dogs with fish allergy as a model for fish allergy in humans.
2020年09月16日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 16, 1,
DOI(公開)(r-map), 341
猫白血病ウイルス/猫肉腫ウイルスが関与した多発性線維肉腫および侵襲性の全身性線維腫症を認めた猫の1例長谷晃輔、長谷生子、下山由美子、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2020年06月20日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 26, 2, 1347-6416,
DOI(公開)(r-map), 75, 78
Development of an in vitro submerged culture system to synthesize epidermal ceramides in canine keratinocytesYoon, Ji-Seon; Nishifuji, Koji; Iwasaki, Toshiroh
RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE
ELSEVIER SCI LTD
Ceramides (CERs) in the stratum corneum (SC) are known to play a crucial role in determining skin barrier function in dogs. We aimed to develop an in vitro culture system that synthesized epidermal CER classes to better understand the synthesis of CER classes in canine SC-. Canine keratinocyte cells (MSCEK) at appropriate confluency were incubated with high Ca2+ (1.8 mM CaCl2) supplemented serum-free medium. Eight days post Ca2+ application, the surface of cultured MSCEK was broadly stained with anti-loricrin antibody implying that the keratinocytes had stratified into stratum granulosum. MSCEK cells synthesized heterogenous epidermal CERs, similar to those seen during the stratification of canine keratinocytes. CER fractions obtained from MSCEK cells were comparable to those from canine SC, including CER[EOS] (combination of omega-hydroxy fatty acids and sphingosines), CER[NP] (combination of non-hydroxy fatty acids and phytosphingosines), and CER[EOP] (combination of omega-hydroxy fatty acids and phytosphingosines), all of which are lowered in the SC during canine atopic dermatitis. Thus, the present study provides a simple culture system as a tool for in-depth analysis of CER production in canine keratinocytes.
2020年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 130, 0034-5288,
DOI(公開)(r-map), 48, 51
Kestose supplementation exerts bifidogenic effect within fecal microbiota and increases fecal butyrate concentration in dogsIde, Kaori; Shinohara, Mikako; Yamagishi, Shohei; Endo, Akihito; Nishifuji, Koji; Tochio, Takumi
JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE
JAPAN SOC VET SCI
Kestose, a fructooligosaccharide (FOS) with one fructose monomer linked to sucrose, is a key component of the prebiotic activity of FOS. This study aimed to evaluate the prebiotic potential of Kestose in terms of the impact on population change in the intestinal microbiota and fecal short-chain fatty acid (SCFA) concentration in dogs. Kestose 2 g per dog was administered daily with conventional diet to 6 healthy, adult beagle dogs for 8 weeks followed by 4 weeks of follow-up period without Kestose supplementation. Fresh fecal samples were obtained before and every 4 weeks until the end of the follow-up period. Genomic DNA extracted from the fecal samples was subjected to 16S rRNA gene analysis using next generation sequencer and to quantitative polymerase chain reaction (qPCR). Fecal acetate, propionate, butyrate, lactate and ethanol concentrations were measured by high-performance liquid chromatography. 16S rRNA gene analysis and qPCR showed increasing trend of genus Bifidobacterium after Kestose supplementation while genera Bacteroides and Sutterella decreased. Clostridium perfringens decreased below the detection limit within first 4 weeks after starting Kestose supplementation. Fecal butyrate concentration was significantly increased at week 8 and returned to the base level after 4 weeks of the washing period. To the best of our knowledge, this is the first study to reveal effect of Kestose on the populational changes in fecal microbiota and fecal butyrate concentration in dogs.
2020年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 82, 1, 0916-7250,
DOI(公開)(r-map), 1, 8
Exfoliative toxin E, a new Staphylococcus aureus virulence factor with host-specific activityIchiro Imanishi, Aurélie Nicolas, Ana-Carolina Barbosa Caetano, Thiago Luiz de Paula Castro, Natayme Tartaglia, Ricardo Mariutti, Eric Guédon, Sergine Even, Nadia Berkova, Raghuvir Arni, Nubia Seyffert, Vasco Azevedo, Koji Nishifuji, Yves Le Loir
Scientific Reports
Nature Publishing
2019年11月08日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 9, 1,
DOI(公開)(r-map), 16336
Progenitor cells expressing nestin, a neural crest stem cell marker, differentiate into outer root sheath keratinocytesOnishi, Saki; Baba, Yuta; Yokoi, Fumika; Ide, Kaori; Ohyama, Manabu; Nishifuji, Koji
VETERINARY DERMATOLOGY
WILEY
Background Nestin, which was originally described as a neural crest stem cell marker, is known to be expressed in bulge follicle cells of human, canine and murine anagen hairs. However, the capacity of nestin-expressing cells to differentiate into the components of the hair follicle or the epidermis has been insufficiently investigated. Hypothesis/objectives To determine whether nestin-expressing cells are capable of differentiating into keratinocytes. Animals/materials A double-transgenic mouse line Nes-Cre/CAG-CAT-EGFP, in which enhanced green fluorescent protein (EGFP) is expressed upon Cre-based recombination driven by the nestin promoter. Methods and materials The tissue distribution of EGFP(+) and nestin(+) cells in the skin of the mouse line was analysed by immunofluorescence and immunohistochemical analyses. Results EGFP(+) cells were recognized in the outer epithelial cell layers of anagen and telogen hair follicles, but rarely seen in the interfollicular epidermis. The EGFP(+) cells in the outer layers of the hair follicles coexpressed keratin 14, a marker of the outer root sheath (ORS) keratinocytes, but not trichohyalin granules, an inner root sheath keratinocyte cell marker. Immunostaining for nestin failed to detect its expression in the majority of hair follicle epithelial cells, suggesting that the EGFP(+) cells in the ORS were derived from nestin-expressing progenitor cells that had become further committed along the epithelial cell lineage, where nestin is no longer expressed. Conclusions and clinical importance These results suggest that progenitor cells that differentiate into ORS keratinocytes are distinct from those for other hair follicle or epidermal components and provide implications for regenerative medicine and the molecular classification of hair follicle tumours.
2019年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 30, 5, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 365, +
Therapeutic Potential of an Endolysin Derived from Kayvirus S25-3 for Staphylococcal ImpetigoImanishi, Ichiro; Uchiyama, Jumpei; Tsukui, Toshihiro; Hisatsune, Junzo; Ide, Kaori; Matsuzaki, Shigenobu; Sugai, Motoyuki; Nishifuji, Koji
VIRUSES-BASEL
MDPI
Impetigo is a contagious skin infection predominantly caused by Staphylococcus aureus. Decontamination of S. aureus from the skin is becoming more difficult because of the emergence of antibiotic-resistant strains. Bacteriophage endolysins are less likely to invoke resistance and can eliminate the target bacteria without disturbance of the normal microflora. In this study, we investigated the therapeutic potential of a recombinant endolysin derived from kayvirus S25-3 against staphylococcal impetigo in an experimental setting. First, the recombinant S25-3 endolysin required an incubation period of over 15 minutes to exhibit efficient bactericidal effects against S. aureus. Second, topical application of the recombinant S25-3 endolysin decreased the number of intraepidermal staphylococci and the size of pustules in an experimental mouse model of impetigo. Third, treatment with the recombinant S25-3 endolysin increased the diversity of the skin microbiota in the same mice. Finally, we revealed the genus-specific bacteriolytic effect of recombinant S25-3 endolysin against staphylococci, particularly S. aureus, among human skin commensal bacteria. Therefore, topical treatment with recombinant S25-3 endolysin can be a promising disease management procedure for staphylococcal impetigo by efficient bacteriolysis of S. aureus while improving the cutaneous bacterial microflora.
2019年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 11, 9,
DOI(公開)(r-map), 769
犬アトピー性皮膚炎の診断および治療に関する指針作成の試み ―現状と課題朝比奈 良太, 大隅 尊史, 水野 拓也, 大嶋 有里, 門屋 美知代, 村井 妙, 山岸 建太郎, 西藤 公司, 永田 雅彦, 前田 貞俊
獣医臨床皮膚科
2019年06月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 25, 2,
DOI(公開)(r-map), 69, 76
First Identification of a single amino acid change in the spike protein region of feline coronavirus detected from a coronavirus-associated cutaneous nodule in a catTakafumi Osumi, Ikki Mitsui, Christian M Leutenegger, Ryo Okabe, Kaori Ide, Koji Nishifuji
Journal of Feline Medicine and Surgery Open Reports
2018年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 4, 2,
DOI(公開)(r-map), 2055116918801385
Piperacillin and ceftazidime produce the strongest synergistic phage-antibiotic effect in Pseudomonas aeruginosaUchiyama, Jumpei; Shigehisa, Ryu; Nasukawa, Tadahiro; Mizukami, Keijiro; Takemura-Uchiyama, Iyo; Ujihara, Takako; Murakami, Hironobu; Imanishi, Ichiro; Nishifuji, Koji; Sakaguchi, Masahiro; Matsuzaki, Shigenobu
Archives of Virology
Sprnger Wien
The combined use of phage and antibiotics can show synergistic antimicrobial effects, so-called phage-antibiotic synergy (PAS). Here, we screened and examined PAS against Pseudomonas aeruginosa in vitro. Testing four different phages infecting P. aeruginosa, phage KPP22 classified within the family Myoviridae genus Pbunavirus showed PAS with the widest range of antibiotics, and showed PAS with anti-Pseudomonas drugs such as piperacillin and ceftazidime. Thus, evidence suggests that the combined use of phage and antibiotics is a promising therapeutic strategy against P. aeruginosa infections, with consideration needed regarding the optimal selection and adequate application timing of these phages and antibiotics.
2018年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 163, 7, 0304-8608,
DOI(公開)(r-map), 1941, 1948
Collagen-enriched serpiginous skin lesion in a cat resembling linear form of localized scleroderma in humansTakafumi Osumi, Ikki Mitsui, Akihiro Morita, Keita Iyori, Koji Nishifuji
The Journal of Veterinary Medical Science
2018年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 80, 7,
DOI(公開)(r-map), 1077, 1079
犬・猫の皮膚糸状菌症に対する治療指針加納塁、伊從慶太、原田和記、村山信雄、山﨑真大、槇村浩一、坪井良治、山岸建太郎、村井妙、西藤公司、長谷川篤彦、永田雅彦
獣医臨床皮膚科
2018年01月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 24, 1,
DOI(公開)(r-map), 3, 8
Langrhans cells prevent autoimmunity via expansion of keratinocyte antigen-specific regulatory T cellsDaniela Y Kitashima, Tetsuro Kobayashi, Therese Woodring, Kacey Idouchi, Thomas Doebei, Benjamin Voisin, Takeya Adachi, Hayato Takahashi, Koji Nishifuji, Daniel H Kaplan Bjorn E Clausen, Masayuki Amagain, Keisuke Nagao
EBioMedicine
2017年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 27,
DOI(公開)(r-map), 293, 303
犬の表在性膿皮症:治療指針ならびに今後の検討課題山﨑 真大, 加納 塁, 原田 和記, 村山 信雄, 佐々木 崇, 折戸 謙介, 近藤 広孝, 村井 妙, 山岸 建太郎, 西藤 公司, 永田 雅彦
獣医臨床皮膚科
2017年09月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 23, 3,
DOI(公開)(r-map), 127, 134
犬から分離されたStaphylococcus pseudintermediusが示すオキサシリン耐性を予測するためのセフォベシンディスク拡散法のブレイクポイントの再評価寺井洋子、野口洋大、伊從慶太、井手香織、岩﨑利郎、須藤哲長、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2017年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 23, 3,
DOI(公開)(r-map), 73, 76
Staphylococcus aureus penetrate the interkeratinocyte spaces created by skin-infiltrating neutrophils in a mouse model of impetigoImanishi, Ichiro; Hattori, Shinpei; Hisatsune, Junzo; Ide, Kaori; Sugai, Motoyuki; Nishifuji, Koji
Veterinary Dermatology
Wiley-Blackwell
Background - Impetigo is a bacterial skin disease characterized by intraepidermal neutrophilic pustules. Previous studies have demonstrated that exfoliative toxin producing staphylococci are isolated in the cutaneous lesions of human and canine impetigo. However, the mechanisms of intraepidermal splitting in impetigo remain poorly understood. Objective - To determine how staphylococci penetrate the living epidermis and create intraepidermal pustules in vivo using a mouse model of impetigo. Methods - Three Staphylococcus aureus strains harbouring the etb gene and three et gene negative strains were epicutaneously inoculated onto tape-stripped mouse skin. The skin samples were subjected to time course histopathological and immunofluorescence analyses to detect intraepidermal neutrophils and infiltrating staphylococci. To determine the role of neutrophils on intraepidermal bacterial invasion, cyclophosphamide (CPA) was injected intraperitoneally into the mice to cause leucopenia before the inoculation of etb gene positive strains. Results - In mice inoculated with etb gene positive S. aureus, intraepidermal pustules resembling impetigo were detected as early as 4 h post-inoculation (hpi). Neutrophils in the epidermis were detected from 4 hpi, whereas intraepidermal staphylococci was detected from 6 hpi. The dimensions of the intraepidermal clefts created in mice inoculated with etb gene positive strains at 6 hpi were significantly larger than those in mice inoculated with et gene negative strains. In CPA treated mice, staphylococci or neutrophils were not detected in the deep epidermis until 6 hpi. Conclusion - Our findings indicate that intraepidermal neutrophils play an important role in S. aureus invasion into the living epidermis in a mouse model of impetigo.
