研究者データベース

梶田 真也KAJITA SHINYAカジタ シンヤ

所属部署名農学研究院 生物システム科学部門
職名教授
Last Updated :2023/09/29

業績情報

氏名・連絡先

  • 氏名

    カジタ シンヤ, 梶田 真也, KAJITA SHINYA
  • eメールアドレス

    kajitacc.tuat.ac.jp
  • 個人ホームページ

    http://www.tuat.ac.jp/~kajita/

主たる所属・職名

  • 農学研究院 生物システム科学部門, 教授

その他の所属

  • 生物システム応用科学府 生物機能システム科学専攻
  • グローバルイノベーション研究院
  • グローバルイノベーション研究院

学位

  • 修士(農学)
  • 博士(農学)(論文博士)

教育・研究活動状況

  • 植物の細胞壁に存在する主要成分の一つであるリグニンは、セルロースなど他の細胞壁成分と比較して、植物の種類、個体や生育環境の違いによりその化学的構造に大きな多様性が見られます。我々は植物の細胞壁成分を熱エネルギー、木材、紙・パルプ、その他の各種の基礎的な素材として日常的に広く利用していますが、リグニンの持つこの構造的多様性は細胞壁の物理性や化学性の決定に大きく影響を与えることから、植物バイオマスの主要な構成要素の一つである植物細胞壁の有効利用には、リグニンに関する生物学的、化学的側面からの基礎的知見の獲得が重要です。また、自然界に見られるリグニン構造の多様性は、この生体成分の構造的可変性の大きさを示しており、その化学構造を人為的に改変して利用目的により適合した細胞壁の成分組成を造り出すことの可能性を暗示しています。今後の研究活動の中では、リグニンを含む細胞壁成分の生合成過程の解析から得られる情報をもとにして、成分合成を司る種々の遺伝子の働きを細胞や組織レベルで精密に調節することにより、産業的により利用しやすい植物バイオマスの創出をめざします。
    lignin1.jpg

研究分野

  • A189 ライフサイエンス, A40020 木質科学

研究キーワード

  • 植物,樹木,生理,遺伝子組換え,リグニン,バイオテクノロジー

研究テーマ

  • 細胞壁合成異常を示す新規変異株の単離
    自 2005
  • 遺伝子工学を用いた樹木の育種・材質改良
    自 2005
  • 環境浄化に資する植物の探索と育種
    自 2005

担当授業科目

  • 基礎技術演習Ⅱ
    2022年, 専門科目等
  • 応用生物科学専門実験
    2022年, 専門科目等
  • 基礎技術演習Ⅱ
    2021年, 専門科目等
  • 応用生物科学専門実験
    2021年, 専門科目等

科学研究費助成事業

  • 基盤研究(B)
    リグニンの分子構造が特異なクワの変異体を用いたゲノム編集樹木の有用性の実践的検証
    自 2022年, 至 2024年
  • 基盤研究(B)
    樹木の細胞壁三次元構造の多様性発現機構のイメージング解析
    自 2022年, 至 2022年
  • 基盤研究(B)
    非従来型モノマー導入リグニンによる生育・加工特性に優れた木質バイオマスの創製
    自 2022年, 至 2022年
  • 基盤研究(B)
    樹木の細胞壁三次元構造の多様性発現機構のイメージング解析
    自 2021年, 至 2021年
  • 基盤研究(B)
    新しい細胞壁再構成系を用いたリグノセルロースの様態と細胞壁形質の連関解析
    自 2020年, 至 2020年
  • 基盤研究(B)
    樹木細胞壁の階層構造構築機構の直接生体イメージング解析
    自 2020年, 至 2020年
  • 挑戦的研究(萌芽)
    重力屈性の発現と器官屈曲状態の維持に果たすリグニンの役割の解明
    自 2019年, 至 2020年
  • 基盤研究(B)
    新しい細胞壁再構成系を用いたリグノセルロースの様態と細胞壁形質の連関解析
    自 2019年, 至 2019年
  • 基盤研究(B)
    樹木細胞壁の階層構造構築機構の直接生体イメージング解析
    自 2019年, 至 2019年
  • 基盤研究(B)
    加工適性の高い木材を産生し、かつ潜在的な高成長性を秘めた赤材桑の研究
    自 2018年, 至 2021年
  • 基盤研究(B)
    新しい細胞壁再構成系を用いたリグノセルロースの様態と細胞壁形質の連関解析
    自 2018年, 至 2018年
  • 挑戦的研究(萌芽)
    木質細胞壁を人工的に合成する新規基盤技術の創出
    自 2018年, 至 2018年
  • 基盤研究(B)
    樹木細胞壁の階層構造構築機構の直接生体イメージング解析
    自 2018年, 至 2018年
  • 挑戦的研究(萌芽)
    木質細胞壁を人工的に合成する新規基盤技術の創出
    自 2017年, 至 2017年
  • 基盤研究(B)
    樹木の細胞壁高次構造形成機構のリアルタイムイメージング解析
    自 2017年, 至 2017年
  • 基盤研究(B)
    樹木の細胞壁高次構造形成機構のリアルタイムイメージング解析
    自 2016年, 至 2016年
  • 基盤研究(B)
    樹木の細胞壁高次構造形成機構のリアルタイムイメージング解析
    自 2015年, 至 2015年
  • 基盤研究(B)
    樹木の二次木部細胞の分化および細胞死制御機構の直接イメージング解析
    自 2014年, 至 2014年
  • 基盤研究(B)
    樹木の二次木部細胞の分化および細胞死制御機構の直接イメージング解析
    自 2013年, 至 2013年
  • 基盤研究(B)
    樹木の二次木部細胞の分化および細胞死制御機構の直接イメージング解析
    自 2012年, 至 2012年
  • 基盤研究(A)
    ダイオキシン「2378-TCDD」を標的とする持続的広域的環境修復技術の創出
    自 2012年, 至 2012年
  • 基盤研究(A)
    ダイオキシン「2378-TCDD」を標的とする持続的広域的環境修復技術の創出
    自 2011年, 至 2011年
  • 基盤研究(B)
    樹木の二次木部直接誘導系における細胞分化制御機構の解析
    自 2011年, 至 2011年
  • 基盤研究(A)
    ダイオキシン「2378-TCDD」を標的とする持続的広域的環境修復技術の創出
    自 2010年, 至 2010年
  • 基盤研究(B)
    樹木の二次木部直接誘導系における細胞分化制御機構の解析
    自 2010年, 至 2010年
  • 基盤研究(B)
    樹木の二次木部直接誘導系における細胞分化制御機構の解析
    自 2009年, 至 2009年
  • 基盤研究(A)
    ダイオキシン「2378-TCDD」を標的とする持続的広域的環境修復技術の創出
    自 2009年, 至 2009年
  • 基盤研究(A)
    生命科学と有機材料科学を基盤とした植物バイオマス資源からの機能性高分子材料の創製
    自 2008年, 至 2008年
  • 基盤研究(C)
    樹木培養細胞からの二次木部直接誘導系における細胞骨格のリアルタイム解析     
    自 2008年, 至 2008年
  • 基盤研究(C)一般
    モノリグノール生合成に関与するC1代謝関連遺伝子の発現解析           
    自 2005年, 至 2007年