2017年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 28, 1, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 126, 133
皮膚ミクロフィラリア症が疑われた犬の1例門馬郁美、伊從慶太、福島隆治、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2016年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 22, 3,
DOI(公開)(r-map), 205, 206
口腔に限局した自己免疫性表皮下水疱症を認めたトイ・プードルの1例中島杏子、伊從慶太、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2016年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 22, 3,
DOI(公開)(r-map), 201, 204
Analyses of short-term antagonistic evolution between Pseudomonas aeruginosa strain PAO1 and phage KPP22 belonging to family Myoviridae genus PB1-like viruseJumpei Uchiyama. Masato Suzuki, Koji Nishifuji, Shin-ichiro Kato, Reina Miyata, Tadahiro Nasukawa, Kotoe Yamaguchi, Iyo Takemura-Uchiyama, Takako Ujihara, Hidekatsu Shimakura, Hironobu Murakami, Noriaki Okamoto, Yoshihiko Sakaguchi, Keigo Shibayama, Masahiro Sakaguchi, Shigenobu Matsuzaki
Applied and Environmental Microbiology
2016年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 82, 15,
DOI(公開)(r-map), 4482, 4491
Comparison of the expression, activity, and fecal concentration of intestinal alkaline phosphatase between healthy dogs and dogs with chronic enteropathy.Kaori Ide, Kazuki Kato, Yuki Sawa, Akiko Hayashi, Rei Takizawa, Koji Nishifuji
American Journal of Veterinary Research
2015年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 77, 7,
DOI(公開)(r-map), 721, 729
Contributions of Histopathology and Molecular Biology for the Discovery of Genodermatoses in Animals: Break the Codes!Koji Nishifuji
Veterinary Pathology
2015年07月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 単独, 52, 4,
DOI(公開)(r-map), 605, 606
Detection of Apoptotic Epidermal Cells in a Dog with Toxic Epidermal NecrolysisTakeo Nishiyama, Keita Iyori, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Japanese Journal of Veterinary Dermatology
2015年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 21, 2,
DOI(公開)(r-map), 71, 75
病理組織学的所見より熱傷を疑った犬および猫の3例西山美衣、伊從慶太、関口麻衣子、岩崎利郎、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2015年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 21, 2,
DOI(公開)(r-map), 77, 80
犬の皮膚筋炎に類似した皮膚症状を呈した柴犬の1例江角真梨子、伊從慶太、富井絢子、井手香織、岩崎利郎、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2015年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 21, 2,
DOI(公開)(r-map), 89, 90
Trichoblastoma with Abundant Plump Stromal Cells in a DogTakayuki Mineshige, Kyohei Yasuno, Go Sugahara, Yoshifumi Tomishita, Namiko Shimokawa, Junichi Kamiie, Koji Nishifuji, Kinji Shirota
Journal of Veterinary Medical Science
2014年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 76, 5,
DOI(公開)(r-map), 735, 739
A Non-joint Tissue Biphasic Synovial Sarcoma in a DogNorifumi Takimoto, Kazuhiko Suzuki, Takashi Ogawa, Risa Segawa, Shintaro Hara, Megu Itahashi, Masayuki Kimura, Nozomu Iwasaki, Koji Nishifuji, Makoto Shibutani
Journal of Comparative Pathology
2014年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 150, 2-3,
DOI(公開)(r-map), 204, 207
Transcription profile of chemokine receptors, cytokines and cytotoxic markers in peripheral blood of dogs with epitheliotropic cutaneous lymphomaNaoki Chimura, Aki Iio, Eiji Ozaki, Takashi Mori, Yusuke Ito, Nobuo Murayama, Masahiko Nagata, Kaori Ide, Koji Nishifuji, Hiroaki Kamishina, Sadatoshi Maeda
Veterinary Dermatology
2013年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 6,
DOI(公開)(r-map), 628, 631
Feline Herpes Virus-1 Associated Facial and Perianal Dermatitis in a Cat
Ji-Seon Yoon, Atsushi Yabuzoe, Maiko Sekiguchi, Jinho Park, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Journal of Veterinary Clinics
2013年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 30, 3, 210, 213
Generalized Alopecia with Vasculitis-like Changes in a Dog with BabesiosisYumi Tasaki, Naoki Miura, Keita Iyori, Koji Nishifuji, Yasuyuki Momoi
Journal of Veterinary Medical Science
2013年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 75, 10,
DOI(公開)(r-map), 1367, 1369
Multisystem progressive angiomatosis in a dog resembling Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome in humansKaori Ide, Naohiro Uchida, Keita Iyori, Takako Mochizuki, Ryuji Fukushima, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Journal of Small Animal Practice
2013年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 54, 4,
DOI(公開)(r-map), 201, 204
Pemphigus vulgaris in a Welsh pony stallion: diagnosis, attempted treatment and demonstration of antidesmoglein autoantibodiesLaramie D. Winfield, Stephen D. White, Verena K. Affolter, Anna C. Renier, Dominic Dawson, Thierry Olivry, Catherine A. Outerbridge, Yu Hsuan Wang, Keita Iyori, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
2013年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 2,
DOI(公開)(r-map), 269, 273
Characterization of canine filaggrin: gene structure and protein expression in dog skinSatoko Kanda, Takashi Sasaki, Aiko Shiohama, Koji Nishifuji, Masayuki Amagai, Toshiroh Iwasaki, Jun Kudoh
Veterinary Dermatology
2013年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 1,
DOI(公開)(r-map), 25, 31
Skin surface lipid profiling in normal and seborrhoeic shih tzu dogsJi Seon Yoon, Koji Nishifuji, Shinpei Ishioroshi, Kaori Ide, Toshiroh Iwasaki
Veterinary Dermatology
2013年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 1,
DOI(公開)(r-map), 84, 89
Epidermal structure created by canine hair follicle keratinocytes enriched with bulge cells in a 3D skin equivalent model in vitro: implication for regenerative therapy of canine epidermisTetsuro Kobayashi, Kaoru Enomoto, Yu Hsuan Wang, Ji Seon Yoon, Ryoko Okamura, Kaori Ide, Manabu Ohyama, Toshio Nishiyama, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
2013年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 1,
DOI(公開)(r-map), 77, 83
Usefulness of cefovecin disk-diffusion test for predicting mecA gene containing strains of Staphylococcus pseudintermedius and clinical efficacy of cefovecin in dogs with superficial pyodermaKeita Iyori, Yoichi Toyoda, Kaori Ide, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
2013年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 24, 1,
DOI(公開)(r-map), 162, 167
The stratum corneum: the rampart of the mammalian bodyKoji Nishifuji, Ji Seon Yoon
Veterinary Dermatology
2013年02月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 24, 1,
DOI(公開)(r-map), 60, 72
Feline Epidermal Nevi Resembling Human Inflammatory Linear Verrucous Epidermal NevusMasafumi Sato, Kazuhiro Kariya, Munetaka Matsumoto, Miyuki Itoh, Yoshiyasu Kobayashi, Koji Nishifuji, Junichi Kamiie, Kinji Shirota
Journal of Veterinary Medical Science
2012年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 74, 10,
DOI(公開)(r-map), 1337, 1339
無菌性脂肪織炎との鑑別を要した異物肉芽腫のミニチュア・ダックスフンドの3例志賀朋子、松浦幹人、関口麻衣子、伊從慶太、井手香織、岩﨑利郎、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2012年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 18, 2,
DOI(公開)(r-map), 107, 110
Epitope spreading is rarely found in pemphigus vulgaris by large scale longitudinal study using desmoglein 2-based swapped moleculesBungo Ohyama, Koji Nishifuji, Po Tak Chan, Atsushi Kawaguchi, Takuto Yamashita, Norito Ishii, Takahiro Hamada, Teruki Dainichi, Hiroshi Koga, Daisuke Tsuruta, Masayuki Amagai, Takashi Hashimoto
The Journal of Investigative Dermatology
2012年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 132, 4,
DOI(公開)(r-map), 1158, 1168
Gene transcription analysis in lesional skin of canine epitheliotropic cutaneous lymphoma using quantitative real-time RT-PCRNaoki Chimura, Naho Kondo, Sanae Shibata, Tsuyoshi Kimura, Takashi Mori, Yuki Hoshino, Nobuo Murayama, Masahiko Nagata, Kaori Ide, Koji Nishifuji, Hiroaki Kamishina, Sadatoshi Maeda
Veterinary Immunology and Immunopathology
2011年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 144, 3-4,
DOI(公開)(r-map), 329, 336
多発性集簇性局面からなるコラーゲン過誤腫を認めたシェットランド・シープドッグの1例吉田昌則、関口麻衣子、岩﨑利郎、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2011年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 17, 3,
DOI(公開)(r-map), 183, 184
Alteration of stratum corneum ceramide profiles in spontanous canine model of atopic dermatitisJi-Seon Yoon, Koji Nishifuji, Ako Sasaki, Kaori Ide, Junko Ishikawa, Toru Yoshihara, Toshiroh Iwasaki
Experimental Dermatology
2011年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 20, 9,
DOI(公開)(r-map), 732, 736
Staphylococcus pseudintermedius exfoliative toxin EXI selectively digests canine desmoglein 1 and causes subcorneal clefts in canine epidermisKeita Iyori, Keiko Futagawa-Saito, Junzo Hisatsune Masahiko Yamamoto, Maiko Sekiguchi, Kaori Ide, Won-Geun Son, Thierry Olivry, Motoyuki Sugai, Tsuguaki Fukuyasu, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
2011年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 22, 4,
DOI(公開)(r-map), 319, 326
Transgenic rescue of desmoglein 3 null mice with desmoglein 1 to develop a syngeneic mouse model for pemphigus vulgarisTsuyoshi Hata, Koji Nishifuji, Kouji Shimoda, Takashi Sasaki, Taketo Yamada, Takeji Nishikawa, Shigeo Koyasu, Masayuki Amagai
Journal of Dermatological Science
2011年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 63, 1,
DOI(公開)(r-map), 33, 39
Isolation of Fusarium sp. from a Claw of a Dog with OnychomycosisKazuko Namitome, Rui Kano, Maiko Sekiguchi, Toshiroh Iwasaki, Takashi Kaneshima, Koji Nishifuji
Journal of Veterinary Medical Science
2011年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 73, 7,
DOI(公開)(r-map), 965, 969
Progressive Generalized Leukotrichia with Discoid Eruption on the Planum Nasale of a Border CollieToshihisa Uchida, Koji Nishifuji
Japanese Journal of Veterinary Dermatology
2011年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 17, 2,
DOI(公開)(r-map), 89, 93
膵外分泌不全の治療後に改善を認めたせつ腫症の犬の1例神宮司-柴田恵子、井手香織、津村大修、岡本睦、関口麻衣子、上條圭司、岩﨑利郎、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2011年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 17, 2,
DOI(公開)(r-map), 105, 106
Heterogeneity of circulating autoantibody profiles in canine autoiummune subepidermal blistering dermatosesKoji Nishifuji
Veterinary Dermatology
2011年02月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 単独, 22, 1,
DOI(公開)(r-map), 118
Aire-dependent thymic expression of desmoglein 3, the autoantigen in pemphigus vulgaris, and its role in T cell toleranceNaoko Wada, Koji Nishifuji, Taketo Yamada, Jun Kudoh, Nobuyoshi Shimizu, Mitsuru Matsumoto, Leena Peltonen, Seiho Nagafuchi, Masayuki Amagai
The Journal of Investigative Dermatology
2011年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 131, 2,
DOI(公開)(r-map), 410, 417
Antimicrobial susceptibility and methicillin resistance in Staphylococcus pseudintermedius and Staphylococcus schleiferi subsp. coaglans isolated from dogs with pyoderma in JapanTetsuji Kawakami, Sanae Shibata, Nobuo Murayama, Masahiko Nagata, Koji Nishifuji, Toshiroh Iwasaki, Tsuneo Fukata
Journal of Veterinary Medical Science
2010年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 72, 12,
DOI(公開)(r-map), 1615, 1619
円板状エリテマトーデスと診断した犬の1例
横井愼一、関口麻衣子、西藤公司
InfoVets
2010年11月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 13, 7, 26, 28
皮膚型エリテマトーデスの症状と診断
西藤公司
InfoVets
2010年11月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 13, 7, 10, 12
Identification of a novel Staphylococcus pseudintermedius exfoliative toxin gene and its prevalence in isolates from canines with pyoderma and healthy dogsKeita Iyori, Junzo Hisatsune, Tetsuji Kawakami, Sanae Shibata, Nobuo Murayama, Kaori Ide, Masahiko Nagata, Tsuneo Fukata, Toshiroh Iwasaki, Kenshiro Oshima, Masahira Hattori, Motoyuki Sugai, Koji Nishifuji
FEMS Microbilogy Letters
2010年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 312, 2,
DOI(公開)(r-map), 169, 175
Two dogs with juvenile-onset skin diseases with involvement of extremitiesJi-Seon Yoon, Tomohiko Minami, Yasuko Takizawa, Maiko Sekiguchi, Atsushi, Yabuzoe, Kaori Ide, Koji Nishifuji, Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2010年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 72, 11,
DOI(公開)(r-map), 1513, 1516
Expresson analysis of desmosomal components of the novel canine epidermal keratinocyte cell line (MSCEK)Kaori Ide, Waka Yamamoto, Masafumi Sato, Atsushi Yabozoe, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Journal of Veterinary Medical Science
2010年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 72, 11,
DOI(公開)(r-map), 1479, 1482
Removal of amino-terminal extracellular domains of desmoglein 1 by staphylococcal exfoliative toxin is sufficient to initiate epidermal blister formationKoji Nishifuji, Atsushi Shimizu, Akira Ishiko, Toshiroh Iwasaki, Masayuki Amagai
Journal of Dermatological Science
2010年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 59, 3,
DOI(公開)(r-map), 184, 191
天疱瘡群/エリテマトーデス/多形紅斑および中毒性表皮壊死症/虚血性皮膚障害
西藤公司
SA Medicine
2010年08月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 12, 4, 34, 38, 42
顔面に悪性黒色腫を認めたアイガモの1例山下瑠奈、賀川由美子、西藤公司
獣医臨床皮膚科
2010年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 16, 2,
DOI(公開)(r-map), 67, 68
Immune response towards amino-terminus of desmoglein 1 prevails across different activity stages in nonendemic pemphigus foliaceusPo Tak Chan, Bungo Ohyama, Koji Nishifuji, Kazuko Yoshida, Ken Ishii, Takashi Hashimoto, Masayuki Amagai
British Journal of Dermatology
2010年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 162, 6,
DOI(公開)(r-map), 1242, 1250
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Maine Coon Cat with Prominent Ossification in Dorsal MuscleAtsushi Yabuzoe, Shin-ich Yokoi, Maiko Sekiguchi, Yasuyuki Momoi, Kaori Ide, Koji Nishifuji, Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2009年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 71, 12,
DOI(公開)(r-map), 1649, 1652
Increased transepidermal water loss and decreased ceramide content in the lesional and non-lesional skin of canines with atopic dermatitisKenichiroh Shimada, Ji-Seon Yoon, Toru Yoshihara, Toshiroh Iwasaki, Koji Nishifuji
Veterinary Dermatology
2009年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 20, 5-6,
DOI(公開)(r-map), 541, 546
Canine hair-follicle keratinocytes enriched with bulge cells have the highly proliferative characteristic of stem cells.Tetsuro Kobayashi, Atsushi Shimizu, Koji Nishifuji, Masayuki Amagai, Toshiroh Iwasaki and Manabu Ohyama
Veterinary Dermatology
2009年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 20, 5-6,
DOI(公開)(r-map), 338, 346
Development of an enzyme-linked immunosorbent assay for detection of circulating IgG autoantibodies against canine desmoglein 3 in dogs with pemphigusKoji Nishifuji, Kei Tamura, Hitomi Konno, Thierry Olivry, Masayuki Amagai and Toshiroh Iwasaki
Veterinary Dermatology
2009年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 20, 5-6,
DOI(公開)(r-map), 331, 337
非感染性の膿疱症が疑われたもののホスホマイシン投与後に皮疹の改善を認めたバーニーズ・マウンテン・ドッグの1例村山信雄、西藤公司、伊從慶太、吉村正幸、永田雅彦
獣医臨床皮膚科
2009年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 15, 3,
DOI(公開)(r-map), 135, 140
Canine pemphigus foliaceus antigen is localized within desmosomes of keratinocyteAtsushi Yabuzoe, Atushi Shimizu, Koji Nishifuji, Yasuyuki Momoi, Akira Ishiko, Toshiroh Iwasaki
Veterinary Immunology and Immunopathology
2009年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 127, 1-2,
DOI(公開)(r-map), 57, 64
不妊手術後に発症した性ホルモン失調の犬の1例石川記代, 西藤公司, 桐木康太郎, 田中知己, 岩﨑利郎
獣医臨床皮膚科
2008年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 14, 4,
DOI(公開)(r-map), 195, 197
Cyclosporine A Inhibits Transcription of Cytokine Genes and Decreases The Frequencies of IL-2 Producing Cells in Feline Mononuclear CellsKazufumi Kuga, Koji Nishifuji, Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2008年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 70, 10,
DOI(公開)(r-map), 1011, 1016
Transepidermal water loss (TEWL) reflects skin barrier function of dogKenichiro Shimada, Tohru Yoshihara, Masahiko Yamamoto, Katsuhiko Konno, Yasuyuki Momoi, Koji Nishifuji, Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2008年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 70, 8,
DOI(公開)(r-map), 841, 843
Neutrophils contact to plasma membrane of keratinocytes including desmosomal structures in canine pemphigus foliaceusAtsushi Yabuzoe, Koji Nishifuji, Maiko Sekiguchi, Atsushi Shimizu, Yasuyuki Momoi, Akira Ishiko and Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2008年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 70, 8,
DOI(公開)(r-map), 807, 812
非特異的な局面状皮疹を呈した犬皮膚組織球腫の1例苦瀬寛史, 西藤公司, 関口麻衣子, 高島敏裕, 薮添敦史, Peter F. Moore, 永田雅彦, 代田欣二, 岩﨑利郎
獣医臨床皮膚科
2008年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 14, 2,
DOI(公開)(r-map), 85, 89
痒み動作を示す猫に対する系統的アプローチ
西藤公司
Infovets
2008年01月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 10, 12, 5, 8
Staphylococcal exfoliative toxins: ”Molecular scissors” of bacteria that attack the cutaneous defense barrier in mammalsKoji Nishifuji, Motoyuki Sugai, Masayuki Amagai
Journal of Dermatological Science
2008年01月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 49, 1,
DOI(公開)(r-map), 21, 31
外耳炎の基礎疾患
西藤公司
ViVed
2007年10月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 3, 4, 279, 282
Development of Tissue-Targeting Hemagglutinating Virus of Japan Envelope Vector for Successful Delivery of Therapeutic Gene to Mouse SkinMasako Kawachi, Katsuto Tamai, Kotaro Saga, Takehiko Yamazaki, Hiroshi Fujita, Takashi Shimbo, Yasushi Kikuchi, Keisuke Nimura, Koji Nishifuji, Masayuki Amagai, Jouni Uitto, Yasufumi Kaneda
Human Gene Therapy
2007年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 18, 10,
DOI(公開)(r-map), 881, 894
Canine Hyperplastic Intraepidermal Pustular and Suprabasal Acantholytic Dermatosis with Features of Human Pemphigus VegetansMarianne Heimann, Luc Beco, Michel Petein, Koji Nishifuji, Masayuki Amagai and Thierry Olivry
Veterinary Pathology
2007年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 44, 4,
DOI(公開)(r-map), 550, 555
IgG autoantibodies directed against desmoglein 3 cause dissociation of keratinocytes in canine pemphigus vulgaris and paraneoplastic pemphigusKoji Nishifuji, Thierry Olivry, Ken Ishii, Toshiroh Iwasaki and Masayuki Amagai
Veterinary Immunology and Immunopathology
2007年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 117, 3-4,
DOI(公開)(r-map), 209, 221
A Case of Hyperplastic Dermatosis of the West Highland White Terrier Controlled by Recombinant Canine Interferon-gamma TherapyKoji Nishifuji, Seong-Jun Park and Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2007年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 69, 4,
DOI(公開)(r-map), 455, 457
犬天疱瘡における自己抗体と標的抗原
西藤公司
ViVeD
2007年01月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 3, 1, 13, 16
ヒトの天疱瘡における水疱形成メカニズム
西藤公司、天谷雅行
ViVeD
2007年01月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 3, 1, 7, 12
デスモソームカドヘリンの接着障害と水疱症
西藤公司、天谷雅行
実験医学
2006年08月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 24, 13, 231, 23
デスモソームカドヘリンの接着障害に伴うヒトあるいは動物の水疱症
西藤公司、天谷雅行
生化学
2006年07月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 78, 7, 609, 614
SSSSと伝染性膿痂疹の発症メカニズム
西藤公司、天谷雅行
Monthly Book Derma
2006年06月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 114, 14, 19
新規デスモグレインDsg4に対する天疱瘡自己抗体の反応性
西藤公司、天谷雅行
medicina
2006年06月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 43, 6, 947, 949
デスモグレインの接着障害と水疱症
西藤公司、天谷雅行
蛋白質 核酸 酵素
2006年05月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 51, 6, 796, 802
表皮細胞間接着分子と皮膚疾患
西藤公司・天谷雅行
Molecular Medicine
2005年12月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 42, 12, 1351, 1357
Interdigital involvement in a case of primary cutaneous canine histoplasmosis in JapanKoji Nishifuji, Yachiyo Ueda, Ayako Sano, Michiyo Kadoya, Katsuhiko Kamei, Maiko Sekiguchi, Kazuko Nishimura and Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medicine Series A
2005年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 52, 9,
DOI(公開)(r-map), 478, 480
Staphylococcus hyicus exfoliative toxins selectively digest porcine desmoglein 1Yasuyuki Fudaba, Koji Nishifuji, Lars Ole Andresen, Takayuki Yamaguchi, Hitoshi Komatsuzawa, Masayuki Amagai and Motoyuki Sugai
Microbial Pathogenesis
2005年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 39, 5-6,
DOI(公開)(r-map), 171, 176
Cloning of swine desmoglein 1 and its direct proteolysis by Staphylococcus hyicus exfoliative toxins isolated from pigs with exudative epidermitisKoji Nishifuji, Yasuyuki Fudaba, Takayuki Yamaguchi, Toshiroh Iwasaki, Motoyuki Sugai and Masayuki Amagai
Veterinary Dermatology
2005年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 16, 5,
DOI(公開)(r-map), 315, 323
A canine pemphigus foliaceus case showing parallel relationship of disease activity and titer of serum anti-keratinocyte cell surface antibodiesKoji Nishifuji, Kumiko Yoshida-Yamakita and Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2005年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 67, 9,
DOI(公開)(r-map), 943, 945
自己免疫疾患の概念と知見 自己免疫性水疱症における自己抗体
西藤公司、天谷雅行
最新医学
2005年06月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 60, 746, 1489, 1499
Defining the pathogenic involvement of desmoglein 4 in pemphigus and staphylococcal scalded skin syndromeTakeshi Nagasaka, Koji Nishifuji, Takayuki Ota, Neil V. Whittock and Masayuki Amagai
The Journal of Clinical Investigation
2004年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 114, 10,
DOI(公開)(r-map), 1484, 1492
Allergen-specific immunotherapy induces Th1 shift in dogs with atopic dermatitisMasayuki Shida, Michiyo Kadoya, Seong-Jun Park, Koji Nishifuji, Yasuyuki Momoi and Toshiroh Iwasaki
Veterinary Immunology and Immunopathology
2004年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 102, 1,
DOI(公開)(r-map), 219, 231
Detection of circulating autoantibodies using living keratinocyte staining on MCA-B1 method in dogs with pemphigus foliaceusRisa Honda, Koji Nishifuji, Thierry Olivry, Stephen D. White, Yasuyuki Momoi and Toshiroh Iwasaki
Research in Veterinary Science
2004年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 77, 2,
DOI(公開)(r-map), 105, 113
皮膚疾患における免疫抑制剤の使い方
西藤公司
SA Medicine
2004年08月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 6, 3, 36, 39
Conformational epitope mapping of antibodies against desmoglein 3 in experimental murine pemphigus vulgarisHidemi Anzai, Yoshiko Fujii, Koji Nishifuji, Miyo Aoki-Ota, Takayuki Ota, Masayuki Amagai and Takeji Nishikawa
Journal of Dermatological Science
2004年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 35, 2,
DOI(公開)(r-map), 133, 142
Enzymatic and molecular characteristics of the efficiency and specificity of exfoliative toxin cleavage of desmoglein 1Yasushi Hanakawa Y, Norman M Schechter, Chenyan Lin, Koji Nishifuji, Masayuki Amagai and John R. Stanley
Journal of Biological Chemistry
2004年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 279, 7,
DOI(公開)(r-map), 5268, 5277
Production of recombinant extracellular domains of canine desmoglein 1 (Dsg1) by baculovirus expressionKoji Nishifuji, Masayuki Amagai, Takeji Nishikawa and Toshiroh Iwasaki
Veterinary Immunology and Immunopathology
2003年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 95, 3-4,
DOI(公開)(r-map), 177, 182
Cloning of canine desmoglein 3 and immunoreactivity of serum antibodies in human and canine pemphigus vulgaris with its extracellular domainsKoji Nishifuji, Masayuki Amagai, Takayuki Ota, Takeji Nishikawa and Toshiroh Iwasaki
Journal of Dermatological Science
2003年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 32, 3,
DOI(公開)(r-map), 181, 191
Distribution and expression of desmosomal proteins, desmoglein-1 and -3, in normal canine skin and mucous membrane
Miyo Aoki, Koji Nishifuji, Masayuki Amagai, Takeji Nishikawa, Seong-Jun Park and Toshiroh Iwasaki
Advances in Veterinary Dermatology
2003年01月, (MISC)研究論文, 共同, 4, 30, 36
Pemphigus and pemphigoid 2001 動物の天疱瘡と水疱性類天疱瘡
岩崎利郎・青木三代・西藤公司・関口麻衣子・朴性俊
日本皮膚科学会雑誌
2002年11月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 111, 13, 1765, 1768
The use of fluorescein as a contrast medium to enhance intradermal skin tests in catsMichiyo Kadoya-Minegishi, Seong-Jun Park, Maiko Sekiguchi, Koji Nishifuji, Yasuyuki Momoi and Toshiroh Iwasaki