論文

  • 特異な分子構造のリグニンをつくる「赤材桑」の鮮麗な赤い木材
    梶田真也、池田努
    蚕糸・昆虫バイオテック
    2023年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 92, 1, 25, 31
  • Plant biomechanics and resilience to environmental changes are controlled by specific lignin chemistries in each vascular cell type and morphotype
    M?nard D., Blaschek L., Kriechbaum K., Lee C.C., Serk H., Zhu C., Lyubartsev A., Nuoendagula, Bacsik Z., Bergstr?m L., Mathew A., Kajita S., Pesquet E.
    Plant Cell
    OXFORD UNIV PRESS INC
    The biopolymer lignin is deposited in the cell walls of vascular cells and is essential for long-distance water conduction and structural support in plants. Different vascular cell types contain distinct and conserved lignin chemistries, each with specific aromatic and aliphatic substitutions. Yet, the biological role of this conserved and specific lignin chemistry in each cell type remains unclear. Here, we investigated the roles of this lignin biochemical specificity for cellular functions by producing single cell analyses for three cell morphotypes of tracheary elements, which all allow sap conduction but differ in their morphology. We determined that specific lignin chemistries accumulate in each cell type. Moreover, lignin accumulated dynamically, increasing in quantity and changing in composition, to alter the cell wall biomechanics during cell maturation. For similar aromatic substitutions, residues with alcohol aliphatic functions increased stiffness whereas aldehydes increased flexibility of the cell wall. Modifying this lignin biochemical specificity and the sequence of its formation impaired the cell wall biomechanics of each morphotype and consequently hindered sap conduction and drought recovery. Together, our results demonstrate that each sap-conducting vascular cell type distinctly controls their lignin biochemistry to adjust their biomechanics and hydraulic properties to face developmental and environmental constraints.
    2022年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 34, 12, 1040-4651, DOI(公開)(r-map), 4877, 4896
  • Rerouting of the lignin biosynthetic pathway by inhibition of cytosolic shikimate recycling in transgenic hybrid aspen
    Hu S, Kamimura N, Sakamoto S, Nagano S, Takata N, Liu S, Goeminne G, Vanholme R, Uesugi M, Yamamoto M, Hishiyama S, Kim H, Boerjan W, Ralph J, Masai E, Mitsuda N, Kajita S
    Plant Journal
    WILEY
    Lignin is a phenolic polymer deposited in the plant cell wall, and is mainly polymerized from three canonical monomers (monolignols), i.e. p-coumaryl, coniferyl and sinapyl alcohols. After polymerization, these alcohols form different lignin substructures. In dicotyledons, monolignols are biosynthesized from phenylalanine, an aromatic amino acid. Shikimate acts at two positions in the route to the lignin building blocks. It is part of the shikimate pathway that provides the precursor for the biosynthesis of phenylalanine, and is involved in the transesterification of p-coumaroyl-CoA to p-coumaroyl shikimate, one of the key steps in the biosynthesis of coniferyl and sinapyl alcohols. The shikimate residue in p-coumaroyl shikimate is released in later steps, and the resulting shikimate becomes available again for the biosynthesis of new p-coumaroyl shikimate molecules. In this study, we inhibited cytosolic shikimate recycling in transgenic hybrid aspen by accelerated phosphorylation of shikimate in the cytosol through expression of a bacterial shikimate kinase (SK). This expression elicited an increase in p-hydroxyphenyl units of lignin and, by contrast, a decrease in guaiacyl and syringyl units. Transgenic plants with high SK activity produced a lignin content comparable to that in wild-type plants, and had an increased processability via enzymatic saccharification. Although expression of many genes was altered in the transgenic plants, elevated SK activity did not exert a significant effect on the expression of the majority of genes responsible for lignin biosynthesis. The present results indicate that cytosolic shikimate recycling is crucial to the monomeric composition of lignin rather than for lignin content.
    2022年04月26日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 110, 2, 0960-7412, DOI(公開)(r-map), 358, 376
  • Exploration and structure-based engineering of alkenal double bond reductases catalyzing the Cα-Cβ double bond reduction of coniferaldehyde
    Kamimura N., Watanabe S., Sugimoto K., Senda M., Araki T., Yu H.Y., Hishiyama S., Kajita S., Senda T., Masai E
    New Biotechnology
    ELSEVIER
    Lignin, a complex aromatic polymer, represents a significant obstacle in lignocellulosic biomass utilization. The polymerization of lignin occurs by radical couplings, which mainly form ether and C-C bonds between monolignol units. The chemical stability of these bonds between monolignol units causes the recalcitrant nature of lignin. Since the C alpha-CS double bond in the monolignols is a crucial chemical feature for the radical coupling, reduction of the double bond would decrease the degree of lignin polymerization, avoiding the recalcitrance of lignin. To develop a method of lignin engineering, we have focused on alkenal double bond reductases (DBR), which can reduce the C alpha-CS double bond of a monolignol precursor. Here, a novel bacterial DBR from Parvibaculum lavamentivorans DS-1 (PlDBR) was found. This enzyme can reduce the side-chain double bond of coniferaldehyde (CALD) and has a 41% amino-acid sequence identity with CALD DBR from Arabidopsis thaliana (AtDBR). The crystal structure of the PlDBR showed that it has a larger substrate-binding pocket than AtDBR, conferring broader substrate specificity on the former. Structural and mutation analyses of PlDBR and AtDBR suggested that Tyr51 and Try252 are critical residues for the catalytic activity of PlDBR. In addition, Tyr81 of AtDBR appears to cause substrate inhibition. Replacing Tyr81 of AtDBR with a smaller amino-acid residue, as in the AtDBR variants Tyr81Leu and Tyr81Ala, resulted in a substantially higher CALD-reducing activity compared to the wild type. These variants would be promising candidates for lignin manipulation to decrease the recalcitrance of lignocellulosic biomass.
    2022年05月25日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 68, 1871-6784, DOI(公開)(r-map), 57, 67
  • Improved chemical pulping and saccharification of a natural mulberry mutant deficient in cinnamyl alcohol dehydrogenase
    Ikeda, Tsutomu; Takata, Naoki; Sakamoto, Shingo; Hu, Shi; Nuoendagula; Hishiyama, Shojiro; Mitsuda, Nobutaka; Boerjan, Wout; Ralph, John; Kajita, Shinya
    HOLZFORSCHUNG
    WALTER DE GRUYTER GMBH
    Lignin content and its molecular structure influence various wood characteristics. In this study, the anatomical and physicochemical properties of wood derived from a naturally occurring mulberry mutant deficient in cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD), a key enzyme in lignin biosynthesis, were analyzed using conventional staining assays on stem sections, length and width measurements of xylem fiber cells, wood pulping and saccharification assays, and sugar compositional analysis of extractive-free wood powder. The present data indicate that the mutation in the CAD gene leads to improved wood delignification efficiency, increased pulp yield under alkaline pulping conditions, and enhanced saccharification efficiency following alkaline pretreatment. This study opens up new avenues for the multi-purpose use of the mulberry CAD-deficient mutant as a raw material for biorefinery processes, in addition to its traditional use as a favored feed for silkworms.
    2021年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 75, 10, 0018-3830, DOI(公開)(r-map), 968, 977
  • Fiber Cell-Specific Expression of the VP16-Fused Ethylene Response Factor 41 Protein Increases Biomass Yield and Alters Lignin Composition
    Nakata, Miyuki T.; Sakamoto, Shingo; Nuoendagula; Kajita, Shinya; Mitsuda, Nobutaka
    FRONTIERS IN PLANT SCIENCE
    FRONTIERS MEDIA SA
    Arabidopsis thaliana transcription factors belonging to the ERFIIId and ERFIIIe subclade (ERFIIId/e) of the APETALA 2/ethylene response factor (AP2/ERF) family enhance primary cell wall (PCW) formation. These transcription factors activate expression of genes encoding PCW-type cellulose synthase (CESA) subunits and other genes for PCW biosynthesis. In this study, we show that fiber-specific expression of ERF035-VP16 and ERF041-VP16, which are VP16-fused proteins of ERFIIId/e members, promote cell wall thickening in a wild-type background with a concomitant increase of alcohol insoluble residues (cell wall content) per fresh weight (FW) and monosaccharides related to the PCW without affecting plant growth. Furthermore, in the ERF041-VP16 lines, the total amount of lignin and the syringyl (S)/guaiacyl (G) ratio decreased, and the enzymatic saccharification yield of glucose from cellulose per fresh weight improved. In these lines, PCW-type CESA genes were upregulated and ferulate 5-hydropxylase1 (F5H1), which is necessary for production of the S unit lignin, was downregulated. In addition, various changes in the expression levels of transcription factors regulating secondary cell wall (SCW) formation were observed. In conclusion, fiber cell-specific ERF041-VP16 improves biomass yield, increases PCW components, and alters lignin composition and deposition and may be suitable for use in future molecular breeding programs of biomass crops.
    2021年04月30日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 12, 1664-462X, DOI(公開)(r-map), 654655
  • 特異な材色を呈するクワの自然突然変異体「赤材桑」の飼料効率に関する検討
    持田裕司,岸雅嵩,小堀航平,武生魁世,近藤将人,胡石,野村義宏,新保博,梶田真也
    蚕糸・昆虫バイオテック
    2021年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 90, 2, DOI(公開)(r-map), 91, 98
  • リグニン構造を改変した木質を創る
    梶田真也
    アグリバイオ
    2021年06月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 単独, 5, 8, 25, 29
  • Detection protocol for a mutant allele on the CINNAMYL ALCOHOL DEHYDROGENASE 1 locus of the Morus species and search trial for the allele in the natural mulberry population of Okushiri island
    Hachisuka H, Fukuda S, Iwase M, Inagaki S, Tomiyama H, Okuizumi H, Koyama A, Kajita S
    Lignin
    2020年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 1, 42, 50
  • Importance of Lignin Coniferaldehyde Residues for Plant Properties and Sustainable Uses
    Yamamoto, Masanobu; Blaschek, Leonard; Subbotina, Elena; Kajita, Shinya; Pesquet, Edouard
    CHEMSUSCHEM
    WILEY-V C H VERLAG GMBH
    Increases in coniferaldehyde content, a minor lignin residue, significantly improves the sustainable use of plant biomass for feed, pulping, and biorefinery without affecting plant growth and yields. Herein, different analytical methods are compared and validated to distinguish coniferaldehyde from other lignin residues. It is shown that specific genetic pathways regulate amount, linkage, and position of coniferaldehyde within the lignin polymer for each cell type. This specific cellular regulation offers new possibilities for designing plant lignin for novel and targeted industrial uses.
    2020年09月07日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 13, 17, 1864-5631, DOI(公開)(r-map), 4400, 4408
  • Simultaneous manipulation of lignin structure and secondary cell wall formation in transgenic poplar
    Nabuqi; Nuoendagula; Wu, Sejirihu; Takata, Naoki; Sakamoto, Shingo; Yamamoto, Masanobu; Uesugi, Mikiko; Dejardin, Annabelle; Pilate, Gilles; Taniguchi, Toru; Mitsuda, Nobutaka; Kajita, Shinya
    JOURNAL OF WOOD SCIENCE
    SPRINGER JAPAN KK
    Increasing the wood density to a preferred range contributes to upgrading the value of wood as raw material. Lignin manipulation can also improve wood quality. This study attempted to accelerate secondary cell wall formation in transgenic poplar with an altered lignin structure. To achieve this,OsSWN1, a rice master switch for secondary cell wall formation in fiber cells, was overexpressed in poplar plants in which monolignol biosynthesis was suppressed by the expression of an RNA-interference construct targeted to the gene for cinnamyl alcohol dehydrogenase 1. The generated transgenic poplars successfully overexpressed the chimericOsSWN1construct and monolignol biosynthesis remained altered in these plants. Secondary cell wall thickness was increased in the transgenic plants and their wood density was higher compared to the background line. No difference in lignin content was observed, except in one transgenic line. High saccharification characteristics observed in the background line were preserved in the transgenic line with lowerOsSWN1overexpression, but higherOsSWN1overexpression had a slight negative impact on enzyme saccharification. Our data suggested that fine-tuning of accelerated deposition of the secondary cell wall combined with alteration of monolignol biosynthesis should improve the lignocellulose quality for conventional and future biorefinery uses.