Australian Veterinary Journal
2002年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 80, 11,
DOI(公開)(r-map), 702, 703
Identification of the Staphylococcus aureus etd pathogenicity island which encodes a novel exfoliative toxin, ETD, and EDIN-BTakayuki Yamaguchi, Koji Nishifuji, Megumi Sasaki, Yasuyuki Fudaba, Martin Aepfelbacher, Takashi Takata, Masaru Ohara, Hitoshi Komatsuzawa, Masayuki Amagai and Motoyuki Sugai
Infection and Immunity
2002年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 70, 10,
DOI(公開)(r-map), 5835, 5845
Putative drug-related pemphigus foliaceus in four dogsStephen D. White, Didier N. Carlotti, Didier Pin, Terri Bonenberger, Peter J Ihrke, Eric Monet, Koji Nishifuji, Toshiroh Iwasaki and Mark G. Papich
Veterinary Dermatology
2002年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 13, 4,
DOI(公開)(r-map), 195, 202
Molecular mechanisms of blister formation in bullous impetigo and staphylococcal scalded skin syndrome.Yasushi Hanakawa, Norman M. Schechter , Chenyan Lin, Luis Garza, Hong Li, Takayuki Yamaguchi, Yasuyuki Fudaba, Koji Nishifuji, Motoyuki Sugai, Masayuki Amagai and John R. Stanley
The Journal of Clinical Investigation
2002年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 110, 1,
DOI(公開)(r-map), 53, 60
Staphylococcal exfoliative toxin B specifically cleaves desmoglein 1Masayuki Amagai, Takayuki Yamaguchi, Yasushi Hanakawa, Koji Nishifuji, Motoyuki Sugai and John R. Stanley
The Journal of Investigative Dermatology
2002年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 118, 5,
DOI(公開)(r-map), 845, 850
犬のアトピー性皮膚炎の一般的な治療法
西藤公司
InfoVets
2002年04月, (MISC)総説・解説(商業誌), 単独, 5, 4, 21, 24
Successful treatment of two dogs with allergic dermatitis by anti-allergic peptides (MS-antigen)Seong-Jun Park, Naoko Yoshida, Koji Nishifuji, Maiko Sekiguchi, Yasuyuki Momoi, Tsuneo Fukada and Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2002年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 64, 1,
DOI(公開)(r-map), 63, 65
Use of domain-swapped molecules for conformational epitope mapping of desmoglein 3 in pemphigus vulgarisYuko Futei, Masayuki Amagai, Maiko Sekiguchi, Koji Nishifuji, Yoshiko Fujii and Takeji Nishikawa
The Journal of Investigative Dermatology
2000年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 115, 5,
DOI(公開)(r-map), 829, 834
Alopecia X of Nordic breedsの3例
内藤文子, 桃井康行, 朴性俊, 西藤公司, 岩崎利郎
獣医臨床皮膚科
2000年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 6, 3, 25, 28
Comparison of response to immunotherapy by intradermal skin test and antigen-specific IgE in canine atopySeong-Jun Park S, Fumie Ohya, Kohei Yamashita, Koji Nishifuji and Toshiroh Iwasaki
Journal of Veterinary Medical Science
2000年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 62, 9,
DOI(公開)(r-map), 983, 988
動物の皮膚の組織構築と疾患
西藤公司, 岩崎利郎
組織培養工学
2000年06月, (MISC)総説・解説(商業誌), 共同, 26, 6, 231, 234
Use of autoantigen-knockout mice in developing an active autoimmune disease model for pemphigusMasayuki Amagai, Kazuyuki Tsunoda, Harumi Suzuki, Koji Nishifuji, Shigeo Koyasu and Takeji Nishikawa
The Journal of Clinical Investigation
2000年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 105, 5,
DOI(公開)(r-map), 625, 631
犬天疱瘡の血清学的診断
西藤公司・岩崎利郎
獣医臨床病理
2000年03月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 6, 1, 1, 4
Detection of antigen-specific B cells in patients with pemphigus vulgaris by enzyme-linked immunospot assay: requirement of T cell collaboration for autoantibody production.Koji Nishifuji, Masayuki Amagai, Masataka Kuwana, Toshiroh Iwasaki and Takeji Nishikawa
The Journal of Investigative Dermatology
2000年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 114, 1,
DOI(公開)(r-map), 88, 94
Synopsis of the antimicrobial use guidelines for canine pyoderma by the International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID)Loeffler, Anette; Cain, Christine L.; Ferrer, Lluis; Nishifuji, Koji; Varjonen, Katarina; Papich, Mark G.; Guardabassi, Luca; Frosini, Sian M.; Barker, Emi N.; Weese, Scott J.
VETERINARY DERMATOLOGY
WILEY
BackgroundCanine pyoderma is one of the most common presentations in small animal practice, frequently leading to antimicrobial prescribing.ObjectivesTo provide clinicians with antimicrobial treatment guidelines for staphylococcal pyoderma, including those involving meticillin-resistant staphylococci. Guidance on diagnosing surface, superficial and deep pyoderma, and their underlying primary causes is included. Recommendations aim to optimise treatment outcomes while promoting responsible antimicrobial use.Materials and MethodsEvidence was gathered from a systematic literature review of English-language treatment studies for canine pyoderma up to 23/12/2023. Quality was assessed using SORT criteria and combined with authors' consensus evaluation. Recommendations were voted on in an iterative process, followed by a Delphi-style feedback process before final agreement by the authors.ResultsCytology should be performed in all cases before antimicrobials are used. Topical antimicrobial therapy alone is the treatment-of-choice for surface and superficial pyodermas. Systemic antimicrobials should be reserved for deep pyoderma and for superficial pyoderma when topical therapy is not effective. Systemic therapy, with adjunctive topical treatment, is initially provided for 2 weeks in superficial and 3 weeks in deep pyoderma, followed by re-examination to assess progress and manage primary causes. First-choice drugs have expected efficacy against the majority of meticillin-susceptible Staphylococcus pseudintermedius; for all others, laboratory testing should confirm susceptibility and exclude suitability of safer alternatives. As culture and susceptibility testing are essential for rationalising systemic therapy, laboratories and practices should price them reasonably to encourage use. Proactive topical therapy using antiseptics may help prevent recurrences.Conclusions and Clinical RelevanceThe accessibility of the skin offers excellent, achievable opportunities for antimicrobial stewardship. Xxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxxxxx.
2025年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 36, 5, 0959-4493,
DOI(公開)(r-map), 552, 565
Unilateral pyelonephritis with encapsulated structure in a dogOwaku, Kenta; Iwaide, Susumu; Onishi-Sakamoto, Saki; Shimada, Kazumi; Itoh, Yoshiyuki; Hisada, Miki; Nishifuji, Koji; Hamabe, Lina; Tanaka, Ryou; Murakami, Tomoaki
JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE
JAPAN SOC VET SCI
A young female Golden Retriever with a portosystemic shunt presented with hypoalbuminemia, hyperammonemia, and severe ascites, ultimately succumbing to the illness. Necropsy revealed renal papillary necrosis in the right renal pelvis. Histological examination identified an encapsulated structure within the renal pelvis containing basophilic granules surrounded by an eosinophilic, multilayered capsule. Mass spectrometry analysis of the encapsulated structure identified predominant Staphylococcus pseudintermedius-specific proteins. This finding was further confirmed by PCR and immunohistochemistry, establishing an infection caused by Staphylococcus spp. This is the first documented case of papillary necrosis with an encapsulated structure as a severe manifestation of pyelonephritis associated with S. pseudintermedius.
2025年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 87, 6, 0916-7250,
DOI(公開)(r-map), 708, 712
International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID) guidelines for the diagnosis and treatment of canine pyoderma
20th Beijing Small Animal Veterinary Association Annual Congress
2025年04月24日, 口頭発表(招待・特別)
ブドウ球菌由来セリンプロテアーゼExfoliative toxinsの立体構造解析
2024年度量子ビームサイエンスフェスタ
2025年03月13日, ポスター発表
非定型的な角化性局面を認めたキャバリア・キング・チャールズ・スパニエルの1例
第28回日本獣医皮膚科学会学術大会
2025年03月09日, ポスター発表
潜在的に腺癌を併発していた爪床ケラトアカントーマの犬の1例
第28回日本獣医皮膚科学会学術大会
2025年03月09日, 口頭発表(一般)
汎発型限局性強皮症に類似した皮膚症状を呈したトイ・プードルの1例
第28回日本獣医皮膚科学会学術大会
2025年03月09日, 口頭発表(一般)
犬膿皮症の治療アップデート:最新の国際ガイドラインより
第21回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2025年02月15日, 口頭発表(招待・特別)
Erythritol alters the expression of enzyme genes related to sugar and arginine metabolisms and suppresses the growth of Staphylococcus hyicus
10th World Congress of Veterinary Dermatology
2024年07月29日, 口頭発表(基調)
腎盂における嚢胞化構造物の形成を伴う片側性 腎乳頭壊死を呈した犬の1例
第64回日本獣医病理学専門医協会学術集会
2024年03月29日, ポスター発表
中足骨瘻管を認めた柴犬の1例
第27回日本獣医皮膚科学会学術大会
2024年03月10日, ポスター発表
体表リンパ節および筋組織への転移を認めた脂腺上皮腫の犬の1例
第27回日本獣医皮膚科学会学術大会
2024年03月10日, 口頭発表(一般)
犬膿皮症の国際ガイドラインに関する最新知見
第27回日本獣医皮膚科学会学術大会
2024年03月10日, 口頭発表(招待・特別)
黄色ブドウ球菌のV8プロテアーゼによる牛アルファヘルペスウイルスⅠ型の感染阻害
第70回日本ウイルス学会学術集会
2023年09月26日, 口頭発表(一般)
忘れた頃に病院にくるので覚えておきたい皮膚疾患
第24回日本獣医臨床獣医学フォーラム年次大会
2023年09月22日, 口頭発表(招待・特別)
エリスリトールによるStaphylococcus coagulansの増殖抑制機構の解析
第67回日本ブドウ球菌研究会
2023年09月17日, 口頭発表(一般)
ペットや家畜の皮膚科学アップデート
第39回日本臨床皮膚科医会総会・臨床学術大会
2023年06月18日, 口頭発表(招待・特別)
The potential of phage therapy against canine otitis caused by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa
The Joint Congress of Asian Society of Veterinary Dermatology and Japanese Society of Veterinary Dermatology 2023
2023年03月20日, 口頭発表(一般)
Staphylococcus aureusが産生するセリンプロテアーゼETDの立体構造解析
2022年度量子ビームサイエンスフェスタ
2023年03月15日, ポスター発表
多発性肢端面皰が認められたアフガン・ハウンドの1例
第26回日本獣医皮膚科学会学術大会
2023年03月12日, ポスター発表
Staphylococcus schleiferiに対するエリスリトールの増殖抑制機構に関する解析
第26回日本獣医皮膚科学会学術大会
2023年03月12日, 口頭発表(一般)
細胞形態からは予後評価が難しかった組織球増殖疾患の犬猫の2例
第26回日本獣医皮膚科学会学術大会
2023年03月12日, 口頭発表(一般)
Diagnostic and therapeutic concepts of feline dermatophytosis
5th Congresso Latino-Americano de Dermatologia Veterinaria
2022年11月25日, 口頭発表(招待・特別)
Pathogenesis of canine atopic dermatitis - strong encryptions
5th Congresso Latino-Americano de Dermatologia Veterinaria
2022年11月24日, 口頭発表(招待・特別)
納豆抽出液由来プロテアーゼのウイルス感染抑制効果
第69回日本ウイルス学会学術集会
2022年11月13日, 口頭発表(一般)
Cutaneous infections in dogs and cats
第21回アジア獣医師会連合 (FAVA) 大会
2022年11月12日, 口頭発表(招待・特別)
肉球の皮膚疾患
ひふゼミ2022
2022年10月16日, 口頭発表(招待・特別)
Update of canine autoimmune diseases
Advancing Veterinary Dermatology Practice, Education & Research in Developing Countries, Inaugural Convention and Satellite Symposiums
2022年06月10日, 口頭発表(招待・特別)
マルチーズおよびその交雑種に認められた脂腺炎の2例
第25回日本獣医皮膚科学会学術大会
2022年03月27日, ポスター発表
エリスリトールとL-Ascorbyl-2-phosphateによるブドウ球菌属の増殖抑制
第25回日本獣医皮膚科学会学術大会
2022年03月27日, 口頭発表(一般)
新種の乳頭腫ウイルス遺伝子が同定された色素性ウイルス性局面のハリネズミの2例
第25回日本獣医皮膚科学会学術大会
2022年03月27日, 口頭発表(一般)
Multilocus sequence typing and phenotypic characterization of Pseudomonas aeruginosa isolated from dogs with otitis
The joint congress of the Asian Society of Veterinary Dermatology and the Japanese Society of Veterinary Dermatology 2022
Pseudomonas aeruginosa is the most common Gram-negative bacteria isolated from otitis externa in dogs. Its population structure was fully explained in human medicine but scarce in veterinary medicine. This study aimed to investigate the population structure of P. aeruginosa isolated from dogs with otitis by multilocus sequence typing (MLST). We identified eight new sequence types (STs) and three STs (ST654, ST532, and ST27) reported high-risk clones isolated from humans. By goeBURST analysis, two STs (a new ST and ST1646) are clonally related by a single locus variant to the previously identified Japanese ST1831 and ST1413, respectively, while ST532 is the group founder of two STs (ST1812 and ST1849). The isolated strains showed a high frequency of resistance to most of the antimicrobial agents used, reaching 100% to cefovecin, cefpodoxime, and florfenicol. In comparison, only 7% of isolated strains were resistant to ceftazidime and cefepime, as well as 13.4% of these strains were resistant to gentamicin, tobramycin, and piperacillin/tazobactam. Our data produce a non-clonal epidemic structure of the P. aeruginosa population isolated from dogs and similarity to some extent, of the genotypic and phenotypic characters of the strains isolated from humans, and raise a possibility of transmission of the infection between dogs and their owners.
2022年03月27日, 口頭発表(一般)
納豆栄養体死菌のサイトカイン誘導作用に関する研究
第47回日本分子生物学会年会
2021年12月01日, 口頭発表(一般)
ファージ由来細菌種標的型溶菌酵素「エンドライシン」を医療に利用する研究
第74回日本細菌学会中四国支部総会
2021年10月09日, 口頭発表(一般)
膿痂疹の自然発症動物モデル(イヌ表在性膿皮症)に対するファージ由来酵素エンドライシンの検討
第95回日本感染症学術講演会
2021年05月07日, 口頭発表(一般)
ブドウ球菌の外分泌毒素とニッチの構築
第94回日本細菌学会総会
2021年03月23日, シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)
ファージ由来溶菌酵素S25-3LYSのイヌ表在性膿皮症に対する臨床応用性の検討
第94回日本細菌学会総会
2021年03月23日, 口頭発表(一般)
C反応性蛋白(CRP)値の上昇に伴い臨床症状の増悪を認めた虚血性皮膚症の犬の1例
第24回日本獣医皮膚科学会学術大会
2021年03月08日, ポスター発表
胎生期における神経系-上皮系幹細胞間の可塑性が外毛根鞘細胞の形成に関与する
第24回日本獣医皮膚科学会学術大会
2021年03月08日, 口頭発表(一般)
ブドウ球菌と戦う~抗菌薬以外の治療戦略の展望 獣医学領域
第24回日本獣医皮膚科学会学術大会
2021年03月08日, 口頭発表(招待・特別)
デュシェンヌ型筋ジストロフィーと診断したポメラニアンにおけるDMD遺伝子変異の検出
第17回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2021年02月19日, 口頭発表(一般)
Re-evaluation of oxacillin disk diffusion breakpoints for detection of mecA-mediated oxacillin resistance in Staphylococcus schleiferi isolated from dogs
9th World Congress of Veterinary Dermatology
2020年10月22日, ポスター発表
Significance of isolation of Staphylococcus schleiferi in canine superficial bacterial folliculitis
9th World Congress of Veterinary Dermatology
2020年10月22日, ポスター発表
Narrow-band ultraviolet B phototherapy attenuates cutaneous T cell responses in hapten-induced contact dermatitis in beagle dogs
9th World Congress of Veterinary Dermatology
2020年10月22日, 口頭発表(招待・特別)
複数の獣医系機関におけるイヌの膿皮症やアレルギー性皮膚炎に対する抗菌薬非依存的な取り組み
第65回日本ブドウ球菌研究会
2020年10月16日, 口頭発表(一般)
哺乳動物の細胞接着を壊すブドウ球菌の外毒素:表皮剥脱毒素
第23回日本獣医皮膚科学会学術大会
2020年05月08日, 口頭発表(招待・特別)
中耳病変の評価法としてのX線撮影及びコンピューター断層撮影検査の比較解析
第23回日本獣医皮膚科学会学術大会
2020年05月08日, ポスター発表
痒みに対する診断アプローチ:犬と猫との違い
令和元年度日本獣医師会獣医学術学会年次大会
2020年02月08日, 口頭発表(招待・特別)
An interdigital ruptured follicular cyst resembling interdigital pyoderma in a dog
6th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2019年10月24日, ポスター発表
A case of mucocutaneous lupus erythematosus in a dog
6th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2019年10月24日, 口頭発表(一般)
Angiosarcomas recognized in two litter cats
6th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2019年10月24日, 口頭発表(一般)
Canine atopic dermatitis - complex pathogenesis
6th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2019年10月24日, 口頭発表(基調)
Proliferative and necrotising otitis externa of the kittens complicated by otitis media in a cat
6th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2019年10月24日, 口頭発表(一般)
イヌ表在性膿皮症症例の膿疱より分離されたブドウ球菌の遺伝子学的相同性
第64回日本ブドウ球菌研究会
2019年08月29日, 口頭発表(一般)
Clinical manifestations, diagnostic and therapeutic approached to the pruritic cat
AiSVD-MSAVA seminar
2019年08月18日, 公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
Kayvirus型endolysinエンドリシンの溶菌活性と膿痂疹モデルマウスに対する治療効果の解析
MRSAフォーラム2019
2019年07月06日, ポスター発表
“IgE reactivity to Pacific cod (Gadus
macrocephalus) fish allergens in dogs with canine atopic dermatitis
Annual meeting of
American Academy of Allergy Asthma and Immunology 2019
2019年03月22日, ポスター発表
Shaft disorder of Abyssinian catsに外観が酷似した洞毛を認めたペルシャの1例
第22回日本獣医皮膚科学会学術大会
2019年03月10日, ポスター発表
耳介前縁に潰瘍病変を認めた脂腺炎の秋田犬の1例
第22回日本獣医皮膚科学会学術大会
2019年03月10日, ポスター発表
難治性皮膚潰瘍部に皮膚リンパ腫を認めた猫の1例
第22回日本獣医皮膚科学会学術大会
2019年03月10日, 口頭発表(一般)
犬アトピー性皮膚炎を再考
ひふゼミ@北海道
2018年10月20日, 公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
あまり知られていないけど知らないとまずい皮膚病
日本臨床獣医学フォーラム年次大会2018
2018年09月30日, 口頭発表(招待・特別)
犬アトピー性皮膚炎~潤いのある治療オプション~
日本臨床獣医学フォーラム年次大会2018
2018年09月29日, 口頭発表(招待・特別)
“Recombinant endolysin of bacteriophage S25-3 preferentially targets Staphylococcus
aureus and prevents pustule formation in a mouse model of bullous impetigo
The 63rd Annual Meeting of the Japanese Symposium on Staphylococci and Staphylococcal Infections
2018年09月01日, 口頭発表(一般)
バクテリオファージS25-3に由来する組換えendolysinの皮膚常在菌に対する溶菌特異性の解析
第7回ファージ研究会
2018年08月31日, 口頭発表(一般)
The effects of 1-Kestose on intestinal microbiota in dog
International Scientific Association of Probiotics and Prebiotics 2018
2018年06月06日, ポスター発表
Mystery slide: at International Society of Veterinary Dermatopathology session
31th North American Veterinary Dermatology Forum
2018年05月04日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
Cutaneous barrier function and ecosystem - Part II: Cutaneous ecosystem, immunity and diseases
31th North American Veterinary Dermatology Forum
2018年05月02日, 口頭発表(招待・特別)
Cutaneous barrier function and ecosystem - Part I: Barrier abnormalities and diseases
31th North American Veterinary Dermatology Forum
2018年05月02日, 口頭発表(招待・特別)
犬の多発性内分泌腫瘍の1例
第5回日本獣医病理学専門家協会学術集会
2018年03月30日, ポスター発表
上口唇に無痛性潰瘍病変を認めたホワイト・スイス・シェパード・ドッグの1例
第21回日本獣医皮膚科学会学術大会
2018年03月11日, ポスター発表
皮膚押捺塗抹細胞診により棘融解細胞が認められた犬ニキビダニ症の5例
第21回日本獣医皮膚科学会学術大会
2018年03月11日, 口頭発表(一般)
死後検査にて腫瘍性リンパ球の脳転移を認めたセザリー症候群の犬の1例
第21回日本獣医皮膚科学会学術大会
2018年03月11日, 口頭発表(一般)
皮膚生検を見直す 症例解説セミナー
第14回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2018年02月18日, シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)
感染症だけじゃない ~ 犬猫の中耳疾患
第14回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2018年02月18日, 口頭発表(招待・特別)
Staphylococcal exfoliative toxin -A dark side of the Force
MRC-KHIDI workshop
2018年01月11日, 口頭発表(招待・特別)
Canine pyoderma – from laboratory to clinic
5th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2017年11月12日, 口頭発表(招待・特別)
Per-endoscopic trans-tympanic traction using polypectomy snare for aural inflammatory polyp in dogs and cats
5th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2017年11月11日, その他
もう一段上の皮膚科診療~専門医が行っている診断法・治療法~
2017年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:金沢
2017年10月22日, 口頭発表(招待・特別)
先天性疾患
第21回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2017年10月08日, 口頭発表(一般)
精密合成したAgIナノ粒子の各種微生物に対する抗菌作用
日本防菌防黴学会 第44回年次大会
2017年09月27日, ポスター発表
獣医皮膚科専門医による皮膚科カンファレンス
日本臨床獣医学フォーラム年次大会2017
2017年09月17日, 口頭発表(招待・特別)
ケストースの犬腸内細菌叢に対する影響
第160回日本獣医学会学術集会
2017年09月15日, その他
Intra-epidermal neutrophilic migration is crucial for invasion of Staphylococcus aureus to the living epidermis in a mouse model of bullous impetigo
International Union of Microbiological Societies 2017
2017年07月17日, ポスター発表
バクテリオファージS25-3に由来するendolysin組換え酵素は膿痂疹モデルマウスにおける膿疱形成を抑制する
MRSAフォーラム2017
2017年07月15日, ポスター発表
異なる血液型の赤血球が混在した場合の血液型判定に関する検討
日本獣医臨床病理学会2017年大会
2017年06月25日, その他
What is your diagnosis?