    2020年08月06日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 66, 1, 1435-0211, DOI(公開)(r-map), 20
  • Identification of enzymatic genes with the potential to reduce biomass recalcitrance through lignin manipulation inArabidopsis
    Sakamoto, Shingo; Kamimura, Naofumi; Tokue, Yosuke; Nakata, Miyuki T.; Yamamoto, Masanobu; Hu, Shi; Masai, Eiji; Mitsuda, Nobutaka; Kajita, Shinya
    BIOTECHNOLOGY FOR BIOFUELS
    BMC
    Background During the chemical and biochemical decomposition of lignocellulosic biomasses, lignin is highly recalcitrant. Genetic transformation of plants to qualitatively and/or quantitatively modify lignin may reduce these recalcitrant properties. Efficient discovery of genes to achieve lignin manipulation is thus required. Results To screen for new genes to reduce lignin recalcitrance, we heterologously expressed 50 enzymatic genes under the control of a cinnamate 4-hydroxylase (C4H) gene promoter, derived from a hybrid aspen, which is preferentially active in tissues with lignified cell walls inArabidopsisplants. These genes encode enzymes that act on metabolites in shikimate, general phenylpropanoid, flavonoid, or monolignol biosynthetic pathways. Among these genes, 30, 18, and 2 originated from plants, bacteria, and fungi, respectively. In our first screening step, 296 independent transgenic plants (T(1)generation) harboring single or multiple transgenes were generated from pools of sevenAgrobacteriumstrains used for conventional floral-dip transformation. Wiesner and Maule staining patterns in the stems of the resultant plants revealed seven and nine plants with apparent abnormalities in the two respective staining analyses. According to genomic PCR and subsequent direct sequencing, each of these 16 plants possessed a gene encoding either coniferaldehyde dehydrogenase (calB), feruloyl-CoA 6 '-hydroxylase (F6H1), hydroxycinnamoyl-CoA hydratase/lyase (couA), or ferulate 5-hydroxylase (F5H), with one transgenic plant carrying bothcalBandF6H1. The effects of these genes on lignin manipulation were confirmed in individually re-created T(1)transgenicArabidopsisplants. While no difference in lignin content was detected in the transgenic lines compared with the wild type, lignin monomeric composition was changed in the transgenic lines. The observed compositional change in the transgenic plants carryingcalB,couA, andF5Hled to improved sugar release from cell walls after alkaline pretreatment. Conclusions Simple colorimetric characterization of stem lignin is useful for simultaneous screening of many genes with the potential to reduce lignin recalcitrance. In addition toF5H, the positive control, we identified three enzyme-coding genes that can function as genetic tools for lignin manipulation. Two of these genes (calBandcouA) accelerate sugar release from transgenic lignocelluloses.
    2020年05月29日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 13, 1, DOI(公開)(r-map), 97
  • Artificially lignified cell wall catalyzed by peroxidase selectively localized on a network of microfibrils from cultured cells
    Hirano, Seiya; Yamagishi, Yusuke; Nakaba, Satoshi; Kajita, Shinya; Funada, Ryo; Horikawa, Yoshiki
    PLANTA
    SPRINGER
    Main conclusion An artificial lignified cell wall was synthesized in three steps: (1) isolation of microfibrillar network; (2) localization of peroxidase through immunoreaction; and (3) polymerization of DHP to lignify the cell wall. Artificial woody cell wall synthesis was performed following the three steps along with the actual formation in nature using cellulose microfibrils extracted from callus derived from Cryptomeria japonica. First, we constructed a polysaccharide network on a transmission electron microscopy (TEM) grid. The preparation method was optimized by chemical treatment, followed by mechanical fibrillation to create a microfibrillated network. Morphology was examined by TEM, and chemical characterization was by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. Second, we optimized the process to place peroxidase on the microfibrils via an immunoreaction technique. Using a xyloglucan antibody, we could ensure that gold particles attached to the secondary antibodies were widely and uniformly localized along with the microfibril network. Third, we applied the peroxidase attached to secondary antibodies and started to polymerize the lignin on the grid by simultaneously adding coniferyl alcohol and hydrogen peroxide. After 30 min of artificial lignification, TEM observation showed that lignin-like substances were deposited on the polysaccharide network. In addition, FTIR spectra revealed that the bands specific for lignin had increased, demonstrating the successful artificial formation of woody cell walls. This approach may be useful for studying woody cell wall formation and for producing made-to-order biomaterials.
    2020年05月07日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 251, 6, 0032-0935, DOI(公開)(r-map), 104
  • A Century-Old Mystery Unveiled: Sekizaisou is a Natural Lignin Mutant
    Yamamoto, Masanobu; Tomiyama, Hirokazu; Koyama, Akio; Okuizumi, Hisato; Liu, Sarah; Vanholme, Ruben; Goeminne, Geert; Hirai, Yuta; Shi, Hu; Nuoendagula; Takata, Naoki; Ikeda, Tsutomu; Uesugi, Mikiko; Kim, Hoon; Sakamoto, Shingo; Mitsuda, Nobutaka; Boerjan, Wout; Ralph, John; Kajita, Shinya
    PLANT PHYSIOLOGY
    AMER SOC PLANT BIOLOGISTS
    2020年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 182, 4, 0032-0889, DOI(公開)(r-map), 1821, 1828
  • Distinct deposition of ester-linked ferulic and p-coumaric acids to the cell wall of developing sorghum internodes
    Sato-Izawa, Kanna; Ito, Miyuki; Nuoendagula; Kajita, Shinya; Nakamura, Shin-ichi; Matsumoto, Takashi; Ezura, Hiroshi
    PLANT BIOTECHNOLOGY
    JAPANESE SOC PLANT CELL & MOLECULAR BIOLOGY
    Sorghum is important as a cereal crop, and also as livestock feed and a renewable energy crop because it produces a large amount of biomass. In grass plants like sorghum, hydroxycinnamates such as ferulic acids (FA) and p-coumaric acids (pCA) are characteristically ester-linked to the cell wall, and are believed to affect cell wall digestibility. Genetic manipulation of the esterification of FA and pCA to the cell wall appears to be one of the solutions to increase the digestibility of the cell wall so as to utilize sorghum biomass effectively. In this study, we measured esterified FA and pCA in each stage of internode elongation and determined the accumulation pattern of each hydroxycinnamate. The results revealed that FA were mainly accumulated during the cell elongation stage, and that pCA accumulation was increased after the cell elongation stage. Furthermore, 6 of the 12 sorghum BAHD acyltransferase genes were significantly expressed in the elongating internodes, suggesting that these genes might be involved in the feruloylation and/or p-coumaroylation of the cell wall in sorghum internodes.
    2020年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 37, 1, 1342-4580, DOI(公開)(r-map), 15, 23
  • Determining the Genetic Regulation and Coordination of Lignification in Stem Tissues of Arabidopsis Using Semiquantitative Raman Microspectroscopy
    Blaschek, Leonard; Nuoendagula, Nuoendagula; Bacsik, Zoltan; Kajita, Shinya; Pesquet, Edouard
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
    AMER CHEMICAL SOC
    Lignin is a phenolic polymer accumulatig in the cell walls of specific plant cell types to confer unique properties such as hydrophobicity, mechanical strengthening, and resistance to degradation. Different cell types accumulate lignin with specific concentration and composition to support their specific roles in the different plant tissues. Yet the genetic mechanisms controlling lignin quantity and composition differently between the different lignified cell types and tissues still remain poorly understood. To investigate this tissue-specific genetic regulation, we validated both the target molecular structures as well as the linear semi-quantitative capacity of Raman microspectroscopy to characterize the total lignin amount, S/G ratio, and coniferyl alcohol content in situ directly in plant biopsies. Using the optimized method on stems of multiple lignin biosynthesis loss-of-function mutants revealed that the genetic regulation of lignin is tissue specific, with distinct genes establishing nonredundant check-points to trigger specific compensatory adjustments affecting either lignin composition and/or cell wall polymer concentrations.
    2020年03月30日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 8, 12, 2168-0485, DOI(公開)(r-map), 4900, 4909
  • Cellular and Genetic Regulation of Coniferaldehyde Incorporation in Lignin of Herbaceous and Woody Plants by Quantitative Wiesner Staining
    Blaschek, Leonard; Champagne, Antoine; Dimotakis, Charilaos; Nuoendagula; Decou, Raphael; Hishiyama, Shojiro; Kratzer, Susanne; Kajita, Shinya; Pesquet, Edouard
    FRONTIERS IN PLANT SCIENCE
    FRONTIERS MEDIA SA
    Lignin accumulates in the cell walls of specialized cell types to enable plants to stand upright and conduct water and minerals, withstand abiotic stresses, and defend themselves against pathogens. These functions depend on specific lignin concentrations and subunit composition in different cell types and cell wall layers. However, the mechanisms controlling the accumulation of specific lignin subunits, such as coniferaldehyde, during the development of these different cell types are still poorly understood. We herein validated the Wiesner test (phloroglucinol/HCl) for the restrictive quantitative in situ analysis of coniferaldehyde incorporation in lignin. Using this optimized tool, we investigated the genetic control of coniferaldehyde incorporation in the different cell types of genetically-engineered herbaceous and woody plants with modified lignin content and/or composition. Our results demonstrate that the incorporation of coniferaldehyde in lignified cells is controlled by (a) autonomous biosynthetic routes for each cell type, combined with (b) distinct cell-to-cell cooperation between specific cell types, and (c) cell wall layer-specific accumulation capacity. This process tightly regulates coniferaldehyde residue accumulation in specific cell types to adapt their property and/or function to developmental and/or environmental changes.
    2020年03月02日, 研究論文(学術雑誌), 共同, 11, 1664-462X, DOI(公開)(r-map), 109
  • Advances in microbial lignin degradation and its applications
    Kamimura N, Sakamoto S, Mitsuda N, Masai E, Kajita S
    Current Opinion in Biotechnology
    CURRENT BIOLOGY LTD
    Lignocellulosic biomass represents a crucial resource for achieving sustainable development by replacing petroleum based production systems. Lignin, a major component of plant cell walls, has significant potential as a bioresource; however, it is an obstacle in lignocellulosic biomass utilization due to its recalcitrance. Consequently, decomposition or removal of lignin is a crucial step to utilize cell wall components. In nature, lignin may be degraded via two stages: depolymerization and the mineralization of the resulting heterogeneous low-molecular weight aromatic species. Microbial enzymes responsible for the former could be attractive tools for lignin decomposition during biomass pretreatment, and enzymes involved in the latter are useful for lignin valorization through the production of value-added chemicals. Moreover, specific microbial enzymes could reduce the recalcitrance of lignocellulosic biomass via plant cell wall bioengineering. This review focuses on microbial enzymes that are responsible for lignin degradation and on their applications to biological lignocellulosics pretreatment and biotechnological lignin engineering.
    2019年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 56, 0958-1669, DOI(公開)(r-map), 179, 186
  • Expression analysis of cellulose synthases that comprise the Type II complex in hybrid aspen
    Osako, Y.; Takata, N.; Nuoendagula; Ishikawa, S.; Umezawa, T.; Taniguchi, T.; Kajita, S.
    PLANT BIOLOGY
    WILEY
    Gene duplication in plants occurs via several different mechanisms, including whole genome duplication, and the copied genes acquire various forms and types. The cellulose synthase (CesA) family functions in cellulose synthesis complex (CSC) formation, which is involved in the synthesis of primary and secondary cell walls in plants. In the genome of Populus, 17 CesA have been annotated, and some of them appeared through whole genome duplication. The nucleotide sequence of the duplicated genes changed during subsequent evolution, and functional differentiation of genes might have occurred. To gain insight into the evolutionary fate of the duplicated CesA, expression analysis with quantitative reverse transcription polymerase chain reactions and promoter-reporter assays was performed on three duplicated gene pairs whose products have been reported to form a single CSC. Changes in expression of each gene at different developmental stages were detected and divergent expression patterns in different organs and tissues observed between the gene pairs. Among the tested genes, expression of PttCesA3-C was apparently lower than that of its counterpart, PttCesA3-D. The results suggest that the six CesA are approaching sub-functionalisation or non-functionalisation. Furthermore, the level of functionalisation may vary among the three pairs of genes, and functional specialisation of each CesA should have been achieved, at least partially, through differences in expression of genes.
    2019年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 21, 2, 1435-8603, DOI(公開)(r-map), 361, 370
  • Application of microalgae hydrolysate as a fermentation medium for microbial production of 2-pyrone 4,6-dicarboxylic acid
    Htet, April N.; Noguchi, Mana; Ninomiya, Kazuaki; Tsuge, Yota; Kuroda, Kosuke; Kajita, Shinya; Masai, Eiji; Katayama, Yoshihiro; Shikinaka, Kazuhiro; Otsuka, Yuichiro; Nakamura, Masaya; Honda, Ryo; Takahashi, Kenji
    JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING
    SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN
    2018年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 125, 6, 1389-1723, DOI(公開)(r-map), 717, 722
  • Change in lignin structure, but not in lignin content, in transgenic poplar overexpressing the rice master regulator of secondary cell wall biosynthesis
    Nuoendagula; Tsuji, Yukiko; Takata, Naoki; Sakamoto, Shingo; Nakagawa-Izumi, Akiko; Taniguchi, Toru; Ralph, John; Mitsuda, Nobutaka; Kajita, Shinya
    PHYSIOLOGIA PLANTARUM
    WILEY
    2018年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 163, 2, 0031-9317, DOI(公開)(r-map), 170, 182
  • Production of 2-pyrone 4,6-dicarboxylic acid using algae-hydrolysate as fermentation medium
    Htet, April; Noguchi, Mana; Ninomiya, Kazuaki; Tsuge, Yota; Kajita, Shinya; Masai, Eiji; Shikinaka, Kazuhiro; Kuroda, Kosuke; Honda, Ryo; Takahashi, Kenji
    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
    AMER CHEMICAL SOC
    2017年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 254, 0065-7727
  • In vitro regeneration and Agrobacterium-mediated transformation of male-sterile marigold (Tagetes erecta L.)
    Nuoendagula, Narushima M, Uesugi M, Murai Y, Katayama Y, Iimura Y, Kajita S
    Plant Biotechnology
    2017年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 34, 2, DOI(公開)(r-map), 125, 129
  • Stable chiral carboxymuconolactone production from a lignin-related aromatic compound, protocatechuic acid
    Kondo S, Sugimura K, Okamura Y, Mase K, Sato-Izawa K, Otsuka Y, Kajita S, Masai E, Nakamura M, Sonoki T, Katayama Y
    Fermentation Technology
    2016年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 5, 3, 2
  • バクテリアの遺伝子導入による植物リグニンの構造改変
    梶田真也、政井英司
    バイオサイエンスとインダストリー
    2016年05月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 共同, 74, 3, 236, 238
  • Beta-ketoadipic acid and muconolactone production from a lignin-related aromatic compound through the protocatechuate 3,4-metabolic pathway
    Okamura-Abe Y, Abe T, Nishimura K, Kawata Y, Sato-Izawa K, Otsuka Y, Nakamura M, Kajita S, Masai E, Sonoki T, Katayama Y
    Journal of Bioscience and Bioengineering
    2016年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 121, 6, 652, 658
  • Expression and functional analyses of a putative phenylcoumaran benzylic ether reductase in Arabidopsis thaliana
    Nuoendagula, Kamimura N, Mori T, Nakabayashi R, Tsuji Y, Hishiyama H, Saito K, Masai E, Kajita S
    Plant Cell Reports
    2016年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 35, 3, 513, 526
  • Membrane-associated glucose-methanol-choline oxidoreductase family enzymes, PhcC and PhcD, are essential for enantioselective catabolism of dehydrodiconiferyl alcohol
    Takahashi K, Hirose Y, Kamimura N, Hishiyama S, Hara H, Araki T, Kasai D, Kajita S, Katayama Y, Fukuda M, Masai E
    Applied and Environmental Microbiology
    2015年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 81, 23, 8022, 8036
  • Introduction of chemically labile substructures into Arabidopsis lignin through the use of LigD, the Cα-dehydrogenase from Sphingobium sp. strain SYK-6
    Tsuji Y, Vanholme R, Tobimatsu Y, Ishikawa Y, Foster CE, Kamimura N, Hishiyama S, Hashimoto S, Shino A, Hara H, Sato-Izawa K, Oyarce P, Goeminne G, Morreel K, Kikuchi J, Takano T, Fukuda M, Katayama Y, Boerjan W, Ralph J, Masai E, Kajita S
    Plant Biotechnology Journal
    2015年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 13, 6, 821, 832
  • 木材と樹木のバイオテクノロジー  その現状と将来
    梶田真也
    木材学会誌
    2015年05月, (MISC)総説・解説(学術雑誌), 単独, 61, 3, 200, 206
  • Multiple classes of transcription factors regulate the expression of VASCULAR-RELATED NAC-DOMAIN7, a master switch of xylem vessel differentiation
    Endo H, Yamaguchi M, Tamur T, Makano Y, Nishikubo N, Yoneda A, Kato K, Kubo M, Kajita S, Katayama Y, Ohtani M, Demura T
    Plant and Cell Physiology
    2015年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 56, 2, 242, 254
  • Successful expression of a novel bacterial gene for pinoresinol reductase and its effect on lignan biosynthesis in transgenic Arabidopsis thaliana
    Tamura M, Tsuji Y, Kusunose T, Okazawa A, Kamimura N, Mori T, Nakabayashi R, Hishiyama S, Fukuhara Y, Hara H, Sato K, Muranaka T, Saito K, Katayama Y, Fukuda M, Masai E, Kajita S
    Applied Microbiology and Biotechnology
    2014年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 98, 19, 8165, 8177
  • Characterization of the catabolic pathway for a phenylcoumaran-type lignin-derived biaryl in Sphingobium sp. strain SYK-6
    Takahashi K, Kamimura N, Hishiyama S, Hara H, Kasai D, Katayama Y, Fukuda M, Kajita S, Masai E
    Biodegradation
    2014年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 25, 5, 735, 745
  • Transcription profiling identifies candidate genes for secondary cell wall formation and hydroxycinnamoyl-arabinoxylan biosynthesis in the rice internode
    Nakano Y, Nishikubo N, Sato-Izawa K, Mase K, Kitano H, Kajita S, Demura T, Katayama Y
    Plant Biotechnology
    2013年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 30, 5, 423, 431
  • Application of fungal laccase fused with cellulose-binding domain to develop low-lignin rice plants
    Furukawa T, Sawaguchi C, Watanabe A, Takahashi M, Nigorikawa M, Furukawa K, Iimura Y, Kajita S, Oguchi T, Ito Y, Sonoki T
    Journal of Bioscience and Bioengineering
    2013年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 116, 5, 616, 619
  • High-level production of fructooligosaccharides in transgenic tobacco
    Fukutomi D, Yoshinaka K, Kawamoto S, Mitsunari T, Kajita S, Kawai S
    Plant Biotechnology
    2013年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 30, 1, 77, 81
  • Thermoplastic polyesters of 2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid (PDC) obtained from a metabolic intermediate of lignin
    Shikinaka K, Hashimoto Y, Kajita S, Masai E, Katayama Y, Nakamura M, Otsuka Y, Ohara S, Shigehara K
    繊維学会誌
    2013年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 69, 2, 39, 47
  • Discovery of pinoresinol reductase genes in Sphingomonads
    Fukuhara Y, Kamimura N, Nakajima M, Hishiyama S, Hara H, Kasai D, Tsuji Y, Narita-Yamada S, Nakamura S, Katano Y, Fujita N, Katayama Y, Fukuda M, Kajita S, Masai E
    Enzyme and Microbial Technology
    2013年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 52, 1, 38, 43
  • Characteristics for the clonal propagation of Eucalyptus globulus Labill.
    Iwasaki K, Omori S, Kajita S
    Propagation of Ornamental Plants
    2012年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 12, 4, 187, 194
  • DWARF50 (D50), a rice (Oryza sativa L.) gene encoding inositol polyphosphate 5-phosphatase, is required for proper development of intercalary meristem
    Sato-Izawa K, Nakaba S, Tamura K, Yamagishi Y, Nakano Y, Nishikubo N, Kawai S, Kajita S, Ashikari M, Funada R, Y Katayama, Kitano H
    Plant, Cell and Environment
    2012年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 35, 11, 2031–2044
  • Enhancement of secondary xylem cell proliferation by Arabidopsis cyclin D overexpression in tobacco plants
    Fujii T, Sato S, Matsui N, Furuichi T, Takenouchi S, Nishikubo N, Suzuki Y, Kawai S, Demura T, Kajita S, Katayama Y
    Plant Cell Reports
    2012年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 31, 9, 1573, 1580
  • リグニン由来エポキシの硬化挙動
    長谷川雄紀,敷中一洋,梶田真也,政井英司,片山義博,中尾愛子,大塚祐一郎,中村雅哉,大原誠資,重原淳孝
    繊維学会誌
    2012年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 68, 4, 73, 78
  • Development of a highly sensitive assay for enzyme-mediated reductive degradation of polychlorinated dibenzo-p-dioxin
    Suzuki Y, Nakamura M, Otsuka Y, Suzuki N, Ohyama K, Kawakami T, Sato K, Kajita S, Hishiyama S, Takahashi A, Katayama Y
    Environmental Toxicology and Chemistry
    2012年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 31, 5, 1072, 1075
  • Convenient synthesis of chiral lignin model compounds: Four stereoisomers of guaiacylglycerol-beta-guaiacyl ether and both enantiomers of 3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-propan-1-one (Erone)
    Hishiyama S, Otsuka Y, Nakamura M, Ohara S, Kajita S, Masai S, Katayama S
    Tetrahedron Letters
    2012年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 53, 7, 842, 845
  • 木質バイオマス代謝中間体PDCを含むエポキシ接着剤の接着強度評価
    長谷川雄紀, 敷中一洋, 梶田真也, 政井英司, 片山義博, 大塚祐一郎, 中村雅哉, 大原誠資, 重原淳孝
    日本接着学会誌
    2012年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 48, 1, 17, 21
  • Characterization of the third glutathione S-transferase gene involved in the enantioselective cleavage of beta-aryl ether by Sphingobium sp. strain SYK-6.
    Tanamura K, Abe T, Kamimura N, Kasai D, Hishiyama S, Otsuka Y, Nakamura M, Kajita S, Katayama Y, Fukuda M, Masai E
    Bioscience Biotechnology and Biochemistry
    2011年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 75, 12, 2404, 2407
  • Isolation of rice dwarf mutants with ectopic deposition of phenolic components including lignin in parenchyma cell walls of internodes
    Sato K, Kawamura A, Obara T, Kawai S, Kajita S, Kitano H, Katayama Y
    Plant Cell Reports
    2011年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 30, 12, 2195, 2205
  • Introduction of alkali-labile units into lignin in transgenic plants by genetic engineering
    Ishikawa Y, Tsuji Y, Sato K, Shino A, Katayama Y, Kikuchi J, Hara H, Hishiyama S, Masai E, Kajita S
    BMC Proceedings
    2011年07月, 共同, 5, S7, O56
  • Genetic engineering of woody plants: current and future targets in a stressful environment
    Osakabe Y, Kajita S, Osakabe K
    Physiologia Plantarum
    2011年06月, 共同, 142, 2, 105, 117
  • Novel enzymatic activity of cell free extract from thermophilic Geobacillus sp. UZO3 catalyzes reductive cleavage of diaryl ether bonds of 2,7-dichlorodibenzo-p-dioxin
    Suzuki Y, Nakamura M, Otsuka Y, Suzuki N, Ohyama K, Kawakami T, Sato K, Kajita S, Hishiyama S, Fujii T, Takahashi A, Katayama Y
    Chemosphere
    2011年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 83, 6, 868, 872
  • Effective removal of bisphenol A from contaminated areas by recombinant plant producing lignin peroxidase
    Sonoki T, Kajita S, Uesugi M, Katayama Y, Iimura Y
    Journal of Petroleum & Environmental Biotechnology