30th North American Veterinary Dermatology Forum
2017年04月29日, ポスター発表
Concurrent ischemic dermatopathy and systemic arteriolosclerosis in a dog
30th North American Veterinary Dermatology Forum
2017年04月27日, ポスター発表
耳道にB細胞性リンパ腫を認めた猫の1例
第20回日本獣医皮膚科学会学術大会
2017年03月12日, ポスター発表
組換えendolysinのブドウ球菌に対する溶菌作用ならびに膿痂疹モデルマウスにおける発症抑制効果
第20回日本獣医皮膚科学会学術大会
2017年03月12日, その他
「耐性菌を考える」皮膚疾患における耐性菌について
平成28年度日本獣医師会獣医学術学会年次大会
2017年02月26日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
あまり知られていない猫のウイルス性皮膚疾患
第13回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2017年02月12日, 口頭発表(招待・特別)
「意外と難しい」猫の皮膚糸状菌症のあれこれ
第13回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2017年02月10日, 口頭発表(招待・特別)
肺指症候群(肺腫瘍の血行性転移)が疑われた猫の8例
第93回獣医麻酔外科学会
2016年12月03日, その他
新規PB1様ファージKPP22と緑膿菌PAO1株を利用した前適応ファージKPP22M作製過程の遺伝的解析
日本微生物生態学会ファージ・環境ウイルス研究合同シンポジウム
2016年10月21日, その他
Practical diagnostic approach for skin diseases
TSVD and AiSVD joint seminar
2016年07月24日, 口頭発表(招待・特別)
Skin diseases associated with disintegrity of the cutaneous structure and function
TSVD and AiSVD joint seminar
2016年07月24日, 口頭発表(招待・特別)
Immune mediated skin diseases in dogs
KSVD/AiSVD/AiCVD joint seminar
2016年07月03日, 口頭発表(招待・特別)
皮肤科检查
第2期亚洲兽医皮肤病研修斑
2016年06月26日, 口頭発表(招待・特別)
皮肤丝状菌症的诊断与治疗
第2期亚洲兽医皮肤病研修斑
2016年06月26日, 口頭発表(招待・特別)
跳蚤过敏性皮炎
第2期亚洲兽医皮肤病研修斑
2016年06月26日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚科検査
第2期亚洲兽医皮肤病研修斑
2016年06月25日, 口頭発表(招待・特別)
疥螨的诊断与治疗
第2期亚洲兽医皮肤病研修斑
2016年06月25日, 口頭発表(招待・特別)
犬的皮肤食物不良反应
第2期亚洲兽医皮肤病研修斑
2016年06月25日, 口頭発表(招待・特別)
Staphylococci penetrate the inter-keratinocyte space created by the skin-infiltrating neutrophils in the mouse model of impetigo
8th World Congress of Veterinary Dermatology
2016年06月04日, 口頭発表(一般)
Clinical efficacy of artificial carbonated water therapy for canine superficial pyoderma caused by Staphylococcus pseudintermedius
8th World Congress of Veterinary Dermatology
2016年06月03日, その他
Progenitor cells expressing nestin, a neural crest stem cell marker differentiate into outer root sheath keratinocytes
8th World Congress of Veterinary Dermatology
2016年06月03日, 口頭発表(一般)
Skin Wars: Episode II - Attack of the Staph Clones
8th World Congress of Veterinary Dermatology
2016年06月03日, 口頭発表(招待・特別)
ニキビダニ症を合併した猫ヘルペスウイルス性潰瘍性皮膚炎の1例
第19回日本獣医皮膚科学会学術大会
2016年03月13日, ポスター発表
猫伝染性腹膜炎ウイルス感染による皮膚結節を顔面に認めた猫の1例
第19回日本獣医皮膚科学会学術大会
2016年03月13日, ポスター発表
節性LGLリンパ腫から上皮向性リンパ腫への移行が疑われた犬の1例
第19回日本獣医皮膚科学会学術大会
2016年03月13日, その他
猫の皮膚疾患
第18回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2016年03月12日, 口頭発表(一般)
知っておくと現場で差がつく皮膚疾患
第12回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2016年02月21日, 口頭発表(招待・特別)
最新版:犬アトピー性皮膚炎の診断ガイド
第12回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2016年02月20日, 口頭発表(招待・特別)
臨床家が必ず知っていなければならない皮膚の疾患;パート2
2015年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:広島
2016年01月31日, 口頭発表(招待・特別)
セロトニンに対する犬のリンパ球の反応‐in vitroでの基礎的研究‐
第36回動物臨床医学会年次大会
2015年11月21日, その他
A case of feline dermatophytic pseudomycetoma successfully treated with incisional drainage and oral terbinafine
4th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2015年10月31日, その他
Cutaneous vascular malformation resembling to human hemangioma simplex in a dog
4th Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2015年10月31日, その他
自己免疫性および免疫介在性皮膚疾患
第17回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2015年10月11日, 口頭発表(一般)
臨床家が必ず知っていなければならない皮膚の疾患;パート2
2015年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:福岡
2015年10月04日, 口頭発表(招待・特別)
野外での運動後にせつ腫症を発症した犬の2例
第18回日本獣医皮膚科学会学術大会
2015年03月15日, ポスター発表
アレルギー対応フードの効果判定におけるプラセボ食の影響
第18回日本獣医皮膚科学会学術大会
2015年03月15日, ポスター発表
棘融解性膿疱に合致した細胞診所見を伴う全爪囲炎を認めた皮膚糸状菌症の猫の1例
第18回日本獣医皮膚科学会学術大会
2015年03月15日, ポスター発表
死後検査を実施した犬の上皮向性リンパ腫の1例
第18回日本獣医皮膚科学会学術大会
2015年03月15日, その他
皮膚疾患の治療学と薬物
第16回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2015年03月14日, 口頭発表(一般)
オトスコープの活用法
第11回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2015年02月22日, 口頭発表(招待・特別)
トリプトファンの摂取が犬の腸粘膜セロトニン環境に与える影響
第11回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2015年02月21日, その他
その皮疹、皮膚病だけじゃないかも~他臓器の異常に随伴する皮膚兆候~
第11回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2015年02月20日, 口頭発表(招待・特別)
臨床家が必ず知っていなければならない皮膚の疾患;パート1:甲状腺機能低下症、食物アレルギー、アトピー性皮膚炎
2014年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:広島
2014年12月07日, 口頭発表(招待・特別)
多剤耐性菌を想定した犬膿皮症の治療対策
第35回動物臨床医学会年次大会
2014年11月15日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
先天性疾患
第15回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2014年10月05日, 口頭発表(一般)
犬アトピー性皮膚炎のスマートな治療プラン −よりよい管理法の選び方とゴールの定め方−
第16回日本臨床獣医学フォーラム年次大会
2014年09月27日, 口頭発表(招待・特別)
臨床家が必ず知っていなければならない皮膚の疾患;パート1:甲状腺機能低下症、食物アレルギー、アトピー性皮膚炎
2014年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:福岡
2014年08月10日, 口頭発表(招待・特別)
Staphylococcus pseudintermediusにおけるセフポドキシム感受性ディスク試験のカットオフ値の設定と臨床的有用性の評価
第59回日本ブドウ球菌研究会
2014年08月04日, その他
犬膿皮症由来S. pseudintermedius表皮剥脱毒素ExpB産生株のゲノム解析
第59回日本ブドウ球菌研究会
2014年08月04日, その他
知っておくと得をする:免疫介在性皮膚疾患のあれこれ
第21回九州地区日本小動物獣医師会卒後研修会
2014年07月13日, 口頭発表(招待・特別)
Evaluation of cefpodoxime disk diffusion breakpoint for Staphylococcus pseudintermedius and clinical outcome of cefpodoxime-treated canine superficial pyoderma
28th North American Veterinary Dermatology Forum
2014年04月10日, その他
ミニチュア・ダックスフンドに発症した犬落葉状天疱瘡の臨床的特徴に関する回顧的検討
第17回日本獣医皮膚科学会学術大会
2014年03月16日, ポスター発表
シクロスポリン併用によりプレドニゾロンの減量効果が認められた落葉状天疱瘡の猫の1例
第17回日本獣医皮膚科学会
2014年03月16日, ポスター発表
深在性膿皮症と診断した犬の8例
第17回日本獣医皮膚科学会学術大会
2014年03月16日, ポスター発表
表皮シートおよびフローサイトメトリー法を用いたイヌ皮膚免疫細胞の可視化および動態解析
第17回日本獣医皮膚科学会学術大会
2014年03月16日, その他
無菌性好中球性皮膚症を疑ったチワワの1例
第17回日本獣医皮膚科学会学術大会
2014年03月16日, その他
犬の全身性毛包虫症の臨床情報に関する回顧的検討
第17回日本獣医皮膚科学会学術大会
2014年03月16日, ポスター発表
遺伝情報から皮膚疾患を読み取る ~動物の皮膚疾患と関連遺伝子~
第17回日本獣医皮膚科学会学術大会
2014年03月16日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚の症候学と診断
第14回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2014年03月15日, 口頭発表(招待・特別)
犬膿皮症の深~い話 -バイオロジーから治療コンセプトまで-
第10回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2014年02月09日, 口頭発表(招待・特別)
The Cat Flea Control
3rd Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2013年12月15日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
Dermatomyositis-like disease in a Shiba inu
3rd Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2013年12月14日, ポスター発表
Distribution of nestin-expressing cells in normal hair follicle and epithelial tumors in dogs
3rd Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2013年12月14日, その他
動物の皮膚疾患と皮膚バリア機能
2013年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:広島
2013年12月08日, 口頭発表(招待・特別)
健常犬と慢性腸症の犬におけるセロトニンに関する研究
第34回動物臨床医学会年次大会
2013年11月16日, その他
皮膚の構造と機能
第13回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2013年10月06日, 口頭発表(一般)
Canine atopic dermatitis
AiCVD/AiSVD Workshop of Dermatology
2013年09月04日, 口頭発表(一般)
Canine pyoderma
AiCVD/AiSVD Workshop of Dermatology
2013年09月03日, 口頭発表(一般)
動物の皮膚疾患と皮膚バリア機能
2013年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:新潟
2013年08月25日, 口頭発表(招待・特別)
動物の皮膚疾患と皮膚バリア機能
2013年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:福岡
2013年07月20日, 口頭発表(招待・特別)
犬の十二指腸および糞便中の腸管型アルカリフォスファターゼに関する検討
日本獣医臨床病理学会 2013年大会
2013年06月02日, その他
Validation of VAPOSCAN to measure transepidermal water loss in healthy dogs
27th North American Veterinary Dermatology Forum
2013年04月19日, その他
アモキシシリンによる中毒性表皮壊死症が疑われた犬の1例
第16回日本獣医皮膚科学会
2013年03月17日, その他
Staphylococcus pseudintermediusのセフォベシン感受性:ディスク拡散法におけるカットオフ値の再設定および一次・二次診療施設の臨床分離株における耐性率の比較
第16回日本獣医皮膚科学会学術大会
2013年03月17日, ポスター発表
犬の耳介軟骨炎の1例
第16回日本獣医皮膚科学会学術大会
2013年03月17日, ポスター発表
全身に多発性の皮角を認めた犬の1例
第16回日本獣医皮膚科学会学術大会
2013年03月17日, その他
低温熱傷と診断された犬および猫における病変部の臨床学的および病理組織学的検討
第16回日本獣医皮膚科学会学術大会
2013年03月17日, その他
アトピー性皮膚炎を極める -動物の臨床現場を中心に-
第16回日本獣医皮膚科学会学術大会
2013年03月17日, 口頭発表(一般)
スキン・ウォーズ日本公開:皮膚という城壁
第9回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2013年02月22日, 口頭発表(招待・特別)
自己免疫性および免疫介在性皮膚疾患
第11回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2012年10月07日, 口頭発表(招待・特別)
よくある皮膚疾患の診断と治療
2012年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:新潟
2012年08月19日, 口頭発表(招待・特別)
Epidermal barrier function
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月28日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
Usefulness of cefovecin disk diffusion test in predicting mecA gene carriage in Staphylococcus pseudintermedius and clinical efficacy of cefovecin in dogs with superficial pyoderma
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月28日, 口頭発表(一般)
Profiling of the skin surface lipids in shih tzu dogs and their alteration in seborrhoea
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月27日, 口頭発表(一般)
Canine hair follicle keratinocytes enriched with bulge cells constitute epidermal strucuture in vitro in a 3D skin equivalent model: The implications for regenerative therapy for canine epidermis
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月27日, 口頭発表(一般)
Skin Wars: Episode I - Rampart of horny layer in mammalian skin
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月27日, 口頭発表(基調)
Analysing the selection of cefalosporin-resistant staphylococci mutants using cefalosporin antibiotics
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月26日, ポスター発表