    2011年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 2, 1, 1, 3
  • Overexpression of a fungal laccase gene induces non-dehiscent anthers and morphological changes in flowers of transgenic tobacco
    Nasrin Z, Yoshikawa M, Nakamura Y, Begum S, Nakaba S, Uesugi M, Osakabe Y, Sonoki T, Sato S, Funada S, Iimura Y, Katayama Y, Kajita S
    Journal of Wood Science
    2010年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 56, 6, 460, 469
  • The carbohydrate-binding module (CBM)-like sequence is crucial for rice CWA1/BC1 function in proper assembly of secondary cell wall materials
    Sato K, Ito S, Fujii T, Suzuki R, Takenouchi S, Nakaba S, Funada R, Sano Y, Kajita S, Kitano H, Katayama Y
    Plant Signaling and Behavior
    2010年11月, 共同, 5, 11, 1433–1436
  • Isolation of a novel cell wall architecture mutant of rice with defective Arabidopsis COBL4 ortholog BC1 required for regulated deposition of secondary cell wall components
    Sato K, Suzuki R, Nishikubo N, Takenouchi S, Ito S, Nakano Y, Nakaba S, Sano Y, Funada R, Kajita S, Kitano H, Katayama Y
    Planta
    2010年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 232, 1, 257–270
  • Tenacious epoxy adhesives prepared from lignin-derived stable metabolic intermediate
    Hasegawa Y, Shikinaka K, Katayama Y, Kajita S, Masai E, Nakamura M, Otsuka Y, Ohara S, Shigehara K
    繊維学会誌
    2009年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 65, 12, 359, 362
  • Immunohistochemical localization of enzymes that catalyze the long sequential pathways of lignin biosynthesis during differentiation of secondary xylem tissues of hybrid aspen
    Sato K, Nishikubo N, Mashino Y, Yoshitomi K, Zhou J, Kajita S, Katayama Y
    Tree Physiology
    2009年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 29, 12, 1599, 1606
  • Isolation and molecular characterization of single-chain Fv antibodies raised against pollen allergens from Japanese cedar (Cryptomeria japonica D. Don)
    Yamada S, Ohta T, Iizuka C, Ozawa K, Katayama Y, Kajita S
    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry
    2009年11月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 73, 11, 2399, 2407
  • バクテリアのリグニン代謝系解明に基づくリグニン利用技術の開発
    政井英司、笠井大輔、福田雅夫、大塚祐一郎、菱山正二郎、中村雅哉、大原誠資、敷中一洋、重原淳孝、梶田真也、片山義博
    木材工業技術短信
    2009年10月, 共同, 27, 1, 1, 12
  • Methoxyl groups of lignin are essential carbon donors in C1 metabolism of Sphingobium sp. SYK-6
    Sonoki T, Masai E, Sato K, Kajita S, Katayama Y
    Journal of Basic Microbiology
    2009年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 49, S1, 98, 102
  • Microbial conversion of glucose to a novel chemical building block, 2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid
    Nakajima M, Nishino Y, Tamura M, Mase K, Masai E, Otsuka Y, Nakamura M, Sato K, Fukuda M, Shigehara K, Ohara S, Katayama Y, Kajita S
    Metabolic Engineering
    2009年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 11, 4-5, 213, 220
  • ホオノキの葉柄および成熟種子由来のカルスにおけるマグノロールの定量
    朴仁善,船田良,近藤晋,梶田真也,久保隆文
    木材学会誌
    2009年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 55, 3, 163, 169
  • リグニン生分解中間物“PDC(2-ピロン-4,6-ジカルボン酸)”のポリエステルをベースとする導電性コンポジット
    菱田政清、敷中一洋、稲沢泰規、片山義博、梶田真也、政井英司、中村雅哉、大塚祐一郎、大原誠資、重原淳孝
    高分子論文集
    2009年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 66, 4, 141, 146
  • Polyesters of 2-Pyrone-4,6-dicarboxylic Acid (PDC) as Bio-based Plastics Exhibiting Strong Adhering Properties
    Hishida M, Shikinaka K, Katayama Y, Kajita S, Masai E, Nakamura M, Otsuka Y, Ohara S, Shigehara K
    Polymer Journal
    2009年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 41, 4, 297, 302
  • スギLEAFY相同遺伝子の花成経路における機能の解析
    村杉太輔、佐藤かんな、片山義博、梶田真也
    林木の育種
    2009年02月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 2009年特別号, 25, 28
  • Isolation and functional analysis of the CjNdly gene, a homolog in Cryptomeria japonica D. Don of FLORICAULA/LEAFY genes
    Shiokawa T, Yamada S, Futamura N, Osanai K, Murasugi D, Shinohara K, Kawai S, Morohoshi N, Katatama Y, Kajita S
    Tree Physiology
    2008年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 28, 1, 21, 28
  • Hybrid aspen with a transgene for fungal manganese peroxidase is a potential contributor to phytoremediation of the environment contaminated with bisphenol A
    Iimura Y, Yoshizumi M, Sonoki T, Uesugi M, Tatsumi K, Horiuchi K, Kajita S, Katayama Y
    Journal of Wood Science
    2007年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 53, 6, 541, 544
  • Laser Raman detection of an electrogenerated intermediate during anodic synthesis of dihydrobenzofurans via formal [3+2] cycloaddition.
    Marui T, Kajita S, Katayama Y, Chiba K
    Electrochemistry Communications
    2007年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 9, 6, 1331, 1336
  • A 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase is regulated for the accumulation of polysaccharide-linked hydroxycinnamoyl esters in rice (Oryza sativa L.) internode cell walls.
    Sato K, Mase K, Nakano Y, Nishikubo N, Sugita R, Tsuboi Y, Kajita S, Zhou JM, Kitano H, Katayama Y
    Plant Cell Reports
    2006年07月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 25, 7, 2002, 2008
  • Heat stable ssDNA/RNA-binding activity of a wheat cold shock protein
    Nakaminami K, Sasaki K, Kajita S, Takeda H, Karlson D, Ohgi K, Imai R
    FEBS Letters
    2005年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 579, 21, 4887, 4891
  • Transgenic tobacco expressing fungal laccase promotes the detoxification of environmental pollutants.
    Sonoki T, Kajita S, Ikeda S, Uesugi M, Tatsumi K, Katayama Y, Iimura Y
    Applied Microbiology and Biotechnology
    2005年04月, 研究論文(学術雑誌), 単独, 67, 1, 138, 142
  • Overproduction of recombinant laccase using a homologous expression system in Coriolus versicolor
    Kajita S, Sugawara S, Miyazaki Y, Nakamura M, Katayama Y, Shishido K, Iimura Y
    Applied Microbiology and Biotechnology
    2004年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 66, 2, 194, 199
  • Generation of transgenic hybrid aspen that express a bacterial gene for feruloyl-CoA hydratase/lyase (FerB), which is involved in lignin degradation in Sphingomonas paucimobilis SYK-6.
    Kajita S, Honaga F, Uesugi M, Iimura Y, Masai E, Kawai S, Fukuda M, Morohoshi N, Katayama Y
    Journal of Wood Science
    2004年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 50, 3, 275, 280
  • Molecular cloning of the promoter region of a gene for glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase for construction of an effective transformation system in the white-rot fungus Coriolus versicolor
    Nitta Y, Miyazaki Y, Nakamura M, Iimura Y, Shishido K, Kajita S, Morohoshi N
    Mycoscience
    2004年04月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 45, 2, 131, 136
  • Lignins and lignocellulosics: a better control of synthesis for new and improved uses
    Boudet AM, Kajita S, Grima-Pettenati J, Goffner D
    Trends in Plant Science
    2003年12月, 共同, 8, 12, 576, 581
  • Detection and characterization of a novel extracellular fungal enzyme that catalyzes the specific and hydrolytic cleavage of lignin guaiacylglycerol beta-aryl ether linkages
    Otsuka Y, Sonoki T, Ikeda S, Kajita S, Nakamura M, Katayama Y
    European Journal of Biochemistry
    2003年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 270, 11, 2353, 2362
  • Down-regulation of an anionic peroxidase in transgenic aspen and its effect on lignin characteristic.
    Li YH, Kajita S, Kawai S, katayama Y, Morohoshi N
    Journal of Plant Research
    2003年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 116, 3, 175, 182
  • Isolation and functional analysis of promoter sequence of Cry j 1 gene encoding one of major pollen allergenic proteins of Japanese cedar (Cryptomeria japonica)
    Yamada S, Kajita S, Shiokawa T, Morohoshi N
    Plant Biotechnology
    2003年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 20, 3, 241, 245
  • Immunohistochemical localization of enzymes related to lignin biosynthesis in the primary xylem of hybrid aspen
    Katayama Y, Mashino Y, Nishikubo N, Yoshitomi K, Funada R, Kajita S
    Journal of Wood Science
    2002年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 48, 6, 457, 466
  • Specific degradation of beta-aryl ether linkage in synthetic lignin (dehydrogenative polymerizate) by bacterial enzymes of Sphingomonas paucimobilis SYK-6 produced in recombinant Escherichia coli.
    Sonoki T, Iimura Y, Masai E, Kajita S, Katayama Y
    Journal of Wood Science
    2002年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 48, 5, 429, 433
  • Tetrahydrofolate-dependent vanillate and syringate O-demethylation: Tight links to one-carbon metabolic pathway associated with amino acid synthesis and DNA methlation during lignin metabolism of Sphingomonas paucimobilis SYK-6
    Sonoki T, Ohtsuka Y, Ikeda S, Masai E, Kajita S, Katayama Y
    Journal of Wood Science
    2002年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 48, 5, 434, 445
  • Improvement in pulping and bleaching properties of xylem from transgenic tobacco plants
    Kajita S, Ishifuji M, Ougiya H, Hara S, Kawabata H, Morohoshi N, Katayama Y
    Journal of the Science of Food and Agriculture
    2002年08月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 82, 10, 1216, 1223
  • Close association between the enzymes involved in the lignin metabolic pathway of Sphingomonas paucimobilis SYK-6: Interaction of O-demethylase (LigX) and ring fission dioxygenase (LigZ).
    Sonoki T, Otsuka Y, Ikeda S, Masai E, Kajita S, Katayama Y
    Journal of Wood Science
    2002年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 48, 3, 250, 252
  • Expression of a gene for Mn-peroxidase from Coriolus versicolor in transgenic tobacco generates potential tools for phytoremediation.
    Iimura Y, Ikeda S, Sonoki T, Hayakawa T, Kajita S, Kimbara K, Tatsumi K, Katayama Y
    Applied Microbiology and Biotechnology
    2002年05月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 59, 2-3, 246, 251
  • Formation of a tree having lower lignin content
    Morohoshi N, Kajita S
    Journal of Plant Research
    2001年12月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 114, 4, 517, 523
  • Specific accumulation of polysaccharide-linked hydroxycinnamoyl esters in the cell walls of irregularly shaped and collapsed internode parenchyma cells of the dwarf rice mutant Fukei 71.
    Nishikubo N, Araki T, Kajita S, Kuroda K, Katayama Y
    Plant and Cell Physiology
    2000年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 41, 6, 776, 784
  • Immunological characterization of transgenic tobacco plants with a chimeric gene for 4-coumarate:CoA ligase that have altered lignin in their xylem tissue.
    Kajita S, Mashino Y, Nishikubo N, Katayama Y, Omori S
    Plant Science
    1997年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 128, 1, 109, 118
  • Structural characterization of modified lignin in transgenic tobacco plants in which the activity of 4-coumarate:coenzyme A ligase is depressed.
    Kajita S, Hishiyama S, Tomimura T, Katayama Y, Omori S
    Plant Physiology
    1997年03月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 114, 3, 871, 879
  • Isolation and analysis of cinnamic acid 4-hydroxylase genes from a hybrid aspen, Populus kitakamiensis
    Kawai S, Mori A, Shiokawa T, Kajita S, Katayama Y, Morohoshi N
    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry
    1996年10月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 60, 10, 1586, 1597
  • Alterations in the biosynthesis of lignin in transgenic plants with chimeric genes for 4-coumarate:CoA ligase
    Kajita S, Katayama Y, Omori S
    Plant and Cell Physiology
    1996年09月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 37, 7, 957, 965
  • Agrobacterium-mediated transformation of poplar using a disarmed binary vector and the overexpression of a specific member of a family of poplar peroxidase genes in transgenic poplar cell
    Kajita S, Osakabe K, Katayama Y, Kawai S, Matsumoto Y, Hata K, Morohoshi N
    Plant Science
    1994年06月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 103, 2, 231, 239
  • Nucleotide sequence for the genomic DNA encoding an anionic peroxidase gene from a hybrid poplar, Populus kitakamiensis.
    Kawai S, Matsumoto Y, Kajita S, Yamada Y, Katayama Y, Morohoshi N
    Bioscience Biotechnology and Biochemistry
    1993年01月, 研究論文(学術雑誌), 共同, 57, 1, 131, 133

著書

  • リグニン利活用のための最新技術動向/遺伝子組換え技術を用いたリグニン分子の側鎖構造の改変
    梶田真也(監修 梅澤俊明)
    シーエムシー出版
    2020年03月
  • 植物細胞壁に蓄積するリグニンの量的・質的改良/バイオマス由来の高機能材料
    ノンダグラ、梶田真也
    エヌティーエス
    2016年11月
  • リグニン利用の最新動向/リグニンの改質による木質バイオマスの利用性の向上
    辻幸子、梶田真也
    シーエムシー出版
    2013年07月
  • 植物細胞壁
    梶田真也
    講談社
    2013年03月
  • リグニン改変による木材の加工性の向上、早生樹-産業植林とその利用-坂志朗,藤間剛,松村順司,林隆久,岩崎 誠村田功二編
    梶田真也
    海青社
    2012年07月
  • Abiotic stress responses in woody plants; molecular perspective in engineering woody plant tolerance to abiotic stress and enhance biomass. "Lignin; Properties and Applications in Biotechnology and Bioenergy", Ryan J. Paterson eds
    Osakabe Y, Kajita S, Osakabe K
    Nova Publishers
    2012年03月
  • Transgenic Plants - Phytoremediation of bis-phenol A via secretory fungal peroxidases produced by transgenic plants
    Sonoki T, Iimura Y, Kajita S
    InTech
    2011年11月
  • 木質の形成(第二版)
    梶田真也 他
    海青社
    2011年10月
  • 木のびっくり話100
    日本木材学会(編)
    講談社
    2005年05月
  • 木質の形成
    梶田真也 他24名
    海青社
    2003年03月
  • Molecular Breeding of Woody Plants: Analysis of transgenic poplar in which the expression of peroxidase gene is suppressed
    Yahong L, Tsuji Y, Nishikubo N, Kajita S, Morohoshi N
    ELSEVIER
    2001年03月