Changes in ear pinnae dermal blood flow caused by various haemodynamic drugs in dogs: detection by laser Doppler flow meter
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月26日, その他
Characterization of dog filaggrin: Gene structure and protein expression of dog skin
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月26日, 口頭発表(一般)
Exfoliative toxins: Staphylococcal swords to attack the cutaneous defense
7th World Congress of Veterinary Dermatology
2012年07月26日, 口頭発表(招待・特別)
一次診療施設にて表在性膿皮症と診断された犬由来のStaphylococcus pseudintermediusにおける表皮剥脱毒素遺伝子の保有状況
第15回日本獣医皮膚科学会学術大会
2012年03月18日, ポスター発表
犬猫用シャンプー -ヒノケア- による犬の皮膚バリア機能への影響
第15回日本獣医皮膚科学会学術大会
2012年03月18日, ポスター発表
皮膚科二次診療施設で分離されたStaphylococcus pseudintermediusにおける3種の表皮剥脱毒素遺伝子の保有率および毒素活性の比較解析
第15回日本獣医皮膚科学会学術大会
2012年03月18日, その他
無菌性脂肪織炎との鑑別を要した異物肉芽腫のミニチュア・ダックスフンドの3例
第15回日本獣医皮膚科学会学術大会
2012年03月18日, その他
犬アトピー性皮膚炎と角層バリアの異常
第15回日本獣医皮膚科学会学術大会
2012年03月18日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚疾患の治療学と薬物
第10回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2012年03月17日, 口頭発表(招待・特別)
犬膿皮症由来Staphylococcus pseudintermedius表皮剥脱毒素ExpB産生株の全ゲノム配列解析
第6回日本ゲノム微生物学会年会
2012年03月10日, ポスター発表
病勢と鉄利用の異常が一致した骨髄異形成症候群(MDS-RC)の犬の一例
JSVIM/JSVCP 2012年大会
2012年02月18日, その他
γ-オリザノール配合フードの給餌による犬の被毛への影響
JSVIM/JSVCP 2012年大会
2012年02月18日, その他
犬の腸管型アルカリフォスファターゼに関する検討
JSVIM/JSVCP 2012年大会
2012年02月18日, その他
皮疹を診る
JSVIM/JSVCP 2012年大会
2012年02月18日, 口頭発表(招待・特別)
痒みのある皮膚疾患の鑑別診断と治療
2011年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:広島
2011年12月18日, 口頭発表(招待・特別)
犬の皮膚食物有害反応の臨床総論
第32回動物臨床医学会年次大会
2011年11月20日, 口頭発表(招待・特別)
実践!明日から使える皮膚科の検査
第32回動物臨床医学会年次大会
2011年11月19日, 口頭発表(招待・特別)
犬の外耳炎治療の実際
第32回動物臨床医学会年次大会
2011年11月18日, 口頭発表(招待・特別)
納豆抽出物はin vitroでSARS-CoV-2の細胞への感染を抑制する
第68回日本ウイルス学会学術集会
2011年11月16日, 口頭発表(一般)
痒みのある皮膚疾患の鑑別診断と治療
2011年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:新潟
2011年06月12日, 口頭発表(招待・特別)
Canine epitheliotropic T-cell lymphoma in Shih Tzu: A retrospective study of 9 cases
2011 Joint Congress of VRVC and AMAMS
2011年05月08日, その他
Pemphigus foliaceus affecting clawbed in a dog with onychodystrophy
2011 Joint Congress of VRVC and AMAMS
2011年05月08日, その他
Pemphigus in dogs and cats
2011 Joint Congress of VRVC and AMAMS
2011年05月08日, 口頭発表(招待・特別)
犬の角層におけるセラミド機能擬似物質の浸透度および残留率に関する基礎的検討
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, その他
肺葉捻転を認めたボルゾイの1例
第7回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2011年03月12日, その他
全身性に多発性の血管腫を認めた犬の1例
第7回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2011年03月12日, その他
こんにゃく由来グリコシルセラミドの経口投与が犬の皮膚バリア機能に及ぼす影響
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, ポスター発表
病理組織学的に多形紅斑と診断した21例の犬における回顧的検討
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, その他
シクロスポリンの単独投与により皮疹が軽快した落葉状天疱瘡の猫の1例
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, その他
必須脂肪酸給与が犬の角化細胞における脂質代謝に及ぼす影響
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, その他
シャンプー療法に起因した皮膚心身症が疑われた犬の1例
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, その他
エビデンスに基づいた犬の皮膚感染症への対策
第14回日本獣医皮膚科学会学術大会
2011年03月12日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚の機能と遺伝学
第8回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2011年03月11日, 口頭発表(招待・特別)
アトピー性皮膚炎の治療
2010年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:伊予
2010年12月05日, 口頭発表(招待・特別)
犬の膿皮症における抗菌薬耐性菌の現状と考えられる対策
第31回動物臨床医学会年次大会
2010年11月20日, 口頭発表(招待・特別)
Determination of ear pinnae dermal blood flow using laser Doppler flow meter in dogs with auricular ischemic dermatoses and healthy dogs
24th Annual Congress of The ESVD-ECVD on Veterinary Dermatology
2010年09月24日, その他
Characterization of overall ceramides in canine stratum corneum by the mass spectrometry and the analysis of ceramide classes in healthy dogs and dogs with atopic dermatitis
24th Annual Congress of The ESVD-ECVD on Veterinary Dermatology
2010年09月24日, その他
Autoantibodies against Desmosomal Components in Canine Pemphigus
9th International Veterinary Immunology Symposium
2010年08月20日, 口頭発表(招待・特別)
Treatment of skin diseases
9th International Veterinary Immunology Symposium
2010年08月16日, 口頭発表(招待・特別)
アトピー性皮膚炎の治療
2010年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:福岡
2010年07月24日, 口頭発表(招待・特別)
自己免疫性皮膚疾患の診断・治療に関するアップデート
West Japan Veterinary Forum
2010年06月19日, 口頭発表(招待・特別)
Structure and function of the skin
亚洲兽医皮肤专科医师学院培训课程:南京
2010年05月10日, 口頭発表(招待・特別)
Basic skin cytology
亚洲兽医皮肤专科医师学院培训课程:南京
2010年05月09日, 口頭発表(招待・特別)
Canine pyoderma
四川省犬业协会宠物医师分会会员大会
2010年04月23日, 口頭発表(招待・特別)
Staphylococcus pseudintermedius exfoliative toxins selectively digest canine desmoglein 1 and cause intraepidermal blisters in canine skin
25th North American Veterinary Dermatology Forum
2010年04月15日, その他
アトピー性皮膚炎の治療
2010年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:新潟
2010年04月11日, 口頭発表(招待・特別)
イヌの毛包幹細胞の同定および生物学的特徴の解析
第147回日本獣医学会学術集会
2010年03月27日, 口頭発表(基調)
コラーゲン過誤腫を認めたシェットランド・シープドッグの1例
第13回日本獣医皮膚科学会学術大会
2010年03月14日, ポスター発表
ステロイド皮膚症と診断したイヌの4例
第13回日本獣医皮膚科学会学術大会
2010年03月14日, ポスター発表
膿皮症由来Staphylococcus pseudintermediusにおける多剤耐性およびメチシリン耐性状況
第13回日本獣医皮膚科学会学術大会
2010年03月14日, その他
円板状エリテマトーデスに続発して全身に白毛を認めたボーダー・コリーの1例
第13回日本獣医皮膚科学会学術大会
2010年03月14日, その他
膵外分泌不全および多中心型リンパ腫に合併した難治性せつ腫症の犬の1例
第13回日本獣医皮膚科学会学術大会
2010年03月14日, その他
頭部および体感の浮腫に続発して壊死性脂肪織炎を認めた若齢のワイマラナーの1例
第13回日本獣医皮膚科学会学術大会
2010年03月14日, ポスター発表
深在性膿皮症
JSVIM/JSVCP 2010年大会
2010年02月13日, 口頭発表(招待・特別)
膿皮症の病態・診断・治療
平成21年度日本獣医師会 学会年次大会
2010年01月29日, 口頭発表(招待・特別)
Immunomodulatory drugs in veterinary dermatology
1st Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2009年12月13日, 口頭発表(招待・特別)
Facial dermatitis with features of herpesvirus-associated erythema multiforme in a cat
1st Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2009年12月12日, その他
Cutaneous mast cell tumor in a Pug with atypical plaque-like eruptions
1st Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2009年12月12日, その他
Topical corticosteroid reaction in four dogs
1st Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2009年12月12日, その他
Putative onychomycosis affected one claw in a dog
1st Asian Meetings of Animal Medicine Specialties
2009年12月12日, その他
Immune response towards amino-terminus of desmoglein 1 prevails across different activity stages in nonendemic pemphigus foliaceus
The 34th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
2009年12月04日, その他
犬アトピー性皮膚炎における角層バリアの異常
第30回動物臨床医学会年次大会
2009年11月22日, 口頭発表(招待・特別)
犬の自己免疫性皮膚疾患
第30回動物臨床医学会年次大会
2009年11月21日, 口頭発表(招待・特別)
自己免疫疾患および免疫介在性疾患
第5回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2009年10月04日, 口頭発表(一般)
犬の毛包幹細胞の同定および生物学的特徴の解析
第148回日本獣医学会学術集会
2009年09月26日, その他
Development of an in vitro culture system to analyse ceramide metabolizm in canine keratinocytes
23rd Annual Congress of The ESVD-ECVD on Veterinary Dermatology
2009年09月18日, その他
Narrow-band ultraviolet B induces apoptosis of inflammatory cells in canine skin
23rd Annual Congress of The ESVD-ECVD on Veterinary Dermatology
2009年09月18日, その他
皮膚の感染症
2009年度アジア獣医皮膚科専門医協会主催セミナー:福岡
2009年07月23日, 口頭発表(招待・特別)
自體免疫性皮膚疾病
中華民國獸醫皮膚醫學會認定獸醫皮膚專業醫師第一期訓練課程
2009年06月14日, 口頭発表(招待・特別)
膿皮症のイヌから分離したStaphylococcus intermedius groupの抗菌薬耐性保有率
第147回日本獣医学会学術集会
2009年04月02日, ポスター発表
顔面に悪性黒色腫を認めたアイガモの1例
第12回日本獣医皮膚科学会学術大会
2009年03月15日, ポスター発表
脂腺炎を認めたバーニーズ・マウンテン・ドッグの1例
第12回日本獣医皮膚科学会学術大会
2009年03月15日, ポスター発表
皮膚疾患の治療学と薬物
第4回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2009年03月14日, 口頭発表(一般)
自己免疫性皮膚疾患に関する最新情報
第11回日本臨床獣医学フォーラム東北地区大会
2009年03月01日, 口頭発表(招待・特別)
自己免疫性皮膚疾患のアップデート~病態・診断・治療~
JCVIM/JSVCP 2009年大会
2009年02月15日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚の各種検査
JCVIM/JSVCP 2009年大会
2009年02月14日, 口頭発表(招待・特別)
Increase in transepidermal water loss and decrease in ceramide content in the lesional and non-lesional skin of canine atopic dermatitis
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月22日, 口頭発表(招待・特別)
Canine pemphigus foliaceus autoantigen co-localize with desmoglein 1 in canine keratinocytes
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月22日, その他
Desmoglein-3 ELISA for canine pemphigus
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月21日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
Diagnostic challenge of bullous skin diseases
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月21日, 口頭発表(招待・特別)
Determination of Minimal Erythema Dose (MED) for narrow band-ultraviolet B irradiation in dogs
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月21日, その他
Quantitative analysis of histopathological changes in the ear canal of dogs with chronic otitis externa
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月20日, その他
Identification and isolation of highly proliferative canine hair follicle bulge cells, promising candidates for stem cells
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月20日, 口頭発表(招待・特別)
Development of an enzyme-linked immunosorbent assay to detect circulating IgG autoantibodies against canine desmoglein 3 in dogs with pemphigus
6th World Congress of Veterinary Dermatology
2008年11月20日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚疾患の理解と治療に役立つ、皮膚の構造とその巧妙な仕組み
第29回動物臨床医学会年次大会
2008年11月14日, 口頭発表(招待・特別)