研究発表、招待講演等

  • 生合成経路の制御がリグニンの化学構造と木材の加工性にもたらす効果
    第75回日本生物工学会大会
    2023年09月05日, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)
  • Ferulate 5-Hydroxylase (F5H)の高発現によりシリンギルリグニン量が異なる遺伝子組換えポプラの水熱処理におけるリグニン分解挙動
    第32回日本エネルギー学会大会
    2023年08月08日, 口頭発表(一般)
  • Fungal degradation and enzymatic hydrolysis of wood from natural mulberry mutant deficient in cinnamyl alcohol dehydrogenase
    第67回リグニン討論会
    2022年11月11日, 口頭発表(一般)
  • A Lignin Mutant, Sekizaisou: So Old, but Still New
    Gordon Research Conference Lignin
    2022年09月01日, 口頭発表(招待・特別)
  • CAD遺伝子を欠損したクワの自然突然変異体から得られる木材と葉の潜在的な利用価値
    第66回リグニン討論会
    2021年11月06日, 口頭発表(一般)
  • 赤材桑のアルカリ蒸解廃液から回収されたリグニンの化学特性
    第71回日本木材学会大会
    2021年03月19日, ポスター発表
  • 奥尻島におけるシンナミルアルコールデヒドロゲナーゼ遺伝子を欠損したクワの探索
    第65回リグニン討論会
    2020年11月06日, ポスター発表
  • コニフェルアルデヒドデヒドロゲナーゼ遺伝子を発現する遺伝子組換えポプラの解析
    第65回リグニン討論会
    2020年11月06日, ポスター発表
  • Analysis of transgenic poplar transformed with a gene for double bond reductase derived from Parvibaclum lavametivorans DS-1
    1st International Lignin Symposium
    2019年09月15日, ポスター発表
  • Exploring enzymatic genes for lignin engineering
    1st International Lignin Symposium
    2019年09月15日, ポスター発表
  • 一世紀前に奥尻島で発見されたリグニン変異体・赤材桑の解析
    第69回日本木材学会大会
    2019年03月16日, 口頭発表(一般)
  • 赤色木材を蓄積する自然突然変異体・赤材桑のパルプ化特性
    第69回日本木材学会大会
    2019年03月15日, ポスター発表
  • 植物細胞壁におけるリグニンエンジニアリングのための新規酵素遺伝子の探索
    第63回リグニン討論会
    2018年11月02日, 口頭発表(一般)
  • 二次壁肥厚を促進するイネ転写因子OsNST2を過剰発現するCAD発現抑制ポプラの解析
    第63回リグニン討論会
    2018年11月02日, ポスター発表
  • Parvibaclum lavametivorans DS-1株由来のPIDBR遺伝子を導入した組換えポプラの解析
    第63回リグニン討論会
    2018年11月02日, ポスター発表
  • Pseudomonas fluorescens AN103株由来のHCHL遺伝子を導入したポプラの解析
    第63回リグニン討論会
    2018年11月02日, ポスター発表
  • 植物細胞壁におけるリグニン構造を改変する酵素遺伝子の探索
    第63回リグニン討論会
    2018年11月02日, ポスター発表
  • Sphingobium sp. SYK-6株由来Cα-dehydrogenaseとマウス由来Cx43を共発現する組換えポプラの解析
    第63回リグニン討論会
    2018年11月02日, ポスター発表
  • Mining of enzyme genes effective for lignin engineering
    Lignin, Gordon Research Conference
    2018年08月06日, ポスター発表
  • SEKIZAISOU, the earliest discovered lignin mutant
    Lignin, Gordon Research Conference
    2018年08月06日, ポスター発表
  • シロイヌナズナCEF4-VP16の繊維細胞特異的発現は一次細胞壁肥厚とリグニン組成の変化を引き起こす
    第59回日本植物生理学会年会
    2018年03月28日, 口頭発表(一般)
  • シロイヌナズナを利用したリグニン改変遺伝子の探索
    日本農芸化学会2018年度大会
    2018年03月16日, 口頭発表(一般)
  • ゲッケイジュのカルス培養およびオイゲノールの分析に関する研究
    第68回日本木材学会大会
    2018年03月15日, ポスター発表
  • リグニンの分子構造が変化した自然突異体・赤材桑に関する研究
    第68回日本木材学会大会
    2018年03月15日, ポスター発表
  • 天然リグニンの構造的多様性とリグニン代謝工学の可能性
    化学工学会金沢大会2017
    2017年12月07日, 口頭発表(招待・特別)
  • Streptomyces sp. SirexAA-E株由来のジオキシゲナーゼを発現する組換えポプラの解析
    第62回リグニン討論会
    2017年10月27日, ポスター発表
  • シロイヌナズナにおけるリグニン構造改変遺伝子の探索
    第62回リグニン討論会
    2017年10月27日, ポスター発表
  • リグニンの分子構造変化に伴う材色の変化
    第62回リグニン討論会
    2017年10月26日, 口頭発表(一般)
  • ポプラにおけるセルロース合成酵素遺伝子群の発現解析
    第67回日本木材学会大会
    2017年03月18日, ポスター発表
  • リグニン分子構造の多様性と人為的構造改変への挑戦
    グリーン科学技術研究所セミナー
    2016年12月09日, 口頭発表(招待・特別)
  • Lignin: An attractive target for efficient utilization of lignocellulose biomass
    The e-ASIA JRP International Workshop 2016 on “Green and Renewable Energy Technology for Sustainable Environment”
    2016年10月31日, 口頭発表(招待・特別)
  • 二次壁肥厚を促進するイネ科転写因子OsSWN1 を過剰発現するシロイヌナズナ cad-c/cad-d 二重変異体の解析
    第61回リグニン討論会
    2016年10月28日, ポスター発表
  • 2-ピロン-4,6-ジカルボン酸の発酵生産収率向上のための大腸菌の代謝工学的改変
    第68回日本生物工学会大会
    2016年09月29日, 口頭発表(一般)
  • 最少量の低毒性イオン液体で前処理したバイオマスからの糖化・発酵生産プロセスの開発
    第68回日本生物工学会大会
    2016年09月29日, 口頭発表(一般)
  • 微細藻類加水分解液の2-ピロン-4,6-ジカルボン酸発酵培地への適用
    第68回日本生物工学会大会
    2016年09月29日, 口頭発表(一般)
  • コニフェリルアルデヒド二重結合還元酵素のアラニンスキャニング変異体の解析
    日本農芸化学会 2016年度大会
    2016年03月28日, その他
  • Sphingobium sp. SYK-6株におけるフェニルクマラン型化合物代謝に関与する新規デカルボキシラーゼ遺伝子の機能解析
    日本農芸化学会 2016年度大会
    2016年03月28日, その他
  • 代謝制御によるリグニン構造の人為的設計
    第5回 未来社会創成研究コア内融合研究のための研究会
    2016年03月14日, 口頭発表(招待・特別)
  • Designer Lignins
    第60回リグニン討論会
    2015年11月05日, 口頭発表(招待・特別)
  • バクテリア由来Cα‐デヒドロゲナーゼの発現による細胞壁中でのリグニンの構造改変
    第60回リグニン討論会
    2015年11月05日, その他
  • シロイヌナズナゲノムに存在するフェニルクマランベンジルエーテルレダクターゼ遺伝子の機能解析
    第60回リグニン討論会
    2015年11月05日, その他
  • コニフェリルアルデヒド二重結合還元酵素の部位特異的変異導入による改良
    日本農芸化学会2015年度大会
    2015年03月27日, その他
  • リグニン生合成中間体に作用する新規芳香環開裂酵素遺伝子の探索
    日本農芸化学会2015年度大会
    2015年03月27日, その他
  • Sphingobium sp. SYK-6株のフェニルクマラン型リグニン二量体化合物代謝系遺伝子の単離と解析(第3報)
    日本農芸化学会2015年度大会
    2015年03月27日, その他
  • ホオノキの器官培養およびmagnolol生産に関する研究
    第65回日本木材学会大会
    2015年03月17日, ポスター発表
  • Functional characterization of a gene for phenylcoumaran benzylic ether reductase in Arabidopsis thaliana
    International Symposium on Wood Science and Technology 2015
    2015年03月16日, ポスター発表
  • Modification of the lignin structure through bacterial gene expressions in plants: An example with the gene for Cα-dehydrogenase.
    Workshop on the Research for Genetically Modified Woody Plants and Biomass 2014
    2014年10月17日, 口頭発表(招待・特別)
  • Sphingobium sp. SYK-6 株由来のligD 遺伝子を導入した組換えポプラの解析
    第59回リグニン討論会
    2014年09月12日, ポスター発表
  • 遺伝子組換えシロイヌナズナが生産する細菌由来酵素LigD の局在性の解析
    第59回リグニン討論会
    2014年09月12日, ポスター発表
  • バクテリア由来コニフェリルアルデヒド二重結合還元酵素の改良
    第59回リグニン討論会
    2014年09月12日, ポスター発表
  • 細菌のピノレジノール還元酵素遺伝子を用いた植物の芳香族化合物代謝の改変
    第59回リグニン討論会
    2014年09月12日, 口頭発表(一般)
  • Sphingobium属細菌のdehydrodiconiferyl alcohol代謝系遺伝子の単離と機能解析
    第59回リグニン討論会
    2014年09月12日, 口頭発表(一般)
  • New attempts to modify lignin structure and lignan composition through bacterial gene expressions in plants: An example with PinZ gene
    Lignin 2014
    2014年08月26日, ポスター発表
  • リグナン生合成に関与するフェニルクマランベンジルエーテル レダクターゼ遺伝子の解析
    第81回紙パルプ研究発表会
    2014年06月03日, ポスター発表
  • バクテリア由来モノリグノール類変換酵素遺伝子の探索
    日本農芸化学会2014年度大会
    2014年03月28日, その他
  • 4-Coumarate:CoA ligase遺伝子にT-DNAが挿入されたシロイヌナズナ 変異体の解析
    第64回日本木材学会大会
    2014年03月13日, ポスター発表
  • マンサク(Hamamelis japonica)の異なる植物器官からのカルス誘導および増殖条件の検討
    第64回日本木材学会大会
    2014年03月13日, ポスター発表
  • モクレン科樹木の培養細胞におけるmagnolol生産に関する研究
    第64回日本木材学会大会
    2014年03月13日, ポスター発表
  • リグナン生合成に関与するフェニルクマランベンジルエーテルレダクターゼ遺伝子の解析
    第58回リグニン討論会
    2013年11月13日, ポスター発表
  • Sphingobium sp. SYK-6株のdehydrodiconiferyl alcohol代謝系に関わる側鎖酸化酵素遺伝子の単離と解析
    第58回リグニン討論会
    2013年11月13日, ポスター発表
  • ジアリールプロパン型リグニン由来化合物代謝系遺伝子の単離と機能解析
    第58回リグニン討論会
    2013年11月13日, ポスター発表
  • バクテリア由来コニフェリルアルデヒド二重結合還元酵素遺伝子の探索
    第58回リグニン討論会
    2013年11月13日, ポスター発表
  • バクテリア由来ヒドロキシ桂皮酸類4-O-メチルトランスフェラーゼ遺伝子の探索
    第58回リグニン討論会
    2013年11月13日, ポスター発表
  • Analysis of transgenic Arabidopsis thaliana with pinoresinol reductase gene derived from a soil bacterium, Sphingobium sp. SYK-6
    XIII Cell Wall Meeting
    2013年07月09日, ポスター発表
  • Geobacillus sp. UZO3株が持つダイオキシン2,3,7,8-TCDD分子内ジアリールエーテル結合還元開裂酵素の生化学的、遺伝学的研究
    日本農芸化学会2013年度大会
    2013年03月27日, 口頭発表(一般)
  • バクテリア由来のピノレシノール変換酵素遺伝子 (pinZ)を発現させた組換えシロイヌナズナのリグナン組成解析
    日本農芸化学会2013年度大会
    2013年03月26日, その他
  • Sphingobium sp. SYK-6株のフェニルクマラン型リグニン二量体化合物代謝系遺伝子の単離と発現制御
    日本農芸化学会2013年度大会
    2013年03月25日, 口頭発表(一般)
  • 遺伝子工学によるリグニン分子構造の改変をめざして
    第6回高資源循環ポリマーセミナー
    2013年03月04日, 口頭発表(招待・特別)
  • Alteration of lignan composition in transgenic Arabidopsis plants by the expression of a bacterial gene for pinoresinol reductase
    Lignobiotech II Symposium
    2012年10月15日, ポスター発表
  • Characterization of the dehydrodiconiferyl alcohol catabolic genes in Sphingobium sp. strain SYK-6
    Lignobiotech II Symposium
    2012年10月15日, ポスター発表
  • Isolation and characterization of pinoresinol reductase genes in sphingomonads
    Lignobiotech II Symposium
    2012年10月15日, ポスター発表
  • 担子菌ラッカーゼを発現したイネの細胞壁組成評価
    日本農芸化学会東北支部 第147回大会
    2012年10月07日, 口頭発表(一般)
  • バクテリア由来の遺伝子による細胞壁構造改変の可能性
    日本植物細胞分子生物学会(生駒)大会シンポジウム
    2012年08月03日, 口頭発表(招待・特別)
  • バクテリアから単離されたピノレシノール変換酵素遺伝子 pinZを発現する組換え植物の解析
    第79回紙パルプ研究発表会
    2012年06月20日, ポスター発表
  • リグニン分解細菌Sphingobium sp. SYK-6株由来の遺伝子による植物細胞壁リグニン改変の試み
    第79回紙パルプ技術発表会
    2012年06月20日, その他
  • 塩素化ダイオキシン分解菌Geobacillus sp. UZO3株の機能解析
    日本農芸化学会2012年度大会
    2012年03月25日, 口頭発表(一般)
  • イネ細胞壁成分の蓄積を担うBC1の局在および炭水化物結合モジュールの解析
    日本農芸化学会2012年度大会
    2012年03月25日, 口頭発表(一般)
  • Sphingobium sp. SYK-6株のフェニルクマラン型リグニン二量体化合物代謝系遺伝子の単離と解析
    日本農芸化学会2012年度大会
    2012年03月24日, 口頭発表(一般)
  • 微生物代謝を用いたリグニン由来低分子化合物からのβ―ケトアジピン酸(KA)の生産
    日本農芸化学会2012年度大会
    2012年03月24日, 口頭発表(一般)
  • 担子菌ラッカーゼ発現によるイネ稈の細胞壁組成変化
    日本農芸化学会2012年度大会
    2012年03月24日, 口頭発表(一般)
  • Sphingobium sp. SYK-6株から単離されたピノレジノール変換酵素遺伝子pinZを発現する組換え植物の解析
    日本農芸化学会2012年度大会
    2012年03月23日, 口頭発表(一般)
  • バクテリア由来ピノレジノール変換酵素遺伝子の単離と機能解析
    第56回リグニン討論会
    2011年09月16日, ポスター発表
  • Sphingobium sp. SYK-6株から単離されたピノレジノール変換酵素 遺伝子pinZを発現する組換え植物の解析
    第56回リグニン討論会
    2011年09月16日, ポスター発表
  • Sphingobium sp. SYK-6 株由来のligD 遺伝子を発現する組換え植物の解析
    第56回リグニン討論会
    2011年09月16日, その他
  • Introduction of alkali-labile units into lignin in transgenic plants by genetic engineering
    IUFRO Tree Biotechnology Conference 2011
    2011年07月02日, 口頭発表(一般)
  • T-DNA挿入変異体を用いたリグニン生合成に関与する4CL遺伝子の解析
    第78回紙パルプ研究発表会
    2011年06月15日, ポスター発表
  • リグニン分解細菌の遺伝子を用いた脱リグニン性に優れる木質材料の開発
    第78回紙パルプ研究発表会
    2011年06月15日, ポスター発表
  • リグニン低分子化物からの発酵法による新規なポリマー原料の生産
    日本農芸化学会2011年度大会
    2011年03月27日, 口頭発表(一般)
  • ELISAを用いたスギ花粉アレルゲンの測定-抗体の特性が測定値に与える影響
    第122回日本森林学会大会
    2011年03月27日, 口頭発表(一般)
  • カラマツにおける光周性関連遺伝子の単離と発現解析
    第122回日本森林学会大会
    2011年03月26日, その他
  • 混合酸無水物の還元によるコニフェリルアルコールの合成
    第61回日本木材学会大会
    2011年03月19日, ポスター発表
  • モクレン属の植物器官や植物器官由来のカルスにおけるmagnololとhonokiolの定量
    第61回日本木材学会大会
    2011年03月19日, ポスター発表
  • Sphingobium sp. SYK-6 株由来の芳香族化合物分解酵素遺伝子を導入した植物の作出と解析
    第61回日本木材学会大会
    2011年03月18日, その他
  • P. trichocarpa 由来細胞周期制御遺伝子cyclin B プロモーター領域を利用した形成層細胞分裂の挙動解析
    第61回日本木材学会大会
    2011年03月18日, その他
  • βー1型リグニン二量体モデル化合物の簡便な合成法
    第55回リグニン討論会
    2010年10月21日, ポスター発表
  • Sphingobium sp. SYK-6株由来のligD遺伝子を発現する組換え植物の作出と解析
    第55回リグニン討論会
    2010年10月20日, その他
  • Phenotypic and lignin analyses of Arabidopsis thaliana with T-DNA tags in genes for 4-coumarate:coenzyme A ligase
    12th Cell Wall Meeting
    2010年07月26日, ポスター発表
  • Modification of Lignin Structure in Plants by Expression of Artificial Codon-modified Bacterial Genes for Lignin Degradation
    12th Cell Wall Meeting
    2010年07月26日, ポスター発表
  • リグニン生合成における4CL遺伝子の機能解析
    第77回紙パルプ研究発表会
    2010年06月17日, その他
  • カラマツ(Larix leptlepis)における花芽形成関連遺伝子の発現解析
    第51回日本植物生理学会年会
    2010年03月20日, ポスター発表
  • イネをモデルとした植物細胞壁形成過程に関する研究 ―Glycosylphosphatidylinsitol anchored proteinはイネの細胞壁高次構造形成にどのように関わるのか?(4)
    第54回リグニン討論会
    2009年10月29日, 口頭発表(一般)
  • 細胞分裂マーカーcycB pro.:GUSを利用したタバコ・ポプラにおける維管束形成層の細胞分裂評価
    第54回リグニン討論会
    2009年10月29日, 口頭発表(一般)
  • Expression of a fungal gene for laccase induces temperature-dependent male sterility and morphological changes in flowers of transgenic tobacco plants
    9th International Plant Molecular Biology Congress
    2009年09月26日, ポスター発表
  • Isolation and functional analysis of the CjLFY and CjNdly genes, homologs of FLORICAULA/LEAFY in Cryptomeria japonica.
    9th International Plant Molecular Biology Congress
    2009年09月26日, ポスター発表
  • バクテリアに由来するβ-アリールエーテル型リグニン二量体分解遺伝子の異種細胞での発現
    第76回紙パルプ研究発表会
    2009年06月30日, ポスター発表
  • リグニン生合成における4CL遺伝子の機能解析
    第76回紙パルプ研究発表会
    2009年06月30日, その他
  • ファージディスプレイ法を用いた抗スギアレルゲンscFv抗体の単離と分子特性について
    第120回日本森林学会大会
    2009年03月26日, その他
  • 担子菌由来のラッカーゼが植物の形態形成に及ぼす影響
    第50回日本植物生理学会年会
    2009年03月21日, その他
  • ホオノキの未成熟種子由来の不定胚から再生した植物体におけるhonokiolおよびmagnololの定性・定量
    第59回日本木材学会大会
    2009年03月16日, ポスター発表
  • カワラタケ由来のラッカーゼ遺伝子が引き起こす植物の携帯形成異常
    第59回日本木材学会大会
    2009年03月15日, その他
  • スギLEAFY相同遺伝子の花芽形成における機能の解析
    第38回林木育種研究発表会
    2008年11月05日, その他
  • T-DNA挿入変異体を用いたシロイヌナズナ4CL遺伝子の機能解析
    第53回リグニン討論会
    2008年10月30日, 口頭発表(一般)
  • 担子菌のラッカーゼ遺伝子を導入した組換え植物における雄性不稔の解析
    第53回リグニン討論会
    2008年09月30日, ポスター発表
  • リグニン分解微生物の代謝機能を用いた機能性有機材料の生産
    第74回紙パルプ研究発表会
    2008年06月27日, ポスター発表
  • ポプラ・イネを用いた細胞分裂制御に関する研究
    日本農芸化学会2008年大会
    2008年03月28日, 口頭発表(一般)
  • 植物におけるPoly (ADP-ribose)polymeraseの機能解析
    日本農芸化学会2008年大会
    2008年03月28日, 口頭発表(一般)
  • イネをモデル植物とした細胞壁形成に関する研究-Glycosylphosphatidylinositol- anchored protein はイネの細胞壁高次構造形成にどのように関わるのか?(3)
    第52回リグニン討論会
    2007年11月14日, その他
  • Analysis of male sterility in transgenic plants with the chimeric gene for fungal laccase
    第52回リグニン討論会
    2007年11月14日, その他
  • シキミ酸経路を経由したグルコースからの2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid の発酵生産
    第52回リグニン討論会
    2007年11月14日, その他
  • Analysis of male sterility in transgenic plants transformed with a fungal gene for lignin dagrading enzyme
    The 11h International Cell Wall Conference
    2007年08月15日, ポスター発表
  • Bioconversion of lignin-related compounds to a novel polymer material, 2-pyrone 4,6-dicarboxylic acid.
    The 11h International Cell Wall Conference
    2007年08月15日, その他
  • The functional protein; BC1 related to mechanical strength of cell wall in Oryza sativa L.
    The 11h International Cell Wall Conference
    2007年08月15日, ポスター発表
  • Stereoselective degradation of guaiacylglycerol-β-guaiacyl ether by Sphingomonas paucimobilis SYK-6
    10 th International Congress on Biotechnology in the Pulp and Paper Industry
    2007年06月11日, ポスター発表
  • Production of novel polymer-based material from lignin derivatives by microbial function.
    10th International Congress on Biotechnology in the Pulp and Paper Industry
    2007年06月11日, ポスター発表
  • 遺伝子抑制法を用いたイネinositol polyphosphate 5-phosphatase遺伝子の機能に関する研究
    日本農芸化学会年会2007年大会
    2007年03月26日, その他
  • 新規イネ変異体の細胞壁フェノール性成分蓄積異常に関する研究
    日本農芸化学会年会2007年大会
    2007年03月26日, その他
  • イネ細胞壁の強度決定に関わる機能タンパク質BC1に関する研究
    日本農芸化学会年会2007大会
    2007年03月26日, その他
  • モノリグノールの組織・細胞特異的な合成へのC1代謝経路の関与
    日本農芸化学会年会2007大会
    2007年03月26日, その他
  • 微生物機能を用いた植物組織からの新規ポリマー原料2-pyrane-1-one-4,6-dicarboxylic acid(PDC)生産システムの確立
    日本農芸化学会年会2007年大会
    2007年03月26日, その他
  • 微生物代謝機能を用いたテレフタル酸からの新規ポリマー原料2-pyrane-1-one-4,6-dicarboxylic acid(PDC)生産システムの確立
    日本農芸化学会年会2007年大会
    2007年03月26日, その他