Bullous skin diseases in three juvenile mongrel dogs
2008 The Korian Society of Veterinary Clinics
2008年10月16日, その他
Canine pemphigus foliaceus autoantibodies bind to desmosomes, regardless of the reactivity with recombinant canine desmoglein 1
5th Joint Meeting of Society for Skin Structure Research and Society for Cutaneous Ultrastructure Research
2008年05月18日, その他
Induction of Both Humoral and Cellular Immune Response Against Desmoglein 3 Provides a Mouse Model Mimicking an Immunological Aspect of Paraneoplastic Pemphigus
International Investigative Dermatology 2008
2008年05月16日, その他
非特異的な発疹を呈し診断に苦慮した犬皮膚組織球種の1例
第11回日本獣医皮膚科学会学術大会
2008年03月09日, その他
ヒト免疫グロブリン製剤の投与により臨床症状の改善を認めた多形紅斑の犬の1例
第11回日本獣医皮膚科学会学術大会
2008年03月09日, その他
皮膚の機能と遺伝学
第2回日本獣医皮膚科学会認定医講習会
2008年03月08日, 口頭発表(一般)
四肢に爪甲の脆弱化を認めた犬の3例
第28回動物臨床医学会年次大会
2007年11月17日, その他
せつ腫症(フルンクローシス)の犬の4例
第28回動物臨床医学会年次大会
2007年11月17日, その他
犬アレルギー性または免疫介在性皮膚疾患に対するシクロスポリン療法の回顧的調査研究
第28回動物臨床医学会年次大会
2007年11月17日, その他
片側副腎腫大を認めトリロスタンにより長期管理された犬の一例
第28回動物臨床医学会年次大会
2007年11月17日, その他
犬の顔面の皮膚炎(鑑別診断のポイント)2 皮膚科学的検査の進め方
第28回動物臨床医学会年次大会
2007年11月17日, 口頭発表(招待・特別)
皮膚疾患の犬のスキンケア~皮膚のコンディションの理解とシャンプー療法~
第28回動物臨床医学会年次大会
2007年11月16日, 口頭発表(招待・特別)
Autoimmune subepidermal blistering dermatosis in a Chihuahua dog
The 4th Asian Veterinary Dermatology Meeting
2007年11月04日, その他
A case of Akita with sebaceous adenitis successfully controlled by a combination of cyclosporin and vitamin A
The 4th Asian Veterinary Dermatology Meeting
2007年11月04日, その他
Diagnosis and treatment of canine pyoderma
The 4th Asian Veterinary Dermatology Meeting
2007年11月03日, 口頭発表(招待・特別)
シクロスポリンが奏功した肉芽腫性脂腺炎の秋田犬の一例
平成19年度日本獣医師会三学会関東・東京地区学会
2007年09月02日, その他
膿皮症(2)再発性膿皮症の治療
第4回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2007年08月, 口頭発表(招待・特別)
Desmocollin 1 immunoreactivity in IgA pemphigus
The 68th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2007年05月, ポスター発表
黄色ブドウ球菌由来表皮剥脱毒素による棘融解の過程におけるデスモソームカドヘリンの細胞内動態についてのin vivo経時的解析
日本研究皮膚科学会 第32回年次学術大会・総会
2007年04月, 口頭発表(基調)
犬の天疱瘡に関する最新知見
第10回日本獣医皮膚科学会 学術大会・総会
2007年03月, 口頭発表(招待・特別)
多発性無菌性肉芽腫/化膿性肉芽腫を疑った犬の1例
第10回日本獣医皮膚科学会 学術大会・総会
2007年03月, その他
犬天疱瘡の診断に関する最新情報
第26回動物臨床医学会年次大会
2006年11月, 口頭発表(招待・特別)
臨床病型の異なる天疱瘡患者血清における抗デスモグレイン3 IgG自己抗体のエピトープ解析:Dsg3/Dsg2スワッピング分子を用いた検討
第13回分子皮膚科学フォーラム
2006年11月, その他
脂漏症とシャンプー療法
第8回日本臨床獣医学フォーラム年次大会2006
2006年09月, 口頭発表(招待・特別)
犬の自己免疫性皮膚疾患の診断法
第8回日本臨床獣医学フォーラム年次大会2006
2006年09月, 口頭発表(招待・特別)
Conformational Epitope Analysis of IgG Autoantibodies Against Desmoglein 3 in Pemphigus Vulgaris Using Dsg3/Dsg2 Domain-swapped Molecules
36th Annual European Society for Dermatological Research Meeting
2006年09月, ポスター発表
抗デスモグレイン3自己抗体を有する犬天疱瘡患者血清は角化細胞間の接着を障害する
第142回日本獣医学会学術集会
2006年09月, その他
犬天疱瘡における抗デスモグレイン1血中自己抗体の存在に関する検討
第142回日本獣医学会学術集会
2006年09月, その他
Desmogleins and skin diseases in mammals
第3回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2006年08月, 口頭発表(招待・特別)
Cleaved carboxyl-terminal of desmoglein 1 by staphylococcal exfoliative toxin remains on the surface of keratinocytes in the process of acantholysis
The 67th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2006年05月, ポスター発表
Dsg3ノックアウトマウスに強制発現したデスモグレイン(Dsg)1はDsg3欠損による細胞接着機能障害を代償する
日本研究皮膚科学会 第31回年次学術大会・総会
2006年05月, その他
Ultrastructural localization of binding site of serum antiboedies in pemphigus foliaceus dog by post-embedding immunoelectron microscopy
21th North American Veterinary Dermatology Forum
2006年04月, その他
Serum antibodies in canine pemphigus vulgaris recognize the extracellular domain of desmoglein 3 and dissociate keratinocytes
21th North American Veterinary Dermatology Forum
2006年04月, その他
デスモソームカドヘリンの接着障害と水疱症
第28回日本分子生物学会年会
2005年12月, 口頭発表(招待・特別)
外観の紛らわしい皮膚病の鑑別診断
第25回動物臨床医学会年次大会
2005年11月, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
猫のアレルギー性皮膚疾患について
第25回動物臨床医学会年次大会
2005年11月, 口頭発表(招待・特別)
新規スワッピング分子を用いた尋常性天疱瘡患者血清における抗デスモグレイン3自己抗体のエピトープ解析
第12回分子皮膚科学フォーラム
2005年11月, その他
Update of Canine Pemphigus
3rd Asian Veterinary Dermatology Meeting
2005年10月, 口頭発表(招待・特別)
マウスデスモグレイン1アイソフォーム間における構造的および機能的類似性の解析
第140回日本獣医学会学術集会
2005年09月, その他
膿皮症とアレルギー
第2回日本獣医内科学アカデミー学術大会
2005年08月, 口頭発表(招待・特別)
マウスデスモグレイン各種アイソフォームに対する天疱瘡血および黄色ブドウ球菌表皮剥脱性毒素の反応性の検討
日本研究皮膚科学会 第30回年次学術大会・総会
2005年05月, その他
Expression of Desmoglein 3 in Medullary Thymic Epithelial Cells in Thymus
The 66th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2005年05月, ポスター発表
Dsg1 Transgenic Rescue of Loss of Cell Adhesion in Dsg3 Deficient Mice
The 66th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2005年05月, その他
マウス胸腺におけるデスモグレイン3発現の検討
第796回日本皮膚科学会東京地方会
2004年12月, その他
Canine Atopic Dermatitis - Diagnostic Approach and Management
2nd Asian Veterinary Dermatology Meeting
2004年11月, 口頭発表(招待・特別)
新規スワッピング分子を用いた尋常性天疱瘡患者血清における抗デスモグレイン3自己抗体のエピトープ解析
第11回分子皮膚科学フォーラム
2004年11月, その他
Staphylococcus hyicus由来表皮剥脱性毒素はブタ表皮におけるデスモグレイン1の染色性を消失させる
第138回日本獣医学会学術集会
2004年09月, その他
Four isoforms of exfoliative toxin produced by Staphylococcus hyicus abolished immunofluorescence for desmoglein 1 in pig skin
Fifth World Congress of Veterinary Dermatology
2004年08月, その他
免疫からみた皮膚疾患〜自己免疫性皮膚疾患とは〜
第137回日本獣医学会学術集会
2004年04月, 口頭発表(招待・特別)
Exfoliative toxinによるdesmoglein 1切断の分子的解析
日本研究皮膚科学会 第29回年次学術大会・総会
2004年04月, その他
天疱瘡患者血清中に存在する抗デスモグレイン4抗体の水疱形成における関与
日本研究皮膚科学会 第29回年次学術大会・総会
2004年04月, 口頭発表(基調)
Is desmoglein 4 involved in the blister formation in pemphigus or impetigo?
The 65th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2004年04月, その他
天疱瘡および膿痂疹の病態におけるデスモグレイン4の関与の検討
第10回分子皮膚科学フォーラム
2003年11月, その他
Lock and key: desmoglein 1 (Dsg1) calcium-stabilized conformation is necessary for cleavage by staphylococcal exfoliative toxin (ET)
The 64th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2003年05月, その他
Immunoreactivity of Serum Antibodies in Human and Canine Pemphigus Vulgaris with the Extracellular Domains of Canine Desmoglein 3 Produced by Baculovirus
1st Asian Veterinary Dermatology Meeting
2002年11月, その他
アトピー性皮膚炎の犬における末梢血単核球サイトカイン動態
第23回動物臨床医学会年次大会
2002年11月, その他
蛍光色素造影剤を用いたネコの皮内試験
第23回動物臨床医学会年次大会
2002年11月, その他
落葉状天疱瘡の血清学的診断法について
第23回動物臨床医学会年次大会
2002年11月, その他
ETD, a novel exfoliative toxin produced by Staphylococcus aureus
The 10th International Symposium on Staphylococci and Staphylococcal Infections
2002年10月, その他
イヌデスモグレイン3のcDNAクローニングおよびその細胞外領域の組換え蛋白とヒトならびにイヌ尋常性天疱瘡血中抗体との反応性の検討
第134回日本獣医学会学術集会
2002年09月, 口頭発表(基調)
黄色ブドウ球菌が産生する新規表皮剥脱毒素ETD
第49回毒素シンポジウム
2002年08月, その他
黄色ブドウ球菌が産生する新しい表皮剥脱毒素ETDはデスモグレイン1を特異的に消化する
日本研究皮膚科学会 第27回年次学術大会・総会
2002年08月, その他
Molecular Mechanisms for Specific Cleavage of Desmoglein 1 by Exfoliative Toxins
The 63th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2002年05月, その他
Exfoliative Toxin B and Newly Identified Exfoliative Toxin D Both Specifically Target Desmoglein 1
The 63th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
2002年05月, ポスター発表
Pemphigus and Pemphigoid in Animals
第100回日本皮膚科学会総会・学術大会
2001年04月, 口頭発表(招待・特別)
ウエストハイランドホワイトテリアにみられた表皮異形成(Epidermal Dysplasia)の1例
第21回動物臨床医学会年次大会
2000年11月, その他
Differential Expression of mRNA for IL-2, IFN-gamma, IL-4, and IL-10 mRNA in Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) from Patients with Canine Atopy
Fourth World Congress of Veterinary Dermatology
2000年08月, その他
Distribution and Expression of Desmosomal Proteins, Desmoglein 1 and 3 in Canine Skin and Mucous Membrane
Fourth World Congress of Veterinary Dermatology
2000年08月, 口頭発表(基調)
Immunoadsorption of Autoantibodies in Human Pemphigus Foliaceus with Baculovirus-expressed Recombinant Canine Desmoglein 1
Fourth World Congress of Veterinary Dermatology
2000年08月, その他
自己抗原ノックアウトマウスを用いた天疱瘡モデルマウスの作成
第29回日本免疫学会総会・学術集会
1999年12月, その他
犬上皮組織におけるデスモソーム蛋白,デスモグレイン1及び3の分布
第128回日本獣医学会学術集会
1999年10月, その他
天疱瘡マウスモデルの作成
第6回分子皮膚科学フォーラム
1999年07月, その他
尋常性天疱瘡モデルマウスの作成
日本研究皮膚科学会 第24回年次学術大会・総会
1999年07月, その他
A novel active disease mouse model for pemphigus Vulgaris(PV):Transfer of Splenocytes from Desmoglein3 (Dsg3)-immunized Dsg3 knockout mice to immunodeficient mice expressing Dsg3
The 60th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
1999年05月, その他
Requirement of CD4+ T Cell Collaboration for the Autoantibody Response to Desmoglein 3 (Dsg3) in Pemphigus Vulgaris
The 60th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology
1999年05月, その他
天疱瘡の基礎
第3回日本獣医皮膚科学会 学術大会・総会
1999年03月, 口頭発表(招待・特別)
天疱瘡組換え抗原を用いた抗体産生B細胞の検出法の開発
第126回日本獣医学会学術集会
1998年08月, その他
Development of recombinant desmoglein3 - green fluorescent protein for recognition of antigen-specific B cells in pemphigus vulgaris
78th Annual Meeting of the British Association of Dermatologists
1998年07月, その他
ELISPOT法による天疱瘡抗原特異的B細胞の検出
第5回分子皮膚科学フォーラム
1998年07月, その他
イヌとヒトの落葉性天疱瘡の比較医学
第100回日本皮膚科学会総会・学術大会
1998年05月, 口頭発表(招待・特別)
Development of Chimeric Molecules for Recognition and Targeting of Antigen-specific B Cells in Pemphigus Vulgaris
International Investigative Dermatology 98
1998年05月, その他
Detection of Pemphigus Vulgaris Antigen (Desmoglein 3)-specific B Cells by Enzyme-linked Immunospot (ELISPOT) Assay
International Investigative Dermatology 98
1998年05月, その他
ELISPOT法による抗デスモグレイン3 (Dsg3) 抗体産生細胞の検出
第731回日本皮膚科学会東京地方会
1998年03月, その他