外部研究資金等

  • 植物におけるリグニン改変技術の確立
    受託研究, 自 2019年04月01日, 至 2020年03月31日
  • 植物におけるリグニン改変技術の確立
    受託研究, 自 2018年04月, 至 2019年03月
  • 植物におけるリグニン改変技術の確立
    受託研究, 自 2017年04月, 至 2018年03月
  • 持続的な農業生産のためのサトウキビ栽培残渣の土壌還元に関する学際共同研究
    共同研究, 自 2016年04月01日, 至 2017年03月31日
  • 植物におけるリグニン改変技術の確立
    受託研究, 自 2016年04月01日, 至 2017年03月31日
  • 植物におけるリグニン改変技術の確立
    受託研究, 自 2015年11月01日, 至 2017年03月31日
  • モノリグノール類、ジリグノール類等の変換酵素遺伝子を導入した植物の作出と評価
    受託研究, 自 2015年04月01日, 至 2016年03月31日
  • モノリグノール類、ジリグノール類等の変換酵素遺伝子を導入した植物の作出と評価
    受託研究, 自 2014年04月01日, 至 2015年03月31日
  • モノリグノール類、ジリグノール類等の変換酵素遺伝子を導入した植物の作出と評価
    受託研究, 自 2013年04月01日, 至 2014年03月31日
  • モノリグノール類、ジリグノール類等の変換酵素遺伝子を導入した植物の作出と評価
    受託研究, 自 2012年10月01日, 至 2013年03月31日
  • 細菌のリグニン分解酵素遺伝子による超高脱リグニン性細胞壁の創出に関する研究開発
    受託研究, 自 2012年04月01日, 至 2013年03月20日
  • 細菌のリグニン分解酵素遺伝子による超高脱リグニン性細胞壁の創出に関する研究開発
    受託研究, 自 2011年04月01日, 至 2012年03月31日
  • 古紙パルプを材料とした新規ポリマ-原材料の生産方法の開発
    受託研究, 自 2011年04月01日, 至 2011年09月30日
  • 古紙パルプを材料とした新規ポリマー原材料の生産方法の開発
    受託研究, 自 2010年10月01日, 至 2011年03月31日
  • 細菌のリグニン分解酵素遺伝子による超高脱リグニン性細胞壁の創出に関する研究開発
    受託研究, 自 2010年04月01日, 至 2011年03月20日
  • 細菌のリグニン分解酵素遺伝子による超高脱リグニン性細胞壁の創出に関する研究開発
    受託研究, 自 2009年07月07日, 至 2010年03月31日
  • リグニンの高度利用の研究
    共同研究, 自 2007年04月01日, 至 2011年03月31日

委員歴

  • 農林水産省
    生物多様性影響評価検討会委員
    自 202109, 至 202503
  • リグニン学会
    業務担当理事
    自 202306, 至 202506

メディア報道

  • Plants can resist climate change challenges and recover from drought by adjusting lignin “chemical code”
    Professor Shinya Kajita from TUAT showed that such large increases of lignin aldehydes can occur naturally in the wild.
    EurekAlert!/Phys.Org/eurasia review
    自 2022年09月21日, 至 2022年09月22日
  • 乾燥耐性 道管が鍵? 農工大などのグループ つぶれにくい構造着目、育種期待
    東京農工大学やストックホルム大学などの研究グループは、植物体内で水の通り道となる「道管」をより丈夫にすることで、乾燥に強い作物を育種できる可能性があると明らかにしたと紹介される。
    日本農業新聞
    自 2022年11月02日, 至 2022年11月02日
  • 材が真っ赤なクワから木の新たな活用の道を探る
    東京農工大学の梶田真也教授が、材が赤い「赤材桑」をもとにクワの木、さらには多様な木々の新しい活用の道を探ろうと研究していることが紹介される。
    Livedoorニュース/論座
    自 2021年09月28日, 至 2021年09月28日
  • 東京農工大学など 加工性に優れた木材つくる桑の仕組みを解明
    東京農工大大学院農学研究院生物システム科学部門の梶田真也教授のほか、農業・食品産業技術総合研究機構、産業技術総合研究所、森林研究・整備機構、米・ウィスコンシン大学、ベルギー・ゲント大学の研究グループが、大正時代に奥尻島で発見された桑の野生種である赤材桑(せきざいそう)が、鮮やかな赤い色の木材をつくる仕組みを解明したことが紹介される。
    日刊ケミカルニュース
    自 2020年03月11日, 至 2020年03月11日
  • リグニン由来の特殊配合物が鍵大正時代発見の桑鮮やかな赤色木材つくる理由を解明
    東京農工大学の梶田真也教授らの研究グループが、赤材桑が鮮やかな赤い色の木材を作る仕組みを解明したことが紹介される。
    科学新聞
    自 2020年03月06日, 至 2020年03月06日

所属学協会

  •  
  • 日本木材学会
  • 日本植物生理学会
  • 日本農芸化学会
  • 日本分子生物学会
  • 紙パルプ技術協会


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